Estudo químico de Himatanthus articulata (Vahl) Woodson
Ano de defesa: | 1994 |
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Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Instituição de defesa: |
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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Departamento: |
Instituto de Ciências Exatas
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: | |
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Resumo: | O estudo químico da casca, folhas e látex de um especimen de Himatanthus articulata (Vahl) Woodson (Apocynaceae) levou ao isolamento de estigmasterol, (1) + sitosterol, (2); 24-metileno cicloartenol, (3); 3 β-O-acetil + 3 β-O-cinamoil lup-20 (29)-eno- (acetato + cinamato de lupeol, 4 + 5); 3 β-O-acetil + 3 β-O-cinamoil urs-12-eno e olean-12- eno (acetato e cinamato de α e β amirina 6 + 7), ácido 3 β-hidroxi-urs-12-en-28-óico (ácido ursólico, 8); O-metil-mio inositol (inositol, 9); ácido 1 β-D-glicopiranosil plumierídico (ácido plumierídico glicosilado, 10) e 1 β-D-glicopiranosil plumierato de metila (plumierídeo glicosilado, 11). As substâncias 1, 3, 8, 10 e 9, foram isolados pela primeira vez no gênero Himatanthus e o 3 β-O-cinamoil lup-20 (29)-en (5) está sendo registrado pela primeira vez na literatura. As substâncias 8, 9, 10 e 11 foram identificadas através de análise espectrométrica dos derivados acetilados (8a, 9a, 10a e 11a) e ésteres metílicos (8b, 8c e 11a). O isolamento das substâncias foi feito através da elaboração dos extratos hexânicos, clorofórmicos e metanólicos da planta e posterior fracionamento cromatográfico e cristalização das substâncias naturais e/ou derivados acetilados e metilados. |
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Barreto, Alaide de SáCarvalho, Mario Geraldo dehttp://lattes.cnpq.br/4788272992943811Anselmo Alpandes de, MoraisLima, Marco Edilson Freire deCarvalho, Mário Geraldo deLeitão, Suzana Guimarãeshttp://lattes.cnpq.br/47882729929438112023-12-22T03:05:11Z2023-12-22T03:05:11Z1994-10-01BARRETO, Alaide de Sá. Estudo químico de Himatanthus articulata (Vahl) Woodson. 1994. 139 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 1994.https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14733O estudo químico da casca, folhas e látex de um especimen de Himatanthus articulata (Vahl) Woodson (Apocynaceae) levou ao isolamento de estigmasterol, (1) + sitosterol, (2); 24-metileno cicloartenol, (3); 3 β-O-acetil + 3 β-O-cinamoil lup-20 (29)-eno- (acetato + cinamato de lupeol, 4 + 5); 3 β-O-acetil + 3 β-O-cinamoil urs-12-eno e olean-12- eno (acetato e cinamato de α e β amirina 6 + 7), ácido 3 β-hidroxi-urs-12-en-28-óico (ácido ursólico, 8); O-metil-mio inositol (inositol, 9); ácido 1 β-D-glicopiranosil plumierídico (ácido plumierídico glicosilado, 10) e 1 β-D-glicopiranosil plumierato de metila (plumierídeo glicosilado, 11). As substâncias 1, 3, 8, 10 e 9, foram isolados pela primeira vez no gênero Himatanthus e o 3 β-O-cinamoil lup-20 (29)-en (5) está sendo registrado pela primeira vez na literatura. As substâncias 8, 9, 10 e 11 foram identificadas através de análise espectrométrica dos derivados acetilados (8a, 9a, 10a e 11a) e ésteres metílicos (8b, 8c e 11a). O isolamento das substâncias foi feito através da elaboração dos extratos hexânicos, clorofórmicos e metanólicos da planta e posterior fracionamento cromatográfico e cristalização das substâncias naturais e/ou derivados acetilados e metilados.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqThe chemical investigation of the hexane, cloroformic and methanolic extracts of leaves sterms and latex of a specimen of Himatanthus articulata (Vahl) Woodson lead to the isolation of: stigmasterol, (1) + sitosterol, (2); 24-methytene cycloartenol (cycloartenol, 3); 3 b-O-acetil + 3 b-O cinamoyl, 12 ursen and 12 oleanen [a and b amyrin acetate (6) and cinnamate (7)], 3 b-O-acetil + 3 b-O-cinnamoyl 20 (29)-lupen (lupeol acetate and cinnamate, 4 + 5); 3 b-hydroxy-12-ursen-28 oic acid (ursolic acid, 8); O-methyl myoinositol (inositol, 9); 1 b-D-glicopyranosil plumieride acid (plumieride acid, 10); 1 b-Dglicopyranosil plumieride) plumieride glucoside, 11). The identification of compounds 8, 9, 10 and 11 were based on the spectral data of their acetylated derivatives (8a, 9a, 10a and 11a) and methyl esters (8b, 8c and 11a) The remaining spectral analyses were carried out on the natural compounds This work describes the isolation of novel compound 5 and also the first occurrence triterpenes 1, 3 and 8, iridoid glycoside 11 and sugar 9 in genus Himatanthus.application/pdfporUniversidade Federal Rural do Rio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFRRJBrasilInstituto de Ciências ExatasQuímicaQuímicaEstudo químico de Himatanthus articulata (Vahl) Woodsoninfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttps://tede.ufrrj.br/retrieve/63090/1994%20-%20Ala%c3%adde%20de%20S%c3%a1%20Barreto.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4171Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-11-19T15:59:53Z No. of bitstreams: 1 1994 - Alaíde de Sá Barreto.pdf: 2342252 bytes, checksum: 3448ef7c842af2319b2119f84a57dea1 (MD5)Made available in DSpace on 2020-11-19T15:59:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1994 - Alaíde de Sá Barreto.pdf: 2342252 bytes, checksum: 3448ef7c842af2319b2119f84a57dea1 (MD5) Previous issue date: 1994-10-01info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJinstname:Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ)instacron:UFRRJTHUMBNAIL1994 - Alaíde de Sá Barreto.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3025https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/14733/1/1994%20-%20Ala%c3%adde%20de%20S%c3%a1%20Barreto.pdf.jpg153abdd8963c453542748a3bb88142edMD51TEXT1994 - Alaíde de Sá Barreto.pdf.txtExtracted Texttext/plain73096https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/14733/2/1994%20-%20Ala%c3%adde%20de%20S%c3%a1%20Barreto.pdf.txt310c9e96869ebff5f74b18f61027620eMD52ORIGINAL1994 - Alaíde de Sá Barreto.pdfAlaíde de Sá Barretoapplication/pdf2342252https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/14733/3/1994%20-%20Ala%c3%adde%20de%20S%c3%a1%20Barreto.pdf3448ef7c842af2319b2119f84a57dea1MD53LICENSElicense.txttext/plain2089https://rima.ufrrj.br/jspui/bitstream/20.500.14407/14733/4/license.txt7b5ba3d2445355f386edab96125d42b7MD5420.500.14407/147332023-12-22 00:05:11.406oai:rima.ufrrj.br:20.500.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Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://tede.ufrrj.br/PUBhttps://tede.ufrrj.br/oai/requestbibliot@ufrrj.br||bibliot@ufrrj.bropendoar:2023-12-22T03:05:11Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJ - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ)false |
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