Síntese de uma nova classe de moléculas derivadas do AZT: 5’- arilcalcogenil-3’-(4-fenilselenoalquil-1,2,3-triazol-1-il)-timidina com atividade antitumoral
| Ano de defesa: | 2018 |
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| Orientador(a): | |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Santa Maria
Brasil Química UFSM Programa de Pós-Graduação em Química Centro de Ciências Naturais e Exatas |
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/20537 |
Resumo: | Abstract: This work presents the synthesis as well as the antitumor effect in vitro in bladder cancer cells 5637 of a new class of 5'-arylcalcogenyl-3'-(4-phenylselenoalkyl- 1,2,3-triazol-1-yl)-thymidine derivatives of AZT. The optimization of the reaction conditions, such as the catalyst and solvent, for the reaction of 1,3-dipolar cycloaddition in the formation of the 1,2,3-triazole heterocycle was also performed. The synthesis of the new molecules proved to be efficient, being obtained through a convergent route in good to excellent yields (68 - 94%). |
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Síntese de uma nova classe de moléculas derivadas do AZT: 5’- arilcalcogenil-3’-(4-fenilselenoalquil-1,2,3-triazol-1-il)-timidina com atividade antitumoralSnthesis of a new class of molecules derived from AZT: 5'- arilcalcogenyl-3'-(4-phenylselenoalkyl-1,2,3-triazol-1-yl)- timidine with antitumoral activityAnálogos nucleosídicosHeterociclo 1,2,3-triazolOrganocalcogêniosAtividade antitumoralNucleosidic analoguesHeterocycle 1,2,3-triazoleOrganocalcogenAntitumor activityCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAAbstract: This work presents the synthesis as well as the antitumor effect in vitro in bladder cancer cells 5637 of a new class of 5'-arylcalcogenyl-3'-(4-phenylselenoalkyl- 1,2,3-triazol-1-yl)-thymidine derivatives of AZT. The optimization of the reaction conditions, such as the catalyst and solvent, for the reaction of 1,3-dipolar cycloaddition in the formation of the 1,2,3-triazole heterocycle was also performed. The synthesis of the new molecules proved to be efficient, being obtained through a convergent route in good to excellent yields (68 - 94%).Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqEste trabalho apresenta a síntese, bem como o efeito antitumoral in vitro em células cancerosas de bexiga 5637, de uma nova classe de compostos 5’- arilcalcogenil-3’-(4-fenilselenoalquil-1,2,3-triazol-1-il)-timidina derivados do AZT. Foi realizada também a otimização das condições reacionais, como o catalisador e solvente, para a reação de cicloadição 1,3-dipolar na formação do heterociclo 1,2,3- triazol. A síntese das novas moléculas demonstrou-se eficiente, sendo obtida através de uma rota convergente em bons a excelentes rendimentos (68 – 94%).Universidade Federal de Santa MariaBrasilQuímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em QuímicaCentro de Ciências Naturais e ExatasRodrigues, Oscar Endrigo Dorneleshttp://lattes.cnpq.br/6536519955416085Dalcol, Ionara IrionFantinel, LeonardoQuoos, Natalia2021-04-12T18:11:48Z2021-04-12T18:11:48Z2018-02-23info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/20537ark:/26339/0013000016rwzporAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2021-12-31T14:14:46Zoai:repositorio.ufsm.br:1/20537Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/PUBhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com||manancial@ufsm.bropendoar:2021-12-31T14:14:46Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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