Investigação das propriedades fotofísicas de porfirinas meso substituídas com complexos de RuII e estudo da interação com biomoléculas

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Menezes, Lucas Brandalise
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/26339/0013000002t34
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Santa Maria
Brasil
Química
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Química
Centro de Ciências Naturais e Exatas
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Porfirinas de rutênio(II)
Fotofísica
Interação com DNA
Interação com HSA
Ruthenium(II) porphyrins
Photophysics
DNA interactions
HSA interactions
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/19554
Resumo: The objective of this work was to investigate the photophysical properties of two porphyrins whose syntheses are already reported in the literature: meso-tetra(4-pyridyl)porphyrin tetra-ruthenated free-base (H2RuTPyP) and meso-tetra(4-pyridyl)porphyrin tetra-ruthenated zinc(II) (ZnRuTPyP). For this, both porphyrins were synthesized according to the Araki and co-workers methodology and properly characterized by elemental analysis, mass spectrometry, ultraviolet-visible, infrared and emission spectroscopy. In addition, solution aggregation assays were performed, photostability studies and singlet oxygen generation were investigated by UV-vis spectroscopy. Moreover, the interactive studies with DNA and HSA were performed via UV-vis spectroscopy, fluorescence emission and theoretical calculations by molecular docking. ZnII-porphyrin (ZnRuTPyP) presented better values for intrinsic DNA binding constant (Kb), and Stern-Volmer quenching constant (KSV), suggesting that both tetra-ruthenated porphyrins interact with major groove and are governed by electrostatic interactions, which is evidenced by molecular docking calculations.
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