Antiandrogênios em efluente hospitalar: extração com barras poliméricas, quantificação, identificação de metabólitos e subprodutos, proposição de rotas de degradação por processos avançados de oxidação

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2013
Autor(a) principal: Brenner, Carla Geane Brandenburg lattes
Orientador(a): Martins, Ayrton Figueiredo lattes
Banca de defesa: Prestes, Osmar Damian lattes, Mazutti, Marcio Antonio lattes, Arsand, Daniel Ricardo lattes, Giacomelli, Sandro Rogério lattes
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Santa Maria
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Química
País: BR
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4247
Resumo: In this work, methods were developed for the determination of antiandrogens in hospital effluent using the analytical technique HPLC-DAD. Microextraction techniques of Spironolactone, Flutamide, Cyproterone and Tamoxifen were investigated: liquid-liquid (LLME) and sorptive extraction (SBSE). For quantification of the analytes in hospital effluent was used solid phase extraction (SPE) with recoveries of 75.0 to 109.0±1.0 to 13.0% in aqueous solution and from 72.0 to 106.0±2.0 to 13.0% in hospital effluent. The average concentrations of analytes in the effluent of emergency (PA) ranged from 0.00 to 11.70 μg L-1 (RSD 0.00 to 11.5%) and of general-HUSM 0.00 to 11.30 μg L-1 (0.00 to 6.78% RSD), respectively. LC-ESI-MS/MS technique was used for fragmentation of the precursor ions, to identify product ions, and for neutral mass loss. LC-ESI-QqLIT-MS/MS was used to identify metabolites and subproducts. STR photoreactor of 800 mL was used for simple photolysis and heterogeneous photocatalysis, and for ozonation, column reactor of 800 mL. Fractional factorial design was applied to the extraction experiments, as well as, to AOPs. UV-radiation was generated by mercury vapor lamp of 125 W and 401 W m-2. Polymer bars of polydimethylsiloxane and polyurethane with TiO2 supported were developed for photocatalysis. Kinetic studies of the degradation reactions were made, subproducts were identified and fragmentation routes proposed. Metabolites were identified in hospital effluent. Preliminary risk analysis revealed that spironolactone has lower environmental risk, and that all analytes except tamoxifen, show PEC value > 0.01 μg L-1.
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The average concentrations of analytes in the effluent of emergency (PA) ranged from 0.00 to 11.70 μg L-1 (RSD 0.00 to 11.5%) and of general-HUSM 0.00 to 11.30 μg L-1 (0.00 to 6.78% RSD), respectively. LC-ESI-MS/MS technique was used for fragmentation of the precursor ions, to identify product ions, and for neutral mass loss. LC-ESI-QqLIT-MS/MS was used to identify metabolites and subproducts. STR photoreactor of 800 mL was used for simple photolysis and heterogeneous photocatalysis, and for ozonation, column reactor of 800 mL. Fractional factorial design was applied to the extraction experiments, as well as, to AOPs. UV-radiation was generated by mercury vapor lamp of 125 W and 401 W m-2. Polymer bars of polydimethylsiloxane and polyurethane with TiO2 supported were developed for photocatalysis. Kinetic studies of the degradation reactions were made, subproducts were identified and fragmentation routes proposed. Metabolites were identified in hospital effluent. Preliminary risk analysis revealed that spironolactone has lower environmental risk, and that all analytes except tamoxifen, show PEC value > 0.01 μg L-1.Neste trabalho foram desenvolvidos métodos para a determinação de antiandrogênios em efluente hospitalar utilizando-se a técnica analítica de HPLC-DAD. Técnicas de microextração de Espironolactona, Flutamida, Ciproterona e Tamoxifeno foram investigadas: líquido-líquido (LLME) e extração sortiva (SBSE). Para a quantificação dos analitos em efluente hospitalar foi usada extração em fase sólida (SPE) com recuperações de 75,0- 109,0±1,0-13,0%, em solução aquosa, e de 72,0-106,0±2,0-13,0%, em efluente hospitalar. As concentrações médias dos analitos no efluente do pronto atendimento (PA) e geral-HUSM variaram de 0,00-11,70 μg L-1 (RSD 0,00-11,5%) e 0,00-11,30 μg L-1 (RSD 0,00-6,78%), respectivamente. A técnica de LC-ESI-MS/MS foi utilizada na fragmentação dos íons precursores, na identificação dos íons-produto e perda de massa neutra. LC-ESI-QqLITMS/ MS foi usada na identificação de metabólitos e no estudo dos subprodutos. Fotorreator STR de 800 mL foi usado para fotólise simples e fotocatálise heterogênea e, para ozonização, reator tipo coluna de 800 mL. Planejamento fatorial fracionado foi aplicado nos experimentos de extração, bem como, de PAOs. Radiação UV foi gerada com lâmpada de vapor de mercúrio de 125 W e 401 W m-2. Barras poliméricas de polidimetilsiloxano e poliuretano com TiO2 suportado foram desenvolvidas para a fotocatálise. Estudos cinéticos das reações de degradação foram feitos, subprodutos foram identificados e rotas de fragmentação propostas. Metabólitos foram identificados no efluente hospitalar. Análise preliminar de risco revelou que a espironolactona apresenta menor risco ambiental e que todos os analitos, exceto tamoxifeno, apresentam valor de PEC > 0,01 μg L-1.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorapplication/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaEfluente hospitalarAntiandrogêniosMicroextraçãoCromatografia líquidaMetabólitosPAOsSubprodutosAvaliação de riscoHospital effluentAntiandrogensMicroextractionLiquid chromatographyMetabolitesAOPsSubproductsRisk assessmentCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAAntiandrogênios em efluente hospitalar: extração com barras poliméricas, quantificação, identificação de metabólitos e subprodutos, proposição de rotas de degradação por processos avançados de oxidaçãoAntiandrogens in hospital effluent: extraction with polymer bars, quantification, identification of metabolites and subproducts and proposition of degradation routes by advanced oxidation processesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisMartins, Ayrton Figueiredohttp://lattes.cnpq.br/2113532494494821Prestes, Osmar Damianhttp://lattes.cnpq.br/9632234955509028Mazutti, Marcio Antoniohttp://lattes.cnpq.br/3520282081196395Arsand, Daniel Ricardohttp://lattes.cnpq.br/2243464346389170Giacomelli, Sandro Rogériohttp://lattes.cnpq.br/0943491485756692http://lattes.cnpq.br/5204109280070297Brenner, Carla Geane Brandenburg100600000000400300300300500300300ade6000d-a348-4d49-a531-6500a65a153a8ddfdeac-1966-472a-9110-fbb2275bfbfc7221aedd-8a80-4254-b5a9-17b325670c5b841a0160-8731-4bc5-98ff-9fb9e3de44bc8e52337e-e579-422f-8114-98279ebff89b5f9c012d-9cd0-4271-bc09-4ecec81a2177info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALBRENNER, CARLA GEANE BRADENBURG.PDFapplication/pdf7508963http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4247/1/BRENNER%2c%20CARLA%20GEANE%20BRADENBURG.PDF29b4bb847b043161d1791fe61b236dfcMD51TEXTBRENNER, CARLA GEANE BRADENBURG.PDF.txtBRENNER, CARLA GEANE BRADENBURG.PDF.txtExtracted texttext/plain511323http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4247/2/BRENNER%2c%20CARLA%20GEANE%20BRADENBURG.PDF.txtbd05b9caae1abcb0039e690857ac7303MD52THUMBNAILBRENNER, CARLA GEANE BRADENBURG.PDF.jpgBRENNER, CARLA GEANE BRADENBURG.PDF.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5916http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4247/3/BRENNER%2c%20CARLA%20GEANE%20BRADENBURG.PDF.jpg74e0c8cbcee3f2bd1c21a63ecfd0539aMD531/42472023-05-12 14:04:56.574oai:repositorio.ufsm.br:1/4247Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2023-05-12T17:04:56Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
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