Compostos de coordenação contendo o ligante 3-amino-2-((piridin-2-ilmetil)selanil)piridina: análise estrutural e atividade antibacteriana

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Cervo, Rodrigo
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/26339/00130000013zs
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Santa Maria
Brasil
Química
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Química
Centro de Ciências Naturais e Exatas
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Organosselênios
Selanos
Complexos metálicos
Staphylococcus aureus
Escherichia coli
Organoselenium
Selanes
Metal complexes
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/23041
Resumo: This work describes the synthesis, structural characterization, and antibacterial evaluation of eight new coordination compounds (1-8), derived from CuI, CuII, CoII, and ZnII, with 3-amine-2-((pyridin-2-ylmethyl)selanyl)pyridine (L) as ligand. Five complexes (1-3, 6 and 7) were obtained by slow diffusion from overlayed solutions of L and different metallic salts, and three (4, 5 and 8) by conventional one-pot reactions under reflux. Six products (1-3, 5-7) were characterized by single-crystal X-ray diffraction and four (3, 5-7) by X-ray powder diffraction. Two ZnII complexes (6 and 8) were characterized by 1D (1H, 13C and 77Se) and 2D (COSY, HMQC/HSQC) NMR spectroscopy. Five compounds were evaluated by elementary analysis (1-4 and 6), and all of them were characterized by FT-IR and UV-Vis spectroscopies. The eight compounds and their respective starting materials were tested against Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacterias, to evaluate their potential antibacterial action through their MIC (minimum inhibitory concentration) and MBC (minimum bactericidal concentration) results. The compounds have shown different yet interesting behaviors, and five out of the eight complexes presented antibacterial activity. Such results prove the interest in studying this class of compounds in order to contribute to the synthesis of new antibacterial metal complexes.
id UFSM_9f661d414574cecadff72d4fdbed3e25
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsm.br:1/23041
network_acronym_str UFSM
network_name_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository_id_str
spelling Compostos de coordenação contendo o ligante 3-amino-2-((piridin-2-ilmetil)selanil)piridina: análise estrutural e atividade antibacterianaCoordination compounds containing 3-amine-2-((pyridin-2-ylmethyl)selanyl)pyridine as ligand: structural analysis and antibacterial activityOrganosselêniosSelanosComplexos metálicosStaphylococcus aureusEscherichia coliOrganoseleniumSelanesMetal complexesCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAThis work describes the synthesis, structural characterization, and antibacterial evaluation of eight new coordination compounds (1-8), derived from CuI, CuII, CoII, and ZnII, with 3-amine-2-((pyridin-2-ylmethyl)selanyl)pyridine (L) as ligand. Five complexes (1-3, 6 and 7) were obtained by slow diffusion from overlayed solutions of L and different metallic salts, and three (4, 5 and 8) by conventional one-pot reactions under reflux. Six products (1-3, 5-7) were characterized by single-crystal X-ray diffraction and four (3, 5-7) by X-ray powder diffraction. Two ZnII complexes (6 and 8) were characterized by 1D (1H, 13C and 77Se) and 2D (COSY, HMQC/HSQC) NMR spectroscopy. Five compounds were evaluated by elementary analysis (1-4 and 6), and all of them were characterized by FT-IR and UV-Vis spectroscopies. The eight compounds and their respective starting materials were tested against Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacterias, to evaluate their potential antibacterial action through their MIC (minimum inhibitory concentration) and MBC (minimum bactericidal concentration) results. The compounds have shown different yet interesting behaviors, and five out of the eight complexes presented antibacterial activity. Such results prove the interest in studying this class of compounds in order to contribute to the synthesis of new antibacterial metal complexes.Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqEste trabalho descreve a síntese, caracterização estrutural, e avaliação antibacteriana de oito compostos de coordenação inéditos (1-8), derivados de CuI, CuII, CoII, e ZnII, contendo como ligante a 3-amino-2-((piridin-2-ilmetil)selanil)piridina (L). Dentre os complexos sintetizados, cinco (1-3, 6 e 7) foram obtidos através de reações de interface por difusão direta entre as fases contendo o ligante L e os sais metálicos, e três (4, 5 e 8) através de sistemas convencionais de reações one-pot, sob refluxo. Seis compostos (1-3, 5-7) foram caracterizados por difração de raios X em monocristal, e quatro (3, 5-7) por difração de raios X em pó. Dois complexos (6 e 8) derivados de ZnII foram caracterizados por espectroscopia de RMN 1D (1H, 13C e 77Se) e 2D COSY, HMQC/HSQC. Cinco complexos (1-4 e 6) foram avaliados por análise elementar. Todos foram caracterizados por espectroscopia FT-IR e espectroscopia UV-Vis em solução. Os oito complexos, bem como seus respectivos materiais de partida, foram submetidos a testes frente às bactérias Staphylococcus aureus e Escherichia coli, a fim de avaliar a potencial ação antibacteriana dos mesmos através dos seus resultados de CIM (concentração inibitória mínima) e CBM (concentração bactericida mínima). Os compostos demonstraram comportamentos distintos, e ao mesmo tempo interessantes, sendo que, dos oito complexos sintetizados cinco apresentaram atividade antibacteriana. Tais resultados comprovam a importância do estudo desta classe de compostos, a fim de contribuir no avanço da síntese de novos complexos metálicos com propriedades antibacterianas.Universidade Federal de Santa MariaBrasilQuímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em QuímicaCentro de Ciências Naturais e ExatasCargnelutti, Robertahttp://lattes.cnpq.br/7099019913953283Schumacher, Ricardo FredericoSantos, Sailer Santos dosCampos, Patrick TeixeiraCervo, Rodrigo2021-11-29T14:27:46Z2021-11-29T14:27:46Z2021-03-03info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/23041ark:/26339/00130000013zsporAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2021-11-30T06:03:11Zoai:repositorio.ufsm.br:1/23041Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/PUBhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com||manancial@ufsm.bropendoar:2021-11-30T06:03:11Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
dc.title.none.fl_str_mv Compostos de coordenação contendo o ligante 3-amino-2-((piridin-2-ilmetil)selanil)piridina: análise estrutural e atividade antibacteriana
Coordination compounds containing 3-amine-2-((pyridin-2-ylmethyl)selanyl)pyridine as ligand: structural analysis and antibacterial activity
title Compostos de coordenação contendo o ligante 3-amino-2-((piridin-2-ilmetil)selanil)piridina: análise estrutural e atividade antibacteriana
spellingShingle Compostos de coordenação contendo o ligante 3-amino-2-((piridin-2-ilmetil)selanil)piridina: análise estrutural e atividade antibacteriana
Cervo, Rodrigo
Organosselênios
Selanos
Complexos metálicos
Staphylococcus aureus
Escherichia coli
Organoselenium
Selanes
Metal complexes
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
title_short Compostos de coordenação contendo o ligante 3-amino-2-((piridin-2-ilmetil)selanil)piridina: análise estrutural e atividade antibacteriana
title_full Compostos de coordenação contendo o ligante 3-amino-2-((piridin-2-ilmetil)selanil)piridina: análise estrutural e atividade antibacteriana
title_fullStr Compostos de coordenação contendo o ligante 3-amino-2-((piridin-2-ilmetil)selanil)piridina: análise estrutural e atividade antibacteriana
title_full_unstemmed Compostos de coordenação contendo o ligante 3-amino-2-((piridin-2-ilmetil)selanil)piridina: análise estrutural e atividade antibacteriana
title_sort Compostos de coordenação contendo o ligante 3-amino-2-((piridin-2-ilmetil)selanil)piridina: análise estrutural e atividade antibacteriana
author Cervo, Rodrigo
author_facet Cervo, Rodrigo
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Cargnelutti, Roberta
http://lattes.cnpq.br/7099019913953283
Schumacher, Ricardo Frederico
Santos, Sailer Santos dos
Campos, Patrick Teixeira
dc.contributor.author.fl_str_mv Cervo, Rodrigo
dc.subject.por.fl_str_mv Organosselênios
Selanos
Complexos metálicos
Staphylococcus aureus
Escherichia coli
Organoselenium
Selanes
Metal complexes
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
topic Organosselênios
Selanos
Complexos metálicos
Staphylococcus aureus
Escherichia coli
Organoselenium
Selanes
Metal complexes
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
description This work describes the synthesis, structural characterization, and antibacterial evaluation of eight new coordination compounds (1-8), derived from CuI, CuII, CoII, and ZnII, with 3-amine-2-((pyridin-2-ylmethyl)selanyl)pyridine (L) as ligand. Five complexes (1-3, 6 and 7) were obtained by slow diffusion from overlayed solutions of L and different metallic salts, and three (4, 5 and 8) by conventional one-pot reactions under reflux. Six products (1-3, 5-7) were characterized by single-crystal X-ray diffraction and four (3, 5-7) by X-ray powder diffraction. Two ZnII complexes (6 and 8) were characterized by 1D (1H, 13C and 77Se) and 2D (COSY, HMQC/HSQC) NMR spectroscopy. Five compounds were evaluated by elementary analysis (1-4 and 6), and all of them were characterized by FT-IR and UV-Vis spectroscopies. The eight compounds and their respective starting materials were tested against Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacterias, to evaluate their potential antibacterial action through their MIC (minimum inhibitory concentration) and MBC (minimum bactericidal concentration) results. The compounds have shown different yet interesting behaviors, and five out of the eight complexes presented antibacterial activity. Such results prove the interest in studying this class of compounds in order to contribute to the synthesis of new antibacterial metal complexes.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021-11-29T14:27:46Z
2021-11-29T14:27:46Z
2021-03-03
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufsm.br/handle/1/23041
dc.identifier.dark.fl_str_mv ark:/26339/00130000013zs
url http://repositorio.ufsm.br/handle/1/23041
identifier_str_mv ark:/26339/00130000013zs
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
Brasil
Química
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Química
Centro de Ciências Naturais e Exatas
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Santa Maria
Brasil
Química
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Química
Centro de Ciências Naturais e Exatas
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Manancial - Repositório Digital da UFSM
instname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron:UFSM
instname_str Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
instacron_str UFSM
institution UFSM
reponame_str Manancial - Repositório Digital da UFSM
collection Manancial - Repositório Digital da UFSM
repository.name.fl_str_mv Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)
repository.mail.fl_str_mv atendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com||manancial@ufsm.br
_version_ 1847153302232367104

Registros relacionados