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Triagem da potencial atividade antiviral de peptídeos antimicrobianos e da hemolinfa de ostras

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2005
Autor(a) principal: Gomes, Márcia Cristina Carriel
Orientador(a): Simões, Cláudia Maria Oliveira
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Florianópolis, SC
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: http://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/102826
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia.
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spelling Universidade Federal de Santa CatarinaGomes, Márcia Cristina CarrielSimões, Cláudia Maria Oliveira2013-07-16T02:01:42Z2013-07-16T02:01:42Z20052005223442http://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/102826Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia.Os produtos naturais constituem uma fonte inesgotável de compostos com atividades farmacológicas promissoras, incluindo ação antiviral. Os materiais protéicos são encontrados em abundância na natureza e têm atividades biológicas como antibacteriana, antifúngica, antitumoral e antiviral comprovadas. Neste trabalho, a citotoxicidade (CC50) e a atividade antiviral (CE50) de peptídeos antimicrobianos (PAM) e hemolinfa de ostras (Crassostrea gigas e C. rhizophorae), foram avaliadas, em células VERO, HEp-2 e MA104 e contra os vírus herpes simplex tipo 1(HSV-1/KOS), adenovírus sorotipo 5 (AdV-5), rotavírus símio SA-11 (RV-SA11), pelo ensaio colorimétrico do MTT, utilizando diferentes estratégias. Para a hemolinfa das ostras também foi realizado o estudo da ação virucida. Dentre os PAM testados, a peneidina apresentou o maior índice de seletividade (IS= CC50/ CE50) para o HSV-1/KOS (IS = 64). A hemolinfa de ostras apresentou ação virucida contra os três vírus avaliados neste estudo, também apresentando atividade anti-herpértica (IS = 19,76/C. rhizophorae) e antiadenovírus (IS = 5,33/C. gigas), sem, no entanto, exibir ação antiviral contra o rotavírus. Foram observados, em alguns casos, baixos IS, associados a altas porcentagens de inibição da replicação viral, mais evidente no grupo dos PAM. Estudos adicionais devem ser realizados a fim de se confirmar a atividade antiviral e prováveis mecanismos ação.89 f.| il., grafs., tabs.porFlorianópolis, SCBiotecnologiaAgentes antiviraisVirus do herpesHemolinfaRotavirusAdenovirusPeptídeosOstraTriagem da potencial atividade antiviral de peptídeos antimicrobianos e da hemolinfa de ostrasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL223442.pdfapplication/pdf486908https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/102826/1/223442.pdf416277d8611ae8789a29052571a0b516MD51TEXT223442.pdf.txt223442.pdf.txtExtracted texttext/plain189718https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/102826/2/223442.pdf.txt9695895cd5ecdd2cfa3fd34df958a5b1MD52123456789/1028262013-08-27 17:31:50.978oai:repositorio.ufsc.br:123456789/102826Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestsandra.sobrera@ufsc.bropendoar:23732013-08-27T20:31:50Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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