Microinjeção de midazolam no hipotálamo posterior não reverte a antinocicepção induzida pelo labirinto em cruz elevado aberto em ratas
| Ano de defesa: | 2018 |
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| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Brasil UFRN PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL |
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/31790 |
Resumo: | Animals exposure to threatening situations (innate or learned nature) induces a set of species-specific defense behaviors, among them, antinociception. It has been shown that rodents exposed to the open elevated plus maze (four open arms, oEPM), an aversive situation, exhibit antinociception of high magnitude. However, the mechanisms involved in such antinociception have not yet been elucidated. The present study investigated if antinociception induced in female rats exposed to oEPM could be reversed by microinjection of midazolam into the posterior hypothalamus. Thus, female rats received a right unilateral cannula implant in the posterior hypothalamus. One to three days after the implantation of the cannula, the animals were manipulated and habituated to the experimental room for three days. On the day of the test, animals were submitted to the formalin test (2.5%, 0.05 mL) injected subcutaneously into plantar surface of the right hind paw and then the first test phase (5 minutes initial) was recorded in a glass vat. Fifteen minutes after formalin injection, the animals received microinjection of saline 0,9% or midazolam (5 nmol) into the posterior hypothalamus. Twenty-five minutes after the formalin injection, the animals were individually exposed to the closed or open EPM for recording the time spent on licking the formalin injected paw for 10 minutes (Phase 2: 25-35 minutes). During the second phase of the formalin test, the experiment was recorded through a computer-camera circuit for further behavior analysis and nociceptive response analysis. The results show oEPM induced antinociception in formalin injected female rats but this response was not reversed by microinjection of midazolam (5 nmol) in the posterior hypothalamus. However, for a more robust conclusion about the involvement of the posterior hypothalamus in the oEPM-induced antinociception, additional studies are required at different doses since the literature indicates that larger doses appear to have an effect on the posterior hypothalamus in animal models of fear-induced antinociception. |
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Microinjeção de midazolam no hipotálamo posterior não reverte a antinocicepção induzida pelo labirinto em cruz elevado aberto em ratasAntinocicepção induzida pelo medoLabirinto em cruz elevadoÁcido Gama AminobutíricoTeste de formalinaAnimals exposure to threatening situations (innate or learned nature) induces a set of species-specific defense behaviors, among them, antinociception. It has been shown that rodents exposed to the open elevated plus maze (four open arms, oEPM), an aversive situation, exhibit antinociception of high magnitude. However, the mechanisms involved in such antinociception have not yet been elucidated. The present study investigated if antinociception induced in female rats exposed to oEPM could be reversed by microinjection of midazolam into the posterior hypothalamus. Thus, female rats received a right unilateral cannula implant in the posterior hypothalamus. One to three days after the implantation of the cannula, the animals were manipulated and habituated to the experimental room for three days. On the day of the test, animals were submitted to the formalin test (2.5%, 0.05 mL) injected subcutaneously into plantar surface of the right hind paw and then the first test phase (5 minutes initial) was recorded in a glass vat. Fifteen minutes after formalin injection, the animals received microinjection of saline 0,9% or midazolam (5 nmol) into the posterior hypothalamus. Twenty-five minutes after the formalin injection, the animals were individually exposed to the closed or open EPM for recording the time spent on licking the formalin injected paw for 10 minutes (Phase 2: 25-35 minutes). During the second phase of the formalin test, the experiment was recorded through a computer-camera circuit for further behavior analysis and nociceptive response analysis. The results show oEPM induced antinociception in formalin injected female rats but this response was not reversed by microinjection of midazolam (5 nmol) in the posterior hypothalamus. However, for a more robust conclusion about the involvement of the posterior hypothalamus in the oEPM-induced antinociception, additional studies are required at different doses since the literature indicates that larger doses appear to have an effect on the posterior hypothalamus in animal models of fear-induced antinociception.A exposição de animais a situações ameaçadoras (de natureza inata ou aprendida) induz um conjunto de comportamentos de defesa espécie-específicos, dentre eles, a antinocicepção. Tem sido mostrado que roedores expostos ao labirinto em cruz elevado aberto (quatro braços abertos, LCEa), uma situação aversiva, exibem antinocicepção de alta magnitude. Todavia, os mecansimos envolvidos em tal antinocicepção ainda não estão elucidados. O presente estudo investigou se a antinocicepção induzida em ratas expostas ao LCEa poderia ser revertida pela microinjeção de midazolam no hipotálamo posterior. Para tanto, ratas receberam implante de cânula unilateral direita no hipotalámo posterior. Com o intuito de habituar os animais ao ambiente experimental, um a três dias após o implante das cânulas, os animais foram manipulados dentro da sala experimental por três dias. De três a quatro dias após o implante de cânula, os animais passaram pelo experimento, iniciado com teste de formalina (2,5%; 0,05mL), injetada subcutaneamente na superfície plantar da pata traseira direita e, então, a primeira fase do teste (5 minutos iniciais) foi registrada em uma cuba de vidro. Quinze minutos após a injeção de formalina, os animais receberam microinjeção de salina 0,9% ou midazolam (5 nmol) no hipotálamo posterior. E, vinte e cinco minutos após a injeção de formalina, os animais foram individualmente expostos ao LCE fechado ou aberto, para o registro do tempo de lambidas na pata traseira direita durante 10 minutos (Fase 2: 25-35 minutos). Durante a segunda fase do teste de formalina, o experimento foi gravado através de um circuito de câmera-computador para posterior análise do comportamento e análise da resposta nociceptiva. Os resultados mostram que as ratas exibiram antinocicepção induzida pelo labirinto em cruz elevado aberto, entretanto, essa resposta não foi revertida pela microinjeção de midazolam (5 nmol), no hipotálamo posterior. Todavia para uma conclusão mais robusta sobre a participação do hipotálamo posterior na antinocicepção induzida pelo LCEa é necessário a realização de estudos adicionais com doses diferentes, visto que a literatura indica que doses maiores parecem ter efeito no hipotálamo posterior em modelos animais de antinocicepção induzida pelo medo.Universidade Federal do Rio Grande do NorteBrasilUFRNPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONALSilva, Alianda Maira Cornelio dahttp://lattes.cnpq.br/6746904743546351Gavioli, Elaine Cristinahttp://lattes.cnpq.br/1759328747578795Tessari, Joyce Mendes Gomeshttp://lattes.cnpq.br/1395493655853589Santos, Dianny Alves dos Santos e2021-03-10T17:53:35Z2021-03-10T17:53:35Z2018-12-12info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfSANTOS, Dianny Alves dos Santos e. Microinjeção de midazolam no hipotálamo posterior não reverte a antinocicepção induzida pelo labirinto em cruz elevado aberto em ratas. 2018. 70f. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2018.https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/31790info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRN2021-03-14T08:48:33Zoai:repositorio.ufrn.br:123456789/31790Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/repositorio@bczm.ufrn.bropendoar:2021-03-14T08:48:33Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false |
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