Solvolise de tosilatos de 1-aril-2,2,2-trialogenoetila
| Ano de defesa: | 1988 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
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| País: |
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| Link de acesso: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75464 |
Resumo: | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas |
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Universidade Federal de Santa CatarinaLima, Carmen deRezende, Marcos Caroli2012-10-16T01:33:39Z2012-10-16T01:33:39Z1988198881765http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75464Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e MatematicasA solvólise dos tosilatos de 2,2,2-tricloro-1-(4-metoxifenil)etanol, 2,2,2-tricloro-1-(4-metoxifenil)etanol, 2,2,2-tricloro-1-(4-metilfenil)etanol e 2,2,2-tricloro-1-(fenil)etanol foi estudada a diversas temperaturas em vários solventes polares (etanol-água, metanol-água, metanol, etanol, trifluoroetanol, ácido fórmico e ácido acético). Os dados cinéticos indicam que os tosilatos triclorados se solvolisam por um mecanismo essencialmente kc, embora com alguma possível assistência do solvente. No caso dos tosilatos tribromados, cuja solvólise é mais fácil que para os análogos triclorados, propõe-se um mecanismo solvolítico com a assistência dos átomos de bromo.x, 76f.| il., tabsporSolvoliseTesesSolvolise de tosilatos de 1-aril-2,2,2-trialogenoetilainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL81765.pdfapplication/pdf2063547https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/75464/1/81765.pdffc0b1960a635ee5c62a16fdc462d4e80MD51123456789/754642016-01-08 14:04:35.185oai:repositorio.ufsc.br:123456789/75464Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestsandra.sobrera@ufsc.bropendoar:23732016-01-08T16:04:35Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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