Avaliação da eficácia in vitro de diferentes aditivos antimicotoxinas através da aplicação em isotermas de adsorção e equações de dose de inclusão

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Schlösser, Luara Medianeira de Lima
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/26339/00130000191zj
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Santa Maria
Brasil
Medicina Veterinária
UFSM
Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária
Centro de Ciências Rurais
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/34473
Resumo: The thesis aims to evaluate through two studies the efficacy of the adsorptionprocessofAntimycotoxin Additives (AMAs) against aflatoxin B1 (AFB1) using isotherms andtocompare the use of isothermal models with linear regression equations in assessingtheadsorption efficacy of AMAs against deoxynivalenol (DON) and fumonisin B1 (FB1). Thus,in the first study, to determine the inclusion rate of three AMAs (AMA1, AMA2, andAMA3), were incubated in gastric (pH 3) and intestinal (pH 6) solutions at four concentrations(0.12%, 0.25%, 0.37%, and 0.5%) with 1 mg L -1 of AFB1. Subsequently, with the inclusionrate defined (0.5%), the three AMAs were incubated again at both pHs, withAFB1atconcentrations ranging from 0.05 to 4 mg L -1 . The isotherm functions were fittedtothedatausing nonlinear regression analysis, applying the Langmuir, Freundlich, and BET(Brunauer,Emmett, and Teller) models. At pH 3, AMA 1 obtained higher adsorption rates (p<0.05)compared the other AMAs. At pH 6, at concentrations of 1, 2, and 4 mg L -1 of AFB1, AMA1obtained higher adsorption results (p < 0.05) than AMA 2 and AMA 3. The Freundlichmodelprovided the best fit for the adsorption data of AMA 1, while the Langmuir model for AMA2and AMA 3. In the second study, following the same methodology as the first study, todetermine the inclusion rate of two AMAs (BBAc and SepHt), were incubatedat fourconcentrations with 1 mg L -1 of DON and 2.5 mg L -1 of FB1 separately. Subsequently, withthe inclusion rate defined (0.5%), were incubated again in solutions at pH3 andpH6, withDON and FB1 separately, at concentrations ranging from 0.5 to 10 mg L-1 . The isothermfunctions were fitted to the data using nonlinear regression analysis, applying the differentmodels for the obtained data. For both studies, the samples were incubated in an ovenat 37ºCfor 1 hour. Then, were centrifuged, diluted, and analyzed by HPLC–MS/MS. The adsorptionrates of FB1 were not different between the products tested (P > 0.05) at pH3 andpH6. ForDON, only at the concentration of 1 mg L -1 , BBAc showed better adsorption rates (P<0.05).For FB1, the Freundlich model showed the best fit at pH 3, and the Langmuir model at pH6,for both additives. For DON, the Freundlich model provided the best fit for BBAc at bothpH3 and pH 6, whereas the Langmuir model best described adsorption for SepHt at bothpH3and pH 6. All the linear regression equations showed lower R2 values comparedtotheisotherm models. Therefore, based on the two studies conducted in this thesis, it was possibleto conclude that isotherm models should be used to describe and elucidate the mycotoxinadsorption process by different antimycotoxin additives.
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Thus,in the first study, to determine the inclusion rate of three AMAs (AMA1, AMA2, andAMA3), were incubated in gastric (pH 3) and intestinal (pH 6) solutions at four concentrations(0.12%, 0.25%, 0.37%, and 0.5%) with 1 mg L -1 of AFB1. Subsequently, with the inclusionrate defined (0.5%), the three AMAs were incubated again at both pHs, withAFB1atconcentrations ranging from 0.05 to 4 mg L -1 . The isotherm functions were fittedtothedatausing nonlinear regression analysis, applying the Langmuir, Freundlich, and BET(Brunauer,Emmett, and Teller) models. At pH 3, AMA 1 obtained higher adsorption rates (p<0.05)compared the other AMAs. At pH 6, at concentrations of 1, 2, and 4 mg L -1 of AFB1, AMA1obtained higher adsorption results (p < 0.05) than AMA 2 and AMA 3. The Freundlichmodelprovided the best fit for the adsorption data of AMA 1, while the Langmuir model for AMA2and AMA 3. In the second study, following the same methodology as the first study, todetermine the inclusion rate of two AMAs (BBAc and SepHt), were incubatedat fourconcentrations with 1 mg L -1 of DON and 2.5 mg L -1 of FB1 separately. Subsequently, withthe inclusion rate defined (0.5%), were incubated again in solutions at pH3 andpH6, withDON and FB1 separately, at concentrations ranging from 0.5 to 10 mg L-1 . The isothermfunctions were fitted to the data using nonlinear regression analysis, applying the differentmodels for the obtained data. For both studies, the samples were incubated in an ovenat 37ºCfor 1 hour. Then, were centrifuged, diluted, and analyzed by HPLC–MS/MS. The adsorptionrates of FB1 were not different between the products tested (P > 0.05) at pH3 andpH6. ForDON, only at the concentration of 1 mg L -1 , BBAc showed better adsorption rates (P<0.05).For FB1, the Freundlich model showed the best fit at pH 3, and the Langmuir model at pH6,for both additives. For DON, the Freundlich model provided the best fit for BBAc at bothpH3 and pH 6, whereas the Langmuir model best described adsorption for SepHt at bothpH3and pH 6. All the linear regression equations showed lower R2 values comparedtotheisotherm models. Therefore, based on the two studies conducted in this thesis, it was possibleto conclude that isotherm models should be used to describe and elucidate the mycotoxinadsorption process by different antimycotoxin additives.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESO objetivo desta tese foi avaliar, através de dois estudos, a eficácia do processo de adsorçãode aditivos antimicotoxinas (AAMs) frente a aflatoxina B1 (AFB1) utilizando isotermasecomparar o uso dos modelos isotérmicos com equações de regressão linear, na avaliaçãodaeficácia da adsorção de AAMs frente a deoxinivalenol (DON) e fumonisina B1 (FB1). Sendoassim, no primeiro estudo, para definir a taxa de inclusão de três AAMs (AAM1, AAM2eAAM 3), eles foram incubados em solução gástrica (pH 3) e intestinal (pH6) emquatroconcentrações (0,12%, 0,25%, 0,37% e 0,5%) com 1 mg L -1 de AFB1. Após, comataxadeinclusão definida (0,5%), os três AAMs foram novamente incubados emambos os pHs, comAFB1 nas concentrações de 0,05 a 4 mg L -1 . As funções de isotermas foramajustadasaosdados por análise de regressão não linear, aplicando os modelos de Langmuir, FreundlicheBET (Brunauer, Emmett e Teller). Em pH 3, o AAM 1 obteve taxas de adsorção superiores(p< 0,05) aos outros AAMs. Em pH 6, nas concentrações de 1, 2 e 4 mg L -1 de AFB1, oAAM1obteve resultados de adsorção superiores (p < 0,05) ao AAM2 e AAM3. OmodelodeFreundlich foi o que melhor se ajustou aos dados de adsorção do AAM1, e omodelodeLangmuir para o AAM 2 e AAM 3. No segundo estudo, para definir a taxa de inclusãodedois AAMs (BBAc e SepHt), eles foram incubados em quatro concentrações, comonoprimeiro estudo, com 1 mg L -1 de DON e 2,5 mg L -1 de FB1, separadamente. Após, comataxa de inclusão definida (0,5%), foram incubados novamente em solução de pH3epH6,com DON e FB1, separadamente, nas concentrações de 0,5 a 10 mg L -1 . As funçõesdeisotermas foram ajustadas aos dados por análise de regressão não linear, aplicandodiferentesmodelos para os dados obtidos. Para ambos os estudos, as amostras foramincubadasemestufa, na temperatura de 37 ºC por 1 hora. Posteriormente, foram centrifugadas, diluídaseanalisadas por HPLC–MS/MS. As taxas de adsorção de FB1 não foramdiferentes entreosprodutos testados (P > 0,05) em pH 3 e pH 6. Para DON, apenas na concentração de 1mgL-1,o BBAc apresentou melhores taxas de adsorção (P < 0,05). Para FB1, o modelo de Freundlichapresentou o melhor ajuste em pH 3, e o modelo de Langmuir em pH 6, emambos os aditivos.Para DON, o modelo de Freundlich apresentou o melhor ajuste com o BBAc empH3e6, eomodelo de Langmuir com o SepHt em pH 3 e 6. Todas as equações de regressãolinearapresentaram R2 inferiores aos modelos de isotermas. Portanto, comos dois estudosdesenvolvidos nesta tese, foi possível concluir que os modelos de isotermas devemserutilizados para descrever e elucidar o processo de adsorção de micotoxinas por diferentesaditivos antimicotoxinas.Universidade Federal de Santa MariaBrasilMedicina VeterináriaUFSMPrograma de Pós-Graduação em Medicina VeterináriaCentro de Ciências RuraisMallmann, Carlos Augustohttp://lattes.cnpq.br/5193771213666058Vogel , Fernanda Silveira FloresSantos, Helton Fernandes dosFranco, Dison Stracke PfingstenMallmann, Adriano OlneiAlmeida, Carlos Alberto Araújo deSchlösser, Luara Medianeira de Lima2025-03-17T19:10:00Z2025-03-17T19:10:00Z2025-02-27info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/34473ark:/26339/00130000191zjporAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSM2025-03-17T19:10:00Zoai:repositorio.ufsm.br:1/34473Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/PUBhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.com||manancial@ufsm.bropendoar:2025-03-17T19:10Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
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