Avaliação do efeito antinociceptivo e antiinflamatório dos triterpenos semi-sintéticos: actanoato de alfa e beta-amirina

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2009
Autor(a) principal: Marcon, Rodrigo
Orientador(a): Santos, Adair Roberto Soares dos
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Florianópolis, SC
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/92596
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia
id UFSC_38f7bac9fac696e04c6a2c18348de5e5
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsc.br:123456789/92596
network_acronym_str UFSC
network_name_str Repositório Institucional da UFSC
repository_id_str
spelling Universidade Federal de Santa CatarinaMarcon, RodrigoSantos, Adair Roberto Soares dosWerner, Maria Fernanda de Paula2012-10-24T10:22:22Z2012-10-24T10:22:22Z20092009267873http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/92596Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em FarmacologiaO presente estudo avaliou a possível ação antinociceptiva e antiinflamatória do derivado semi-sintético do triterpeno a e ß-amirina: denominado octanoato de a e ß-amirina (OA), em vários modelos experimentais in vivo e in vitro, em ratos e camundongos. O OA quando administrado pela via intraperitoneal (i.p.) (0,0001 - 0,1 mg/kg) ou oral (v.o.) (1 - 30 mg/kg), 30 e 60 min antes do teste, reduziu significativamente as contorções abdominais induzidas pelo ácido acético, com DI50 de 0,003 (0,001-0,005) e 7,15 (5,94-8,60) mg/kg e inibições de 85 ± 5% e 72 ± 9%, para a via i.p. e v.o., respectivamente. Além disso, o OA manteve seu efeito por até 8 h após sua administração i.p. no modelo de ácido acético. O pré-tratamento com OA (0,1 - 30 mg/kg) reduziu significativamente a nocicepção de origem inflamatória em 89 ± 6% e DI50 de 5,36 (3,98-7,23) mg/kg, mas não alterou a nocicepção de origem neurogênica induzidas pela formalina. O OA (0,001-1 mg/kg, i.p.), também reduziu a nocicepção induzida pela administração intraplantar (i.pl.) de glutamato e capsaicina, com DI50 de 0,04 (0,03-0,08) mg/kg e 1,36 (1,12-2,22) mg/kg e inibição de 65 ± 5% e 57 ± 7%, respectivamente. Além disso, o OA (0,1 mg/kg) causou redução da resposta nociceptiva induzida pela administração intratecal (i.t.) de glutamato, substância P e capsaicina, com inibições de 36 ± 1%, 67 ± 1% e 68 ± 1%, respectivamente. Perifericamente, a nocicepção causada pela capsaicina (0,2 nmol/pata, agonista seletivo dos receptores TRPV1) foi parcialmente revertida pela co-administração com OA (1,8 nmol/pata) ou capsazepina (0,2 nmol/pata, antagonista seletivo dos receptores TRPV1) com reversão de 77 ± 5% e 50 ± 4%, respectivamente. No modelo do ácido acético, a antinocicepção causada pelo OA (0,1mg/kg, i.p.) foi revertida pelo pré-tratamento com capsaicina (50 mg/kg, s.c., no período neonatal, depletor de fibras C e Ad que expressam o TRPV1), mas não em animais tratados com toxina Pertussis (1µg/sitio, i.t., inativador da proteína Gi/0), naloxona (1 mg/kg, i.p., antagonista não seletivo dos receptores opióides), PCPA (100 mg/kg, i.p., inibidor da enzima triptofano hidroxilase e depletor de serotonina endógena), ioimbina (0,15 mg/kg, i.p., antagonista seletivo dos receptores a2-adrenérgicos), mecamilamina (2 mg/kg, i.p., antagonista seletivo dos receptores nicotínicos a2ß3) e atropina (1 mg/kg, i.p., antagonista seletivo dos receptores muscarínicos). Além disso, o OA (0,1-1 mg/kg) foi capaz de reverter a hiperalgesia térmica em 76 ± 7% e 91 ± 4% e mecânica em 100% e 91 ± 2%, induzidas pela injeção intraplatar de BK e PMA, respectivamente. Embora, o mesmo tratamento não alterou a hiperalgesia provocada pela PGE2 em ratos. Além disso, o pré-tratamento com OA (3-30 mg/kg) reduziu a nocicepção induzida pela administração intraplantar de PMA (500 pmol/pata) com DI50 de 19,6 (13,5-28,8) mg/kg e inibição de 64 ± 9%. Contudo, não alterou a translocação da PKCe do citosol para a membrana em comparação com animais tratados com veículo. A atividade antiinflamatória foi avaliada no modelo de edema de pata induzido pela carragenina (300 µg/pata), onde foi observado que o pré-tratamento com o OA (0,1 - 10 mg/kg) reduziu significativamente e de forma dependente da dose o edema de pata, além disso, a Indometacina (4 mg/kg, Ind) também reduziu significativamente o edema. Os mesmo tratamentos com o OA e Ind diminuíram a atividade da MPO na pata em 100% e 60 ± 8%, respectivamente e DI50 0,2 (0,05 - 0,45) mg/kg para o OA. Tanto o tratamento sistêmico com OA (10 mg/kg) quanto com Ind (4 mg/kg) reduziram a níveis basais a quantidade de IL-1ß, mas não alteraram a quantidade de TNF-a presentes na pata dos animais que receberam carragenina. No modelo de pleurisia foi observado que o tratamento sistêmico com OA (0,1 - 10 mg/kg) reduziu significativamente e de forma dependente da dose a migração total de leucócitos e polimorfonucleares no líquido pleural e os níveis de MPO no pulmão, com DI50 de 4,5 (2,3 - 9,1), 4,7 (2,6-8,3) e 2,2 (0,3 - 7,2) mg/kg e redução de 57 ± 1%, 72 ± 5% e 95 ± 2%, respectivamente. Embora o mesmo tratamento não tenha alterado o extravasamento plasmático e também a migração de células mononucleares para a cavidade pleural. O tratamento com dexametasona (1 mg/kg, s.c.) também reduziu a migração total de leucócitos, migração de polimorfonuclear, atividade da MPO no pulmão e o extravasamento plasmático, com inibição de 63 ± 8%, 71 ± 1% e 93 ± 3%, 33 ± 7% respectivamente. Em síntese, estes resultados indicam que o OA possui atividade antinociceptiva e antiinflamatória em modelos químicos de dor e inflamação, através de mecanismos que podem envolver a interação com fibras aferentes sensíveis a capsaicina, bem como, pode interagir com outros membros da família da PKC, sem interferir com a PKCe. Além disso, o OA pode estar inibindo direta ou indiretamente a ação, produção ou liberação de mediadores pró-inflamatórios envolvidos na geração da dor e da inflamação.xviii, 103 f.| il., grafs., tab.porFlorianópolis, SCFarmacologiaAgentes antiinflamatoriosProteinas GDorFibras nervosas amielínicasAvaliação do efeito antinociceptivo e antiinflamatório dos triterpenos semi-sintéticos: actanoato de alfa e beta-amirinainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL267873.pdfapplication/pdf1341060https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/92596/1/267873.pdf8a157ec64201a7f397c63741dc64cf59MD51TEXT267873.pdf.txt267873.pdf.txtExtracted Texttext/plain233160https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/92596/2/267873.pdf.txt8ca7f027259ed417f99cef4154cc7649MD52THUMBNAIL267873.pdf.jpg267873.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1187https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/92596/3/267873.pdf.jpg5e6d0ee62c9906c11e471bccba8c69d7MD53123456789/925962013-05-04 14:24:05.724oai:repositorio.ufsc.br:123456789/92596Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestsandra.sobrera@ufsc.bropendoar:23732013-05-04T17:24:05Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Avaliação do efeito antinociceptivo e antiinflamatório dos triterpenos semi-sintéticos: actanoato de alfa e beta-amirina
title Avaliação do efeito antinociceptivo e antiinflamatório dos triterpenos semi-sintéticos: actanoato de alfa e beta-amirina
spellingShingle Avaliação do efeito antinociceptivo e antiinflamatório dos triterpenos semi-sintéticos: actanoato de alfa e beta-amirina
Marcon, Rodrigo
Farmacologia
Agentes antiinflamatorios
Proteinas G
Dor
Fibras nervosas amielínicas
title_short Avaliação do efeito antinociceptivo e antiinflamatório dos triterpenos semi-sintéticos: actanoato de alfa e beta-amirina
title_full Avaliação do efeito antinociceptivo e antiinflamatório dos triterpenos semi-sintéticos: actanoato de alfa e beta-amirina
title_fullStr Avaliação do efeito antinociceptivo e antiinflamatório dos triterpenos semi-sintéticos: actanoato de alfa e beta-amirina
title_full_unstemmed Avaliação do efeito antinociceptivo e antiinflamatório dos triterpenos semi-sintéticos: actanoato de alfa e beta-amirina
title_sort Avaliação do efeito antinociceptivo e antiinflamatório dos triterpenos semi-sintéticos: actanoato de alfa e beta-amirina
author Marcon, Rodrigo
author_facet Marcon, Rodrigo
author_role author
dc.contributor.pt_BR.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Catarina
dc.contributor.author.fl_str_mv Marcon, Rodrigo
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Santos, Adair Roberto Soares dos
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Werner, Maria Fernanda de Paula
contributor_str_mv Santos, Adair Roberto Soares dos
Werner, Maria Fernanda de Paula
dc.subject.classification.pt_BR.fl_str_mv Farmacologia
Agentes antiinflamatorios
Proteinas G
Dor
Fibras nervosas amielínicas
topic Farmacologia
Agentes antiinflamatorios
Proteinas G
Dor
Fibras nervosas amielínicas
description Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia
publishDate 2009
dc.date.submitted.pt_BR.fl_str_mv 2009
dc.date.issued.fl_str_mv 2009
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2012-10-24T10:22:22Z
dc.date.available.fl_str_mv 2012-10-24T10:22:22Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/92596
dc.identifier.other.pt_BR.fl_str_mv 267873
identifier_str_mv 267873
url http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/92596
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv xviii, 103 f.| il., grafs., tab.
dc.publisher.none.fl_str_mv Florianópolis, SC
publisher.none.fl_str_mv Florianópolis, SC
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFSC
instname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron:UFSC
instname_str Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron_str UFSC
institution UFSC
reponame_str Repositório Institucional da UFSC
collection Repositório Institucional da UFSC
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/92596/1/267873.pdf
https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/92596/2/267873.pdf.txt
https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/92596/3/267873.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 8a157ec64201a7f397c63741dc64cf59
8ca7f027259ed417f99cef4154cc7649
5e6d0ee62c9906c11e471bccba8c69d7
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
repository.mail.fl_str_mv sandra.sobrera@ufsc.br
_version_ 1851759236928765952

Registros relacionados