Avaliação da Supramolecularidade de complexos triazenidos mononucleares e binucleares de Ag(I)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2009
Autor(a) principal: Fank, Juliana de Oliveira lattes
Orientador(a): Hörner, Manfredo lattes
Banca de defesa: Villetti, Marcos Antonio lattes, Bresolin, Leandro lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Santa Maria
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Química
País: BR
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10450
Resumo: This work presents the synthesis and the investigation of the crystalline and molecular structure of five new mononuclear or binuclear complexes of Ag(I) with monocatenated triazenido ligands. The mononuclear complexes were synthesized from the binucleares complexes. With the addition stoichiometric of the ligand triphenylphosphine occurs the split of the binuclear complex, removing the ligand triazenido of the function bridge between the two atoms of silver, forming the complex mononuclear the silver chelate by ligand triazenide. Were evaluated in relation the occurrence of intermolecular interactions though secondary non-covalent bonding and non-classic hydrogen bonds. The research was based on X-ray diffraction to analyse structurally the formation of supramolecular arrangements performed by complexes in the solid state, that could show in supramolecular arrangents unidimensional, bidimensional and tridimensional. The complexes 5 [Ag(C6H4FNNNC6H4NO2)]2, 6 [Ag(C6H4ClNNNC6H4NO2)]2, 7 [Ag(C6H4NO2NNNC6H4NO2)P(C6H5)3], 8 [Ag(C6H4ClNNNC6H4NO2)P(C6H5)3] and 9 [Ag(C6H4BrNNNC6H4NO2)P(C6H5)3] present non-covalent secondary bonding Ag-ç2- arene ð resultant from the interaction ç2-arene with ð character of a phenyl ring substituted into ortho position and an Ag atom. Besides these non-covalent bonding the complexes 5, 7, 8 and 9 form supramolecular arrangements through the nonclassic hydrogen bonding C-H O.
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spelling 2017-05-182017-05-182009-07-01FANK, Juliana de Oliveira. Evaluation of supramolecularity of triazenide complexes mononuclear and binuclear of Ag(I). 2009. 79 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2009.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10450This work presents the synthesis and the investigation of the crystalline and molecular structure of five new mononuclear or binuclear complexes of Ag(I) with monocatenated triazenido ligands. The mononuclear complexes were synthesized from the binucleares complexes. With the addition stoichiometric of the ligand triphenylphosphine occurs the split of the binuclear complex, removing the ligand triazenido of the function bridge between the two atoms of silver, forming the complex mononuclear the silver chelate by ligand triazenide. Were evaluated in relation the occurrence of intermolecular interactions though secondary non-covalent bonding and non-classic hydrogen bonds. The research was based on X-ray diffraction to analyse structurally the formation of supramolecular arrangements performed by complexes in the solid state, that could show in supramolecular arrangents unidimensional, bidimensional and tridimensional. The complexes 5 [Ag(C6H4FNNNC6H4NO2)]2, 6 [Ag(C6H4ClNNNC6H4NO2)]2, 7 [Ag(C6H4NO2NNNC6H4NO2)P(C6H5)3], 8 [Ag(C6H4ClNNNC6H4NO2)P(C6H5)3] and 9 [Ag(C6H4BrNNNC6H4NO2)P(C6H5)3] present non-covalent secondary bonding Ag-ç2- arene ð resultant from the interaction ç2-arene with ð character of a phenyl ring substituted into ortho position and an Ag atom. Besides these non-covalent bonding the complexes 5, 7, 8 and 9 form supramolecular arrangements through the nonclassic hydrogen bonding C-H O.Este trabalho apresenta a síntese e a investigação da estrutura cristalina e molecular de cinco novos complexos mononucleares e binucleares de Ag(I) com ligantes triazenídicos monocatenados. Os complexos mononucleares foram sintetizados a partir dos complexos binucleares. Com a adição estequiométrica do ligante trifenilfosfina ocorre a cisão do complexo binuclear, eliminando o ligante triazenido da função ponte entre os dois átomos de prata, formando-se o complexo mononuclear de prata quelatizado pelo ligante triazenido. Foram avaliados quanto à ocorrência de interações intermoleculares através de ligações secundárias não-covalentes e ligações não-clássicas de hidrogênio. A investigação baseou-se na difração de raios-X em monocristal para analisar estruturalmente a formação de arranjos supramoleculares formados pelos complexos no estado sólido, resultando em arranjos supramoleculares unidimensionais, bidimensionais e até tridimensionais. Os complexos 5 [Ag(C6H4FNNNC6H4NO2)]2, 6 [Ag(C6H4ClNNNC6H4NO2)]2, 7 [Ag(C6H4NO2NNNC6H4NO2)P(C6H5)3], 8 [Ag(C6H4ClNNNC6H4NO2)P(C6H5)3] e 9 [Ag(C6H4BrNNNC6H4NO2)P(C6H5)3] apresentam ligações secundárias não-covalentes Ag-h2-areno p resultante da interação h2-areno com caráter p de um anel fenila substituído na posição orto e um átomo Ag. Além destas ligações não-covalentes os complexos 5, 7, 8 e 9 formam arranjos supramoleculares através de ligações de hidrogênio não-clássicas C-H...O.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorapplication/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaComplexos triazenidosDifração de raios-XArranjo supramolecularTriazenide complexX-ray diffractionSupramolecular arrangementCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAAvaliação da Supramolecularidade de complexos triazenidos mononucleares e binucleares de Ag(I)Evaluation of supramolecularity of triazenide complexes mononuclear and binuclear of Ag(I)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisHörner, Manfredohttp://lattes.cnpq.br/8922528250830998Villetti, Marcos Antoniohttp://lattes.cnpq.br/8504489050993642Bresolin, Leandrohttp://lattes.cnpq.br/3961672079507969http://lattes.cnpq.br/8971601971381126Fank, Juliana de Oliveira1006000000004005003003003007e7796b1-053d-4bbe-8e62-e769f0da5cea28be5ac4-c36d-4478-9b9e-43686980b65ae6eb13a6-e907-4f66-a425-e079964588f691c3f2e2-4d94-416b-a0db-90ca6e6906d5info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALFANK, JULIANA DE OLIVEIRA.pdfapplication/pdf2601065http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10450/1/FANK%2c%20JULIANA%20DE%20OLIVEIRA.pdfbc05795f45e796f88360367707597b0cMD51TEXTFANK, JULIANA DE OLIVEIRA.pdf.txtFANK, JULIANA DE OLIVEIRA.pdf.txtExtracted texttext/plain110403http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10450/2/FANK%2c%20JULIANA%20DE%20OLIVEIRA.pdf.txtc2f1d7c817a9b18fc7c464ab17505607MD52THUMBNAILFANK, JULIANA DE OLIVEIRA.pdf.jpgFANK, JULIANA DE OLIVEIRA.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5233http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10450/3/FANK%2c%20JULIANA%20DE%20OLIVEIRA.pdf.jpg2b6318fad8ce5acd01953c040c1b186eMD531/104502023-04-24 15:49:36.179oai:repositorio.ufsm.br:1/10450Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2023-04-24T18:49:36Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
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