Síntese hidrotérmica assistida por micro-ondas de tiO2, e aplicação em nanocompósito

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2013
Autor(a) principal: Tavares, Mara Tatiane de Souza
Orientador(a): Motta, Fabiana Villela da
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais
Departamento: Processamento de Materiais a partir do Pó; Polímeros e Compósitos; Processamento de Materiais a part
País: BR
Palavras-chave em Português:
Micro-ondas. Nanopartícula. Nanocompósito. Atividade fotocatalítica
Palavras-chave em Inglês:
Microwave. Nanoparticle. Nanocomposite. Photocatalytic activity
Área do conhecimento CNPq:
CNPQ::OUTROS
Link de acesso: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/12823
Resumo: In recent decades have seen a sharp growth in the study area of nanoscience and nanotechnology and is included in this area, the study of nanocomposites with self-cleaning properties. Since titanium dioxide (TiO2) has high photocatalytic activity and also antimicrobial, self-cleaning surfaces in your application has been explored. In this study a comparison was made between two synthesis routes to obtain TiO2 nanoparticles by hydrothermal method assisted by microwave. And after analysis of XRD and SEM was considered the best material for use in nanocomposites. It was deposited nanocomposite film of poly (dimethyl siloxane) (PDMS) with 0.5, 1, 1.5 and 2% by weight of nanoparticles of titanium dioxide (TiO2) by the spraying method. The nanocomposite was diluted with hexane and the suspension was deposited onto glass substrate, followed by curing in an oven with forced air circulation. The photocatalytic activity of the nanocomposite impregnated with methylene blue was evaluated by UV- vis spectroscopy from the intensity variation of absorption main peak at 660nm with time of exposure to the UV chamber. Changes in the contact angle and microhardness were analyzed before and after UV aging test. The effect of ultraviolet radiation on the chemical structure of the PDMS matrix was evaluated by spectrophotometry Fourier transform infrared (FTIR).The results indicated that the addition of TiO2 nanoparticles in the coating PDMS gave high photocatalytic activity in the decomposition of methylene blue, an important characteristic for the development of self-cleaning coatings
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Since titanium dioxide (TiO2) has high photocatalytic activity and also antimicrobial, self-cleaning surfaces in your application has been explored. In this study a comparison was made between two synthesis routes to obtain TiO2 nanoparticles by hydrothermal method assisted by microwave. And after analysis of XRD and SEM was considered the best material for use in nanocomposites. It was deposited nanocomposite film of poly (dimethyl siloxane) (PDMS) with 0.5, 1, 1.5 and 2% by weight of nanoparticles of titanium dioxide (TiO2) by the spraying method. The nanocomposite was diluted with hexane and the suspension was deposited onto glass substrate, followed by curing in an oven with forced air circulation. The photocatalytic activity of the nanocomposite impregnated with methylene blue was evaluated by UV- vis spectroscopy from the intensity variation of absorption main peak at 660nm with time of exposure to the UV chamber. Changes in the contact angle and microhardness were analyzed before and after UV aging test. The effect of ultraviolet radiation on the chemical structure of the PDMS matrix was evaluated by spectrophotometry Fourier transform infrared (FTIR).The results indicated that the addition of TiO2 nanoparticles in the coating PDMS gave high photocatalytic activity in the decomposition of methylene blue, an important characteristic for the development of self-cleaning coatingsNas últimas décadas tem-se observado um crescimento acentuado no estudo da área de nanociência e nanotecnologia em que inclui-se nessa área, o estudo de nanocompósitos com propriedades autolimpantes. Desde que o dióxido de titânio (TiO2) apresenta alta atividade fotocatalítica e também, atividade antimicrobiana, sua aplicação em superfícies autolimpantes tem sido amplamente explorada. Neste trabalho foi feito uma comparação entre duas rotas de síntese para obtenção de nanopartículas de TiO2 pelo método hidrotérmico assistido por micro-ondas. Após análise de DRX e MEV foi analisado o melhor material para aplicação em nanocompósitos. Foram depositados filmes de nanocompósito de poli(dimetil siloxano) (PDMS) com 0,5, 1, 1,5 e 2% em massa de nanopartículas de dióxido de titânio (TiO2) pelo método de aspersão. O nanocompósito foi diluído em hexano e a suspensão foi depositada sobre lâminas de vidro, seguida de cura em estufa com circulação forçada de ar. A atividade fotocatalítica do nanocompósito impregnado com azul de metileno foi avaliada pela técnica de espectroscopia de UV-Vísivel, a partir da variação da intensidade de absorção do pico principal a 660 nm com o tempo de exposição em câmara UV. Alterações no ângulo de contato e na microdureza foram analisadas antes e após o ensaio de envelhecimento UV. O efeito da radiação ultravioleta na estrutura química da matriz de PDMS foi avaliado por espectrofotometria no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Os resultados indicaram que a adição das nanopartículas de TiO2 em PDMS conferiram ao revestimento boa atividade fotocatalítica na decomposição do azul de metileno, característica importante para o desenvolvimento de revestimentos autolimpantesapplication/pdfporUniversidade Federal do Rio Grande do NortePrograma de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de MateriaisUFRNBRProcessamento de Materiais a partir do Pó; Polímeros e Compósitos; Processamento de Materiais a partMicro-ondas. Nanopartícula. Nanocompósito. Atividade fotocatalíticaMicrowave. Nanoparticle. Nanocomposite. Photocatalytic activityCNPQ::OUTROSSíntese hidrotérmica assistida por micro-ondas de tiO2, e aplicação em nanocompósitoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALSínteseHidrotérmicaAssistida_Tavares_2013.pdfapplication/pdf2071273https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/12823/1/S%c3%adnteseHidrot%c3%a9rmicaAssistida_Tavares_2013.pdf9636b6602dd1a469f78b17d077ba757fMD51TEXTMaraTST_DISSERT.pdf.txtMaraTST_DISSERT.pdf.txtExtracted texttext/plain128121https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/12823/6/MaraTST_DISSERT.pdf.txt9d072ad3010f89009675ccf99a96d297MD56SínteseHidrotérmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.txtSínteseHidrotérmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.txtExtracted texttext/plain128121https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/12823/8/S%c3%adnteseHidrot%c3%a9rmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.txt9d072ad3010f89009675ccf99a96d297MD58SínteseHidrotérmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.txtSínteseHidrotérmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.txtExtracted texttext/plain128121https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/12823/8/S%c3%adnteseHidrot%c3%a9rmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.txt9d072ad3010f89009675ccf99a96d297MD58THUMBNAILMaraTST_DISSERT.pdf.jpgMaraTST_DISSERT.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4135https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/12823/7/MaraTST_DISSERT.pdf.jpg9b3a3e416068053f534f9f033685f4c6MD57SínteseHidrotérmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.jpgSínteseHidrotérmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4135https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/12823/9/S%c3%adnteseHidrot%c3%a9rmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.jpg9b3a3e416068053f534f9f033685f4c6MD59SínteseHidrotérmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.jpgSínteseHidrotérmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4135https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/12823/9/S%c3%adnteseHidrot%c3%a9rmicaAssistida_Tavares_2013.pdf.jpg9b3a3e416068053f534f9f033685f4c6MD59123456789/128232019-01-30 06:15:51.264oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/12823Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2019-01-30T09:15:51Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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