Síntese de derivados de aminoácidos contendo selênio ou telúrio miméticos da enzima glutationa peroxidase
| Ano de defesa: | 2007 |
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| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Santa Maria
Brasil Química UFSM Programa de Pós-Graduação em Química Centro de Ciências Naturais e Exatas |
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/27355 |
Resumo: | This work presents the synthesis of aminoacid derivatives containing selenium or tellurium. The synthetic strategy employed herein afforded the target compounds in a two-step route. Besides, it awarded a modular characteristic to the products, allowing a quick synthesis of a small library of new compounds with high structural diversity. The synthetic approach employed the amide bond formation between bromocarboxylic acids 1a-c and L-valine and L-phenylalanine methyl ester 2a and 2b respectively. The bromoacetic acid 1a, 3-bromopropionic acid 1b and 4- bromobutyric acid 1c were treated with base and ethyl chloroformate to produce the mixed anhydride in situ, which was then reacted with the aminoesters to form the key intermediates 3a-e in high yields. [...] |
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Síntese de derivados de aminoácidos contendo selênio ou telúrio miméticos da enzima glutationa peroxidaseSynthesis of aminoacid derivatives containing selenium or tellurium mimetics of glutathione peroxidase enzymeAtividade biológicaOrganoselênioOrganotelúrioCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAThis work presents the synthesis of aminoacid derivatives containing selenium or tellurium. The synthetic strategy employed herein afforded the target compounds in a two-step route. Besides, it awarded a modular characteristic to the products, allowing a quick synthesis of a small library of new compounds with high structural diversity. The synthetic approach employed the amide bond formation between bromocarboxylic acids 1a-c and L-valine and L-phenylalanine methyl ester 2a and 2b respectively. The bromoacetic acid 1a, 3-bromopropionic acid 1b and 4- bromobutyric acid 1c were treated with base and ethyl chloroformate to produce the mixed anhydride in situ, which was then reacted with the aminoesters to form the key intermediates 3a-e in high yields. [...]Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - FAPERGSO presente trabalho apresenta a síntese de derivados de aminoácidos contendo selênio ou telúrio. A estratégia sintética adotada permitiu a obtenção dos compostos desejados em apenas duas etapas reacionais. Além disso, ainda conferiu aos mesmos um caráter modular, o que propiciou o acesso rápido a uma ampla série de compostos com grande diversidade estrutural. A estratégia utilizada envolveu a reação de formação de ligação amida entre os ácidos carboxílicos funcionalizados com bromo 1a-c e os cloridratos dos aminoésteres L-valina e L-fenilalanina 2a e 2b, respectivamente. Os ácidos bromo acético 1a, 3-bromo propiônico 1b e o 4-bromo butírico 1c foram tratados com base e cloro formiato de etila para gerar o anidrido misto in situ, este reagiu com os aminoésteres, formando os intermediários chave 3a-e em altos rendimentos. [...]Universidade Federal de Santa MariaBrasilQuímicaUFSMPrograma de Pós-Graduação em QuímicaCentro de Ciências Naturais e ExatasBraga, Antonio Luizhttp://lattes.cnpq.br/0314009951286457Zeni, Gilson RogérioMedeiros, André LuizAlberto, Eduardo Eliezer2022-12-15T13:14:52Z2022-12-15T13:14:52Z2007-02-26info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/27355ark:/26339/001300000sp5mporAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2022-12-15T13:14:52Zoai:repositorio.ufsm.br:1/27355Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/PUBhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com||manancial@ufsm.bropendoar:2022-12-15T13:14:52Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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