Novas evidencias da competi??o fotoqu?mica entre os rearranjos di-?-metano e ?-metano

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2007
Autor(a) principal: Cecchi, Christian Marcelo Paraguass? lattes
Orientador(a): Ferreira, Aur?lio Baird Buarque lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Programa de Pós-Graduação: Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica
Departamento: Instituto de Ci?ncias Exatas
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
di-?-metano
?-metano
Metano
ciclopropano
fotoqu?mica
Área do conhecimento CNPq:
Qu?mica
Link de acesso: https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/tede/23
Resumo: The photochemistry of some substances related to 1,1-dicyano-3-phenylpropene is discussed. The focus of attention is the di-?-methane rearrangement and the occurrence of competition between this and cyclopropane formation by hydrogen migration followed by cyclization (?-methane rearrangement). The main conclusion is that factors such as the increase in solvent polarity and the presence of electro-donating substituents in the aromatic ring (or naphthyl as aryl group), which decrease the efficiency of the di-?-methane rearrangement, do not seem to affect the ?-methane rearrangement to the same extent. A possible interpretation is that two different non-equilibrium conformations of the excited state are involved.
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