Síntese de nanopartículas de ouro estabilizadas por derivados quinoxalínicos bioativos
Ano de defesa: | 2016 |
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Resumo: | O estudo para a obtenção de nanopartículas de ouro (AuNPs) funcionalizadas por moléculas bioativas tem se mostrado relevante no desenvolvimento de novas alternativas para tratamento do câncer. O presente trabalho descreve a síntese de AuNPs estabilizadas por dois derivados quinoxalínicos, 2,3-dietanolaminaquinoxalina (DEQX) e 2-(2,3-di-idro-[1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalin-4-il)etanol (OAQX), sintetizados por nosso grupo de pesquisa, verificados por possuírem atividade anticâncer em estudos envolvendo células. Para obtenção das AuNPs funcionalizadas com DEQX e OAQX, o glicerol foi utilizado como principal agente redutor. As AuNPs foram caracterizadas por espectroscopia ultravioleta-visível (UV-Vis), infravermelho (FTIR-ATR) e microscopia eletrônica de transmissão (TEM). Os resultados de UV-Vis indicaram que a melhor condição de síntese das AuNPs foi quando as proporções de Au3+ em relação aos ligantes orgânicos foi de 1:0,2 e 1:1 para DEQX e OAQX, respectivamente. Nestas condições, foram obtidas AuNPs esféricas e monodispersas, com dimensões médias de 9,7 e 11,5 nm quando nas estabilizações por DEQX e OAQX, respectivamente. O mecanismo de formação das partículas foi proposto com base nos resultados experimentais, e parece envolver uma complexação entre Au3+ e os ligantes previamente à formação das AuNPs. O fato das bandas em torno de 525 nm do espectro de UV-Vis, características das AuNPs, tornarem-se mais intensas e com melhor definição com o passar do tempo corroboram para essa hipótese. Foi realizado um estudo relacionado à estabilidade das AuNPs em função do pH, onde foi verificado que as mesmas se mostraram relativamente estáveis em pH próximo a 7,4. O ligante DEQX foi mais eficiente na estabilização das AuNPs quando comparado ao OAQX. Os resultados obtidos no presente trabalho indicaram que foram obtidas AuNPs esféricas monodispersas funcionalizadas com duas espécies orgânicas bioativas, abrindo a possibilidade de exploração destes sistemas para fins medicinais, em especial para o tratamento do câncer. |
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O presente trabalho descreve a síntese de AuNPs estabilizadas por dois derivados quinoxalínicos, 2,3-dietanolaminaquinoxalina (DEQX) e 2-(2,3-di-idro-[1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalin-4-il)etanol (OAQX), sintetizados por nosso grupo de pesquisa, verificados por possuírem atividade anticâncer em estudos envolvendo células. Para obtenção das AuNPs funcionalizadas com DEQX e OAQX, o glicerol foi utilizado como principal agente redutor. As AuNPs foram caracterizadas por espectroscopia ultravioleta-visível (UV-Vis), infravermelho (FTIR-ATR) e microscopia eletrônica de transmissão (TEM). Os resultados de UV-Vis indicaram que a melhor condição de síntese das AuNPs foi quando as proporções de Au3+ em relação aos ligantes orgânicos foi de 1:0,2 e 1:1 para DEQX e OAQX, respectivamente. Nestas condições, foram obtidas AuNPs esféricas e monodispersas, com dimensões médias de 9,7 e 11,5 nm quando nas estabilizações por DEQX e OAQX, respectivamente. O mecanismo de formação das partículas foi proposto com base nos resultados experimentais, e parece envolver uma complexação entre Au3+ e os ligantes previamente à formação das AuNPs. O fato das bandas em torno de 525 nm do espectro de UV-Vis, características das AuNPs, tornarem-se mais intensas e com melhor definição com o passar do tempo corroboram para essa hipótese. Foi realizado um estudo relacionado à estabilidade das AuNPs em função do pH, onde foi verificado que as mesmas se mostraram relativamente estáveis em pH próximo a 7,4. O ligante DEQX foi mais eficiente na estabilização das AuNPs quando comparado ao OAQX. Os resultados obtidos no presente trabalho indicaram que foram obtidas AuNPs esféricas monodispersas funcionalizadas com duas espécies orgânicas bioativas, abrindo a possibilidade de exploração destes sistemas para fins medicinais, em especial para o tratamento do câncer.The study on obtainment of gold nanoparticles (AuNPs) functionalized with bioactive molecules have been shown to be relevant in the development of new alternatives for cancer treatment. This study describes the synthesis of AuNPs stabilized by two quinoxaline derivatives, 2,3- diethanolaminequinoxaline (DEQX) and 2-(2,3-di-hydro-[1,4]oxazine[2,3-b]quinoxaline-4-yl) ethanol (OAQX), synthetized by our research group, verified as possessing anticancer activity in studies involving cells. For the obtainment of AuNPs functionalized with DEQX and OAQX, glycerol was used as main reducing agent. The AuNPs were characterized by ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis), by infrared (FTIR-ATR), and by transmission electronic microscopy (TEM). The results from the UV-Vis showed that the best synthesis condition of AuNPs happened when the proportions of Au3+ in relation to organic ligands were 1:0,2 and 1:1 for DEQX and OAQX, respectively. In those given conditions, monodispersed spherical AuNPs were obtained, with average size of 9.7 and 11.5 nm when stabilized by DEQX and OAQX, respectively. The particles formation mechanism proposed was based on the experimental results, and it appears to involve a complexation between Au3+ and the referred ligands previously to the formation of the AuNPs. The fact that the bands at around 525 nm from the UV-Vis spectrum - characteristics of AuNPs - have become more intense and with better definition over time corroborate to this assumption. A study related to the stability of AuNPs according to the pH was carried out, being thus possible to verify that they showed to be relatively stable at pH near 7,4. The DEQX ligand was more efficient on the stabilization of AuNPs when compared to the OAQX ligand. The results obtained in this work indicated the formation of spherical monodisperse AuNPs functionalized with two bioactive organic species. This leads to the possibility of exploitation of these systems for medical purposes, especially for cancer treatment.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)porCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICANanopartículas de ouroQuinoxalinasFuncionalizaçãoTerapia contra o câncerQuímicaSíntese de nanopartículas de ouro estabilizadas por derivados quinoxalínicos bioativosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICAUFRNBrasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALJanineDeAraujoSilva_DISSERT.pdfJanineDeAraujoSilva_DISSERT.pdfapplication/pdf3088965https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/22373/1/JanineDeAraujoSilva_DISSERT.pdfa502cff47a16df2108a54109137ea259MD51TEXTJanineDeAraujoSilva_DISSERT.pdf.txtJanineDeAraujoSilva_DISSERT.pdf.txtExtracted texttext/plain131468https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/22373/4/JanineDeAraujoSilva_DISSERT.pdf.txt78199d1f0c0e03bcf34e4f66cdd347abMD54THUMBNAILJanineDeAraujoSilva_DISSERT.pdf.jpgJanineDeAraujoSilva_DISSERT.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4453https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/22373/5/JanineDeAraujoSilva_DISSERT.pdf.jpg34b24604f924a6ea29733574ca65c85eMD55123456789/223732017-11-04 07:47:50.796oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/22373Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2017-11-04T10:47:50Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false |
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