Avaliação dos efeitos de drogas adenosinérgicas em um modelo animal de esquizofrenia

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2015
Autor(a) principal: Ramos, Aline Camargo [UNIFESP]
Orientador(a): Calzavara, Mariana Bendlin [UNIFESP]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/001300002cf31
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
SHR
Link de acesso: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/48112
https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=2439242
Resumo: Investigar os efeitos de drogas com ação no sistema adenosinérgico em comportamentos alterados de um modelo animal de esquizofrenia (a linhagem SHR ? do inglês, Spontaneously Hypertensive Rats). Métodos: Ratos Wistar e SHR, com aproximadamente três meses de idade, foram tratados com diferentes doses de agonistas A1 (CPA) e A2a (CGS 21680) e antagonistas adenosinérgicos A1 (CPT), A2a (SCH 58261) e não seletivo (cafeína). Os animais foram submetidos a testes de interação social, no qual também foi avaliada a locomoção e o levantamento, e tarefa de medo condicionado ao contexto. Resultados: O CPA aumentou o tempo de interação social na linhagem SHR, reduziu a locomoção e o levantamento em ambas as linhagens e ainda reduziu o tempo de congelamento, nas duas linhagens, na tarefa de medo condicionado ao contexto. O CGS 21680 aumentou o tempo de interação social nas linhagens Wistar e SHR e reduziu a locomoção e a frequência de levantamento em ambas as linhagens. Na tarefa de medo condicionado ao contexto, CGS 21680 reduziu o tempo de congelamento, em ratos Wistar e SHR, na maior dose utilizada, entretanto, a menor dose promoveu uma reversão do déficit de medo condicionado ao contexto na linhagem SHR. O antagonista CPT não alterou nenhum parâmetro comportamental analisado, em nenhuma dose e em nenhuma linhagem. O SCH 58261 reduziu o tempo de interação social na linhagem Wistar e aumentou a atividade locomotora nesta linhagem, sem causar nenhum efeito no tempo de congelamento em ambas as linhagens. A cafeína reduziu o tempo de interação social e aumentou a frequência de levantamento e locomoção na linhagem Wistar, embora não tenha tido nenhum efeito no tempo de congelamento em nenhuma das linhagens. Conclusões: Nossos dados indicam que a adenosina tem participação nos mecanismos que controlam os parâmetros comportamentais utilizados para o melhor entendimento da esquizofrenia e reforçam um possível envolvimento do sistema adenosinérgico na fisiopatologia deste transtorno. Estudos que visem esclarecer essa associação podem cooperar para elucidar as bases moleculares envolvidas na esquizofrenia e contribuir para o surgimento de novos alvos farmacológicos para o tratamento da esquizofrenia.
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Resultados: O CPA aumentou o tempo de interação social na linhagem SHR, reduziu a locomoção e o levantamento em ambas as linhagens e ainda reduziu o tempo de congelamento, nas duas linhagens, na tarefa de medo condicionado ao contexto. O CGS 21680 aumentou o tempo de interação social nas linhagens Wistar e SHR e reduziu a locomoção e a frequência de levantamento em ambas as linhagens. Na tarefa de medo condicionado ao contexto, CGS 21680 reduziu o tempo de congelamento, em ratos Wistar e SHR, na maior dose utilizada, entretanto, a menor dose promoveu uma reversão do déficit de medo condicionado ao contexto na linhagem SHR. O antagonista CPT não alterou nenhum parâmetro comportamental analisado, em nenhuma dose e em nenhuma linhagem. O SCH 58261 reduziu o tempo de interação social na linhagem Wistar e aumentou a atividade locomotora nesta linhagem, sem causar nenhum efeito no tempo de congelamento em ambas as linhagens. A cafeína reduziu o tempo de interação social e aumentou a frequência de levantamento e locomoção na linhagem Wistar, embora não tenha tido nenhum efeito no tempo de congelamento em nenhuma das linhagens. Conclusões: Nossos dados indicam que a adenosina tem participação nos mecanismos que controlam os parâmetros comportamentais utilizados para o melhor entendimento da esquizofrenia e reforçam um possível envolvimento do sistema adenosinérgico na fisiopatologia deste transtorno. Estudos que visem esclarecer essa associação podem cooperar para elucidar as bases moleculares envolvidas na esquizofrenia e contribuir para o surgimento de novos alvos farmacológicos para o tratamento da esquizofrenia. Introduction: Adenosine acts as a neuromodulator in central nervous system and can control neurotransmitters release through A1 receptors activation, which inhibits the release of neurotransmitters, such as dopamine and glutamate, and decreases neural excitability by post-synaptic hyperpolarization. Adenosine can also activate A2a receptors which are abundant in dopamine-rich brain regions and controls dopaminergic neurotransmission through receptor-receptor interactions. Thus, the adenosinergic system could be related to schizophrenia. Objective: The aim of the present study is to investigate the effects of adenosinergic drugs in behavioral alterations in an animal model of schizophrenia- the SHR strain. Methods: Wistar and SHR (Spontaneously Hypertensive Rats) rats, three months old, were treated with different doses of A1 (CPA) and A2a (CGS 21680) agonists, and adenosinergic A1 (CPT), A2a (SCH 58261) and non-selective (caffeine) antagonists. Animals were analyzed regarding social interaction task, locomotion, rearing frequency and also the contextual fear conditioning task. Results: CPA treatment increased social interaction time in SHR strain and decreased locomotion, rearing frequency and freezing time in both strains. CGS 21680 treatment increased social interaction time in Wistar and SHR rats and decreased locomotion and rearing frequency in both. In the contextual fear conditioning assay decreased freezing time in Wistar and SHR were observed in higher dose of CGS 21680, whereas lower dose increased freezing time in SHR strain. No alteration in behavior was noted when animal were treated with CPT in any dose and in both strains. SCH 58261 treatment decreased social interaction time and increased locomotion in Wistar rats. No alteration in freezing time in any strain was observed. Caffeine decreased time spent in social interaction and increased rearing and locomotion frequency in Wistar strain with no effect in freezing time in any strain. Conclusion: Our results suggest that adenosine has a role in the mechanisms related to the behavioral parameters commonly used to better understand schizophrenia and reinforce a possible participation of adenosinergic system in the pathophysiology of this disorder. Thus, manipulation of adenosinergic system, through A1 and A2a receptors, may contribute to a better understanding of the involvement of this system in schizophrenia as well to identify possible new pharmacological targets for therapeutic purposes.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)73 f.RAMOS, Aline Camargo. Avaliação dos efeitos de drogas adenosinérgicas em um modelo animal de esquizofrenia. 2015. 73 f. Dissertação (Mestrado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2015.http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/48112https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=2439242ark:/48912/001300002cf31porUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)info:eu-repo/semantics/openAccessAdenosinaEsquizofreniaSHRInteração socialMedo condicionado ao contextoCondicionamento psicológicoAvaliação dos efeitos de drogas adenosinérgicas em um modelo animal de esquizofreniainfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)Psiquiatria e Psicologia MédicaCiências da saúdeMedicinaORIGINALDissertação_Aline Camargo Ramos.pdfapplication/pdf587157https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/9f528091-45a8-432d-90e2-2bc93058e1cf/download1ff5f86a524bbb761b625a9c39098bbeMD5111600/481122025-05-16 07:58:49.493oai:repositorio.unifesp.br:11600/48112https://repositorio.unifesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652025-05-16T07:58:49Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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