Avaliacao do efeito da terapia manual apos infiltracao de pontos gatilho em pacientes com sindrome dolorosa miofascial

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2012
Autor(a) principal: Rocha, Patricia Borges [UNIFESP]
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/001300002w2xr
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22249
Resumo: Introdução e Objetivos: A sindrome dolorosa miofascial e caracterizada por dor, contracao, fadiga muscular e presenca de pontos gatilho. A terapia manual e utilizada para tratamento, mas seu efeito e controverso. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da terapia manual apos infiltracao de pontos gatilho em pacientes com SMF. Metodos: Trinta pacientes, entre 18 e 60 anos, com SMF cronica de regiao cervical e cintura escapular, foram divididos aleatoriamente em 2 grupos. Todos os pacientes receberam dipirona (500mg/ 6h) e ciclobenzaprina (5 a 10mg) e foram submetidos a infiltracao de pontos gatilho com 1 mL de bupivacaina a 0,25% sem adrenalina em cada ponto durante 8 semanas. As sessoes foram iniciadas 1 semana apos a primeira avaliacao do medico. Os do G1 foram submetidos a terapia manual 1 vez por semana, enquanto os do G2 (n: 15) nao foram submetidos a terapia manual. Foram avaliados: duracao da dor, musculos envolvidos, numero de pontos gatilho e intensidade de dor. Os resultados foram submetidos a analise estatistica. Resultados: A media da duracao da dor foi de 83,2 ± 100,4m no G1 e de 89,4 ± 61,2m no G2. Nao houve diferenca entre os grupos em relacao ao numero de pontos gatilho e intensidade da dor. Conclusao: Nao houve diferenca com terapia manual apos a infiltracao de pontos gatilho, 1 vez por semana, durante 8 semanas, em pacientes com sindrome dolorosa miofascial
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