Nanopartículas de ouro inertes e biocompatíveis por meio de revestimento de superfície com derivado zwitteriônico de glutationa

• Ano de defesa: 2025
• Autor(a) principal: Guido, Vinícius Silva [UNIFESP]
• Orientador(a): Sousa, Alioscka Augusto [UNIFESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• dARK ID: ark:/48912/001300002ng31
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo
• Palavras-chave em Português: Nanopartículas de ouro; Biocompatibilidade; Corona proteica; Glutationa zwitteriônica.
• Link de acesso: https://hdl.handle.net/11600/73981

As nanopartículas de ouro (AuNPs) têm se destacado como ferramentas promissoras na biomedicina devido às suas propriedades únicas, incluindo facilidade de síntese e funcionalização, além de características ópticas e eletrônicas excepcionais. No entanto, apesar do potencial significativo dessas partículas, sua translação para aplicações clínicas ainda enfrenta obstáculos consideráveis. Entre os principais desafios estão a agregação em fluidos biológicos, a formação da corona proteica, e a insuficiente biocompatibilidade, que podem comprometer sua eficácia terapêutica e segurança. A formação de uma corona proteica ocorre quando as AuNPs são expostas a fluidos biológicos, resultando em uma camada de proteínas adsorvidas na superfície das partículas. Isso altera sua identidade biológica, influenciando interações celulares, biodistribuição e resposta imunológica. Embora estratégias como o revestimento com polietilenoglicol (PEG) sejam amplamente utilizadas para reduzir a formação da corona, essas técnicas possuem limitações, como a indução de respostas imunológicas após exposições repetidas. Neste estudo, apresentamos o uso de um derivado zwitteriônico comercial da glutationa, o éster monoetílico de glutationa (GSHzwt), como uma alternativa eficaz para o revestimento de AuNPs coloidais. Foram comparadas partículas revestidas com GSHzwt e outros ligantes, como íons citrato, tiopronina, glutationa, cisteína e PEG, para avaliar seu comportamento em fluidos biológicos. As AuNPs revestidas com GSHzwt demonstraram alta resistência à agregação e à adsorção de proteínas, além de compatibilidade sanguínea e ausência de citotoxicidade. Essas partículas também puderam ser funcionalizadas com biotina, interagindo de forma eficiente com receptores de estreptavidina no plasma humano. O GSHzwt, portanto, oferece uma abordagem prática para criar partículas inertes e biocompatíveis visando aplicações clínicas futuras.