Desenvolvimento e caracterização de filmes de desintegração oral contendo dinitrato de isossorbida

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Silva, Larissa Léa [UNIFESP]
Orientador(a): Rodrigues, Leticia Norma Carpentieri [UNIFESP]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/00130000225k2
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Link de acesso: https://hdl.handle.net/11600/62079
Resumo: O dinitrato de isossorbida (DNIS) é um insumo farmacêutico ativo vasodilatador, indicado para o tratamento profilático da dor isquêmica cardíaca associada à insuficiência coronariana e na crise da angina peitoral. O DNIS é intensamente metabolizado por meio do efeito de primeira passagem hepática, o que torna sua biodisponibilidade variável. Os filmes de desintegração oral sofrem rápida dispersão quando em contato com a saliva, o que resulta no aumento da biodisponibilidade, reduzindo a exposição das substâncias à degradação no trato gastrintestinal e ao metabolismo de primeira passagem hepática. Além disso, a fácil administração dos filmes de desintegração oral favorece a adesão do paciente ao tratamento. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar filmes de desintegração oral contendo dinitrato de isossorbida, utilizando hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) como polímero formador de filme e hidroxipropil--ciclodextrina (HPCD) como agente solubilizante, através do método de evaporação de solvente. Os filmes foram preparados por meio de planejamento fatorial completo (32) empregando os fatores concentração de polímero (HPMC E6 1,5, 2,0, 2,5%) e natureza do plastificante (glicerina, propilenoglicol, sorbitol); e caracterizados quanto as suas propriedades físicas, físico-quimicas, mecânicas e colorimétricas. Foram comparados os perfis de dissolução entre os comprimidos sublingual de DNIS (medicamento utilizado como referência) e os filmes de desintegração oral. As curvas de difração de raios-X mostraram amorfização do DNIS/lactose (25/75, p/p) sendo sugerido a formação de complexos de inclusão multicomponentes [(DNIS:HPCD)-HPMC]. A quantidade de polímero formador de filme e a natureza do plastificante tiveram papel crítico nas propriedades mecânicas dos filmes. Maior transparência foi observada para os filmes orais preparados com o plastificante propilenoglicol. À exceção do filme F4, os perfis de dissolução médios dos filmes de desintegração oral e do medicamento de referência mostraram-se equivalentes. Os valores de eficiência de dissolução (ED) obtidos entre os filmes (F1-9) foram superiores àquele observado para o medicamento de referência (88,36±0,01%), sugerindo aumento da solubilidade do DNIS pelo complexo [(DNIS:HPCD)-HPMC]. Com base na avaliação dos efeitos obtidos a partir da caracterização dos filmes, foi possível selecionar a melhor formulação de acordo com a função desejabilidade (f_D) (0f_D 1), usando os fatores nos seus valores ótimos. O valor máximo para a função desejabilidade global (f_D) foi de 0,8522, correspondente a 2,0% de HPMC E6 e o emprego de propilenoglicol como plastificante
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spelling http://lattes.cnpq.br/2032525648530694Silva, Larissa Léa [UNIFESP]http://lattes.cnpq.br/420597982875239Rodrigues, Leticia Norma Carpentieri [UNIFESP]2021-10-14T17:26:30Z2021-10-14T17:26:30Z2021-07-06O dinitrato de isossorbida (DNIS) é um insumo farmacêutico ativo vasodilatador, indicado para o tratamento profilático da dor isquêmica cardíaca associada à insuficiência coronariana e na crise da angina peitoral. O DNIS é intensamente metabolizado por meio do efeito de primeira passagem hepática, o que torna sua biodisponibilidade variável. Os filmes de desintegração oral sofrem rápida dispersão quando em contato com a saliva, o que resulta no aumento da biodisponibilidade, reduzindo a exposição das substâncias à degradação no trato gastrintestinal e ao metabolismo de primeira passagem hepática. Além disso, a fácil administração dos filmes de desintegração oral favorece a adesão do paciente ao tratamento. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar filmes de desintegração oral contendo dinitrato de isossorbida, utilizando hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) como polímero formador de filme e hidroxipropil--ciclodextrina (HPCD) como agente solubilizante, através do método de evaporação de solvente. Os filmes foram preparados por meio de planejamento fatorial completo (32) empregando os fatores concentração de polímero (HPMC E6 1,5, 2,0, 2,5%) e natureza do plastificante (glicerina, propilenoglicol, sorbitol); e caracterizados quanto as suas propriedades físicas, físico-quimicas, mecânicas e colorimétricas. Foram comparados os perfis de dissolução entre os comprimidos sublingual de DNIS (medicamento utilizado como referência) e os filmes de desintegração oral. As curvas de difração de raios-X mostraram amorfização do DNIS/lactose (25/75, p/p) sendo sugerido a formação de complexos de inclusão multicomponentes [(DNIS:HPCD)-HPMC]. A quantidade de polímero formador de filme e a natureza do plastificante tiveram papel crítico nas propriedades mecânicas dos filmes. Maior transparência foi observada para os filmes orais preparados com o plastificante propilenoglicol. À exceção do filme F4, os perfis de dissolução médios dos filmes de desintegração oral e do medicamento de referência mostraram-se equivalentes. Os valores de eficiência de dissolução (ED) obtidos entre os filmes (F1-9) foram superiores àquele observado para o medicamento de referência (88,36±0,01%), sugerindo aumento da solubilidade do DNIS pelo complexo [(DNIS:HPCD)-HPMC]. Com base na avaliação dos efeitos obtidos a partir da caracterização dos filmes, foi possível selecionar a melhor formulação de acordo com a função desejabilidade (f_D) (0f_D 1), usando os fatores nos seus valores ótimos. O valor máximo para a função desejabilidade global (f_D) foi de 0,8522, correspondente a 2,0% de HPMC E6 e o emprego de propilenoglicol como plastificanteIsosorbide dinitrate (ISDN) is a vasodilator active pharmaceutical ingredient, indicated for the prophylactic treatment of ischemic heart pain associated with coronary heart failure, and in the crisis of angina pectoris. The ISDN is intensively metabolized through first-pass effect, which makes their bioavailability variable. Orally disintegrating films disperse rapidly when in contact with saliva, which results in increased bioavailability, reducing the exposure of the substances to degradation in the gastrointestinal tract and the first-pass hepatic effect. Furthermore, the easy administration of the orally disintegrating films, improves patient compliance to treatment. The aim of this work was to develop and characterize orally disintegrating films containing isosorbide dinitrate, using hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) as film-forming polymer and hydroxypropyl--cyclodextrin (HPCD) as solubilizing agent, by the solvent casting method. The films were prepared by full factorial design (32), which the factors were - concentration of polymer (HPMC E6, 1.5, 2.0, 2.5%) and nature of plasticizer (glycerin, or propylene glycol, or sorbitol); and they were characterized as to their physical, physicochemical, mechanical, and colorimetric properties. The dissolution profiles of sublingual tablets of isosorbide dinitrate (reference medicine) were compared with the dissolution profiles of oral disintegrating films. X-ray diffraction curves showed amorphization of ISDN being suggested the formation of multicomponent inclusion complexes [(ISDN:HPCD)-HPMC]. The amount of film-forming polymer (HPMC) and the nature of plasticizer played a critical role in the mechanical properties of the films. Higher transparency was observed for films prepared with the plasticizer propylene glycol. Except for film F4, the dissolution profiles of the films were similar (2) to the reference product. The dissolution efficiency values of the films (F1 to F9) were higher than that observed for the reference product (88.360.01%), suggesting increased solubility of ISDN by complexes [(ISDN:HPCD)-HPMC]. Based on the evaluation of the effects obtained from the characterization of the films, it was possible to select the best formulation according to the desirability function (), using the factors at their optimal values. The maximum value for the overall desirability function (01) was 0.8522, corresponding to 2.0% HPMC E6 and the use of propylene glycol as plasticizer.Não recebi financiamento82 f.https://hdl.handle.net/11600/62079ark:/48912/00130000225k2porUniversidade Federal de São Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessDinitrato de isossorbidaFilmes de desintegração oralCiclodextrinasPlanejamento fatorial completoOtimização de formulaçãoIsosorbide dinitrateOrally disintegrating filmsCyclodextrinsFull factorial designFormula optimizationDesenvolvimento e caracterização de filmes de desintegração oral contendo dinitrato de isossorbidaDevelopment and evaluation of orally desintegrating films containing isosorbide dinitrateinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPInstituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF)Ciências FarmacêuticasDesenvolvimento de Inovação FarmacêuticaORIGINALDissertaçã_Larissa Léa da Silva.pdfDissertaçã_Larissa Léa da Silva.pdfapplication/pdf2580467https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/52e98d4c-1364-4800-adef-43eb934ba197/download5077a1dec8d63e29ff759a5b4623f74aMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-85852https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/2e23ebda-281e-42ed-b49a-bef545f05ffb/download9b330ce695e11b2f9137f03dab6b2b37MD52TEXTDissertaçã_Larissa Léa da Silva.pdf.txtDissertaçã_Larissa Léa da Silva.pdf.txtExtracted texttext/plain103523https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/44c6c1d7-89a7-49ac-acb3-57144c24b6e9/download3cfe7550b17a685809a415332c84b9a1MD511THUMBNAILDissertaçã_Larissa Léa da Silva.pdf.jpgDissertaçã_Larissa Léa da Silva.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3269https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/35f84540-773a-46f3-8951-fe3cdfc8813a/downloadac7454e8d4e340c143503f590f627f79MD51211600/620792024-07-26 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Silva, Larissa Léa [UNIFESP]
Dinitrato de isossorbida
Filmes de desintegração oral
Ciclodextrinas
Planejamento fatorial completo
Otimização de formulação
Isosorbide dinitrate
Orally disintegrating films
Cyclodextrins
Full factorial design
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description O dinitrato de isossorbida (DNIS) é um insumo farmacêutico ativo vasodilatador, indicado para o tratamento profilático da dor isquêmica cardíaca associada à insuficiência coronariana e na crise da angina peitoral. O DNIS é intensamente metabolizado por meio do efeito de primeira passagem hepática, o que torna sua biodisponibilidade variável. Os filmes de desintegração oral sofrem rápida dispersão quando em contato com a saliva, o que resulta no aumento da biodisponibilidade, reduzindo a exposição das substâncias à degradação no trato gastrintestinal e ao metabolismo de primeira passagem hepática. Além disso, a fácil administração dos filmes de desintegração oral favorece a adesão do paciente ao tratamento. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar filmes de desintegração oral contendo dinitrato de isossorbida, utilizando hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) como polímero formador de filme e hidroxipropil--ciclodextrina (HPCD) como agente solubilizante, através do método de evaporação de solvente. Os filmes foram preparados por meio de planejamento fatorial completo (32) empregando os fatores concentração de polímero (HPMC E6 1,5, 2,0, 2,5%) e natureza do plastificante (glicerina, propilenoglicol, sorbitol); e caracterizados quanto as suas propriedades físicas, físico-quimicas, mecânicas e colorimétricas. Foram comparados os perfis de dissolução entre os comprimidos sublingual de DNIS (medicamento utilizado como referência) e os filmes de desintegração oral. As curvas de difração de raios-X mostraram amorfização do DNIS/lactose (25/75, p/p) sendo sugerido a formação de complexos de inclusão multicomponentes [(DNIS:HPCD)-HPMC]. A quantidade de polímero formador de filme e a natureza do plastificante tiveram papel crítico nas propriedades mecânicas dos filmes. Maior transparência foi observada para os filmes orais preparados com o plastificante propilenoglicol. À exceção do filme F4, os perfis de dissolução médios dos filmes de desintegração oral e do medicamento de referência mostraram-se equivalentes. Os valores de eficiência de dissolução (ED) obtidos entre os filmes (F1-9) foram superiores àquele observado para o medicamento de referência (88,36±0,01%), sugerindo aumento da solubilidade do DNIS pelo complexo [(DNIS:HPCD)-HPMC]. Com base na avaliação dos efeitos obtidos a partir da caracterização dos filmes, foi possível selecionar a melhor formulação de acordo com a função desejabilidade (f_D) (0f_D 1), usando os fatores nos seus valores ótimos. O valor máximo para a função desejabilidade global (f_D) foi de 0,8522, correspondente a 2,0% de HPMC E6 e o emprego de propilenoglicol como plastificante
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