Imunodeficiência e ativação imune no lupus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2009
Autor(a) principal: Miyamoto, Maristela [UNIFESP]
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/00130000286kz
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Síndrome da imunodeficiência adquirida
Lupus eritematoso sistêmico
Ativação linfocítica
Apoptose
Anticorpos
Sarampo
Acquired immunodeficiency syndrome
Apoptosis
Lymphocyte activation
Antibodies
Measles
Lupus erythematosus, systemic
Link de acesso: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9726
Resumo: Introdução: O uso da terapia de alta potência tem aumentado a sobrevida dos pacientes infectados pelo HIV e permitido uma reconstituição imune desses indivíduos. A avaliação dessa reconstituição imune e suas consequências são de especial relevância para crianças e adolescentes. Métodos: Avaliamos 41 crianças e adolescentes infectados, com idade de 6 a 21 anos e 25 crianças e adolescentes sadios não expostos ao HIV, com idade semelhante (Controle). O grupo HIV foi dividido em HIV Indetectável (Carga Viral <400cópias/mL) e HIV Detectável (Carga Viral>400cópias/mL). Foi realizada imunofenotipagem dos linfócitos, incluindo avaliação de ativação imune e apoptose através de CD38 QuantiBRITE e caspase-3 ativa, respectivamente. Imunoglobulinas (IgA, IgG, IgM) e anticorpos contra sarampo e tétano também foram avaliados. Resultados: Pacientes infectados pelo HIV apresentaram menor expressão de CD28 em células T em relação aos indivíduos do grupo Controle (CD4+CD28+ - Controle: 98.3%. vs. HIV Indetectável: 96.3%. Tukey, p=0.02. CD8+CD28+ - Controle: 70.4%, HIV Indetectável: 56.7%, HIV Detectável: 50.3%. Controle vs. HIV Indetectável e Controle vs. HIV Detectável. Tukey, p=0.01 para ambas comparações). A média de CD38/célula T CD8+ foi mais elevada no HIV Detectável quando comparado com HIV Indetectável e Controle (Controle: 1725.8, HIV Indetectável: 1638.5, HIV Detectável: 3502.0. Controle vs. HIV Indetectável e Controle vs. HIV Detectável. Tukey, p=0.01 para ambas comparações). HIV Detectável teve níveis de apoptose mais elevados em células T CD8+ do que o HIV Indetectável (HIV Indetectável: 4.8% vs. HIV Detectável: 10.2%. Tukey, p=0.03). Os grupos HIV tiveram menores títulos de anticorpos contra sarampo e tétano do que o grupo Controle (Sarampo – Controle: 0.86 UI/mL vs. HIV Detectável: 0.05 UI/mL. Tukey. p=0.01. Tétano: Controle: 0.88 UI/mL vs. HIV Detectável: 0.14 UI/mL. Tukey. p=0.03). Conclusões: Mesmo após uso da terapia de alta potência, crianças e adolescentes infectados pelo HIV mantêm ativação imune e apoptose de células T CD8+, assim como baixa expressão de CD28, o que pode contribuir para uma baixa resposta a antígenos vacinais
id UFSP_0665f672f71abe7a610ed57532da5dd3
oai_identifier_str oai:repositorio.unifesp.br:11600/9726
network_acronym_str UFSP
network_name_str Repositório Institucional da UNIFESP
repository_id_str
spelling Imunodeficiência e ativação imune no lupus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humanaImmunodeficiency and immune activation in juvenile systemic lupus erythematosus, in HIV infection and in vertical exposure to human immunodeficiency virusSíndrome da imunodeficiência adquiridaLupus eritematoso sistêmicoAtivação linfocíticaApoptoseAnticorposSarampoAcquired immunodeficiency syndromeApoptosisLymphocyte activationAntibodiesMeaslesLupus erythematosus, systemicIntrodução: O uso da terapia de alta potência tem aumentado a sobrevida dos pacientes infectados pelo HIV e permitido uma reconstituição imune desses indivíduos. A avaliação dessa reconstituição imune e suas consequências são de especial relevância para crianças e adolescentes. Métodos: Avaliamos 41 crianças e adolescentes infectados, com idade de 6 a 21 anos e 25 crianças e adolescentes sadios não expostos ao HIV, com idade semelhante (Controle). O grupo HIV foi dividido em HIV Indetectável (Carga Viral <400cópias/mL) e HIV Detectável (Carga Viral>400cópias/mL). Foi realizada imunofenotipagem dos linfócitos, incluindo avaliação de ativação imune e apoptose através de CD38 QuantiBRITE e caspase-3 ativa, respectivamente. Imunoglobulinas (IgA, IgG, IgM) e anticorpos contra sarampo e tétano também foram avaliados. Resultados: Pacientes infectados pelo HIV apresentaram menor expressão de CD28 em células T em relação aos indivíduos do grupo Controle (CD4+CD28+ - Controle: 98.3%. vs. HIV Indetectável: 96.3%. Tukey, p=0.02. CD8+CD28+ - Controle: 70.4%, HIV Indetectável: 56.7%, HIV Detectável: 50.3%. Controle vs. HIV Indetectável e Controle vs. HIV Detectável. Tukey, p=0.01 para ambas comparações). A média de CD38/célula T CD8+ foi mais elevada no HIV Detectável quando comparado com HIV Indetectável e Controle (Controle: 1725.8, HIV Indetectável: 1638.5, HIV Detectável: 3502.0. Controle vs. HIV Indetectável e Controle vs. HIV Detectável. Tukey, p=0.01 para ambas comparações). HIV Detectável teve níveis de apoptose mais elevados em células T CD8+ do que o HIV Indetectável (HIV Indetectável: 4.8% vs. HIV Detectável: 10.2%. Tukey, p=0.03). Os grupos HIV tiveram menores títulos de anticorpos contra sarampo e tétano do que o grupo Controle (Sarampo – Controle: 0.86 UI/mL vs. HIV Detectável: 0.05 UI/mL. Tukey. p=0.01. Tétano: Controle: 0.88 UI/mL vs. HIV Detectável: 0.14 UI/mL. Tukey. p=0.03). Conclusões: Mesmo após uso da terapia de alta potência, crianças e adolescentes infectados pelo HIV mantêm ativação imune e apoptose de células T CD8+, assim como baixa expressão de CD28, o que pode contribuir para uma baixa resposta a antígenos vacinaisBackground: The use of HAART has increased the life time of HIV-infected individuals and permitted an immune reconstitution. Assessing that immune restoration and its consequences is especially relevant for children and adolescents. Methods: We evaluated 41 HIV-infected children and adolescents aged 6 to 21 years, and 25 age-matched healthy non HIV-exposed children and adolescents (Control). HIV group was divided in HIV Undetectable (Viral Load<400copies/mL) and HIV Detectable (Viral Load>400copies/mL). Immunophenotyping of lymphocytes was performed, including immune activation and apoptosis evaluation using CD38 QuantiBRITE and activated caspase-3, respectively. Immunoglobulins (IgA, IgG, IgM) and measles and tetanus antibodies were also measured. Results: HIV-infected patients had lower percentage of CD28 expression on T cells than Control group (CD4+CD28+ - Control: 98.3%. vs. HIV Undetectable: 96.3%. Tukey, p=0.02. CD8+CD28+ - Control: 70.4%, HIV Undetectable: 56.7%, HIV Detectable: 50.3%. Control vs. HIV Undetectable and Control vs. HIV Detectable. Tukey, p=0.01 for both comparison). CD38 molecules/CD8+ T cell were higher in HIV Detectable when compared with HIV Undetectable and Control (Control: 1725.8, HIV Undetectable: 1638.5, HIV Detectable: 3502.0. Control vs. HIV Undetectable and Control vs. HIV Detectable. Tukey, p=0.01 for both comparison). HIV Detectable had higher apoptosis levels in CD8+ T than HIV Undetectable (HIV Undetectable: 4.8% vs. HIV Detectable: 10.2%. Tukey, p=0.03). HIV had lower measles and tetanus antibodies than Control group (Measles – Control: 0.86 IU/mL vs. HIV Detectable: 0.05 IU/mL. Tukey. p=0.01. Tetanus: Control: 0.88 IU/mL vs. HIV Detectable: 0.14 IU/mL. Tukey. p=0.03). Background: The use of HAART has increased the life time of HIV-infected individuals and permitted an immune reconstitution. Assessing that immune restoration and its consequences is especially relevant for children and adolescents. Methods: We evaluated 41 HIV-infected children and adolescents aged 6 to 21 years, and 25 age-matched healthy non HIV-exposed children and adolescents (Control). HIV group was divided in HIV Undetectable (Viral Load<400copies/mL) and HIV Detectable (Viral Load>400copies/mL). Immunophenotyping of lymphocytes was performed, including immune activation and apoptosis evaluation using CD38 QuantiBRITE and activated caspase-3, respectively. Immunoglobulins (IgA, IgG, IgM) and measles and tetanus antibodies were also measured. Results: HIV-infected patients had lower percentage of CD28 expression on T cells than Control group (CD4+CD28+ - Control: 98.3%. vs. HIV Undetectable: 96.3%. Tukey, p=0.02. CD8+CD28+ - Control: 70.4%, HIV Undetectable: 56.7%, HIV Detectable: 50.3%. Control vs. HIV Undetectable and Control vs. HIV Detectable. Tukey, p=0.01 for both comparison). CD38 molecules/CD8+ T cell were higher in HIV Detectable when compared with HIV Undetectable and Control (Control: 1725.8, HIV Undetectable: 1638.5, HIV Detectable: 3502.0. Control vs. HIV Undetectable and Control vs. HIV Detectable. Tukey, p=0.01 for both comparison). HIV Detectable had higher apoptosis levels in CD8+ T than HIV Undetectable (HIV Undetectable: 4.8% vs. HIV Detectable: 10.2%. Tukey, p=0.03). HIV had lower measles and tetanus antibodies than Control group (Measles – Control: 0.86 IU/mL vs. HIV Detectable: 0.05 IU/mL. Tukey. p=0.01. Tetanus: Control: 0.88 IU/mL vs. HIV Detectable: 0.14 IU/mL. Tukey. p=0.03). Conclusion: Even after HAART, HIV-infected children and adolescents maintain immune activation and apoptosis on CD8+ T cells, as well as low CD28 expression which can contribute to the poor humoral immune response to vaccine antigens.TEDEBV UNIFESP: Teses e dissertaçõesUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Moraes-Pinto, Maria Isabel de [UNIFESP]Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Miyamoto, Maristela [UNIFESP]2015-07-22T20:50:20Z2015-07-22T20:50:20Z2009-06-24info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion147 p.application/pdfMIYAMOTO, Maristela. Imunodeficiência e ativação imune no lúpus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana. 2009. 147 f. Tese (Doutorado) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2009.Aberto-136.pdfhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9726ark:/48912/00130000286kzporinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2024-07-29T08:16:06Zoai:repositorio.unifesp.br:11600/9726Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-07-29T08:16:06Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
dc.title.none.fl_str_mv Imunodeficiência e ativação imune no lupus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana
Immunodeficiency and immune activation in juvenile systemic lupus erythematosus, in HIV infection and in vertical exposure to human immunodeficiency virus
title Imunodeficiência e ativação imune no lupus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana
spellingShingle Imunodeficiência e ativação imune no lupus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana
Miyamoto, Maristela [UNIFESP]
Síndrome da imunodeficiência adquirida
Lupus eritematoso sistêmico
Ativação linfocítica
Apoptose
Anticorpos
Sarampo
Acquired immunodeficiency syndrome
Apoptosis
Lymphocyte activation
Antibodies
Measles
Lupus erythematosus, systemic
title_short Imunodeficiência e ativação imune no lupus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana
title_full Imunodeficiência e ativação imune no lupus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana
title_fullStr Imunodeficiência e ativação imune no lupus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana
title_full_unstemmed Imunodeficiência e ativação imune no lupus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana
title_sort Imunodeficiência e ativação imune no lupus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana
author Miyamoto, Maristela [UNIFESP]
author_facet Miyamoto, Maristela [UNIFESP]
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Moraes-Pinto, Maria Isabel de [UNIFESP]
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.author.fl_str_mv Miyamoto, Maristela [UNIFESP]
dc.subject.por.fl_str_mv Síndrome da imunodeficiência adquirida
Lupus eritematoso sistêmico
Ativação linfocítica
Apoptose
Anticorpos
Sarampo
Acquired immunodeficiency syndrome
Apoptosis
Lymphocyte activation
Antibodies
Measles
Lupus erythematosus, systemic
topic Síndrome da imunodeficiência adquirida
Lupus eritematoso sistêmico
Ativação linfocítica
Apoptose
Anticorpos
Sarampo
Acquired immunodeficiency syndrome
Apoptosis
Lymphocyte activation
Antibodies
Measles
Lupus erythematosus, systemic
description Introdução: O uso da terapia de alta potência tem aumentado a sobrevida dos pacientes infectados pelo HIV e permitido uma reconstituição imune desses indivíduos. A avaliação dessa reconstituição imune e suas consequências são de especial relevância para crianças e adolescentes. Métodos: Avaliamos 41 crianças e adolescentes infectados, com idade de 6 a 21 anos e 25 crianças e adolescentes sadios não expostos ao HIV, com idade semelhante (Controle). O grupo HIV foi dividido em HIV Indetectável (Carga Viral <400cópias/mL) e HIV Detectável (Carga Viral>400cópias/mL). Foi realizada imunofenotipagem dos linfócitos, incluindo avaliação de ativação imune e apoptose através de CD38 QuantiBRITE e caspase-3 ativa, respectivamente. Imunoglobulinas (IgA, IgG, IgM) e anticorpos contra sarampo e tétano também foram avaliados. Resultados: Pacientes infectados pelo HIV apresentaram menor expressão de CD28 em células T em relação aos indivíduos do grupo Controle (CD4+CD28+ - Controle: 98.3%. vs. HIV Indetectável: 96.3%. Tukey, p=0.02. CD8+CD28+ - Controle: 70.4%, HIV Indetectável: 56.7%, HIV Detectável: 50.3%. Controle vs. HIV Indetectável e Controle vs. HIV Detectável. Tukey, p=0.01 para ambas comparações). A média de CD38/célula T CD8+ foi mais elevada no HIV Detectável quando comparado com HIV Indetectável e Controle (Controle: 1725.8, HIV Indetectável: 1638.5, HIV Detectável: 3502.0. Controle vs. HIV Indetectável e Controle vs. HIV Detectável. Tukey, p=0.01 para ambas comparações). HIV Detectável teve níveis de apoptose mais elevados em células T CD8+ do que o HIV Indetectável (HIV Indetectável: 4.8% vs. HIV Detectável: 10.2%. Tukey, p=0.03). Os grupos HIV tiveram menores títulos de anticorpos contra sarampo e tétano do que o grupo Controle (Sarampo – Controle: 0.86 UI/mL vs. HIV Detectável: 0.05 UI/mL. Tukey. p=0.01. Tétano: Controle: 0.88 UI/mL vs. HIV Detectável: 0.14 UI/mL. Tukey. p=0.03). Conclusões: Mesmo após uso da terapia de alta potência, crianças e adolescentes infectados pelo HIV mantêm ativação imune e apoptose de células T CD8+, assim como baixa expressão de CD28, o que pode contribuir para uma baixa resposta a antígenos vacinais
publishDate 2009
dc.date.none.fl_str_mv 2009-06-24
2015-07-22T20:50:20Z
2015-07-22T20:50:20Z
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv MIYAMOTO, Maristela. Imunodeficiência e ativação imune no lúpus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana. 2009. 147 f. Tese (Doutorado) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2009.
Aberto-136.pdf
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9726
dc.identifier.dark.fl_str_mv ark:/48912/00130000286kz
identifier_str_mv MIYAMOTO, Maristela. Imunodeficiência e ativação imune no lúpus eritematoso sistêmico juvenil, na infecção e na exposição vertical ao vírus da imunodeficiência humana. 2009. 147 f. Tese (Doutorado) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2009.
Aberto-136.pdf
ark:/48912/00130000286kz
url http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9726
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 147 p.
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UNIFESP
instname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
instname_str Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron_str UNIFESP
institution UNIFESP
reponame_str Repositório Institucional da UNIFESP
collection Repositório Institucional da UNIFESP
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
repository.mail.fl_str_mv biblioteca.csp@unifesp.br
_version_ 1848497987758587904

Registros relacionados