Caracterização molecular do genoma completo e parcial do Vírus da Hepatite B em pacientes com infecção crônica
| Ano de defesa: | 2013 |
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| Link de acesso: | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22563 |
Resumo: | Introdução: São Paulo e uma das cidades com maior diversidade populacional do mundo. Por causa disso, ela pode apresentar um perfil molecular do HBV diferente do restante do Brasil. Objetivos: Avaliar os genotipos e possiveis recombinantes; mutacoes relacionadas a resistencia aos antivirais, progressao da doenca hepatica e de escape vacinal em pacientes infectados na cidade de São Paulo. Pacientes e Metodos: Foram selecionadas amostras de plasma de 60 pacientes tratados e nao tratados infectados pelo HBV. Foi realizada a amplificacao e sequenciamento do genoma completo, mapeamento de mutacoes, analises filogeneticas para determinacao dos genotipos e deteccao de recombinantes. Resultados: Foram analisados 28 genomas completos e tambem 11 genomas parciais (HBsAg e o dominio de RT). A distribuicao de genotipos foi: A (51,3%), D (25,6%), F (15,4%) e C (7,7%). Mutacoes de resistencia primaria nao foram encontradas, no entanto, mutacoes compensatorias foram encontradas em 43% dos pacientes tratados e 12,5% nos pacientes nao tratados. Foram encontradas mutacoes relacionadas ao escape vacinal e alteracoes na antigenicidade do HBsAg (82%); mutacoes no gene C relacionadas com a progressao da doenca hepatica (85,7%) e delecoes na regiao Pre-S (14%). Conclusoes: A distribuicao de genotipos reflete o contexto historico e social da populacao da cidade de São Paulo, que e composta por imigrantes da Africa, Europa e Asia, e da migracao brasileira, em sua maioria procedente da Regiao Nordeste e Norte do Brasil. A maioria das mutacoes no gene S, que levam a alteracoes da antigenicidade do HBsAg, sao caracteristicas que distinguem os diferentes genotipos, o que poderia explicar a diferencia de antigenicidade entre eles. As Mutacoes A1762T/G1764A e G1896A em pacientes HBeAg positivos e delecoes nos codons de iniciacao na regiao Pre-S podem estar relacionados com populacoes virais nao majoritarias e necessita de mais estudos com as novas tecnologias de sequenciamento |
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http://lattes.cnpq.br/6529080329230878Silva, Luiz Claudio Santana da [UNIFESP]http://lattes.cnpq.br/7901430561287555Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Komninakis, Shirley Vasconcelos [UNIFESP]São Paulo2015-12-06T23:45:57Z2015-12-06T23:45:57Z2013Introdução: São Paulo e uma das cidades com maior diversidade populacional do mundo. Por causa disso, ela pode apresentar um perfil molecular do HBV diferente do restante do Brasil. Objetivos: Avaliar os genotipos e possiveis recombinantes; mutacoes relacionadas a resistencia aos antivirais, progressao da doenca hepatica e de escape vacinal em pacientes infectados na cidade de São Paulo. Pacientes e Metodos: Foram selecionadas amostras de plasma de 60 pacientes tratados e nao tratados infectados pelo HBV. Foi realizada a amplificacao e sequenciamento do genoma completo, mapeamento de mutacoes, analises filogeneticas para determinacao dos genotipos e deteccao de recombinantes. Resultados: Foram analisados 28 genomas completos e tambem 11 genomas parciais (HBsAg e o dominio de RT). A distribuicao de genotipos foi: A (51,3%), D (25,6%), F (15,4%) e C (7,7%). Mutacoes de resistencia primaria nao foram encontradas, no entanto, mutacoes compensatorias foram encontradas em 43% dos pacientes tratados e 12,5% nos pacientes nao tratados. Foram encontradas mutacoes relacionadas ao escape vacinal e alteracoes na antigenicidade do HBsAg (82%); mutacoes no gene C relacionadas com a progressao da doenca hepatica (85,7%) e delecoes na regiao Pre-S (14%). Conclusoes: A distribuicao de genotipos reflete o contexto historico e social da populacao da cidade de São Paulo, que e composta por imigrantes da Africa, Europa e Asia, e da migracao brasileira, em sua maioria procedente da Regiao Nordeste e Norte do Brasil. A maioria das mutacoes no gene S, que levam a alteracoes da antigenicidade do HBsAg, sao caracteristicas que distinguem os diferentes genotipos, o que poderia explicar a diferencia de antigenicidade entre eles. As Mutacoes A1762T/G1764A e G1896A em pacientes HBeAg positivos e delecoes nos codons de iniciacao na regiao Pre-S podem estar relacionados com populacoes virais nao majoritarias e necessita de mais estudos com as novas tecnologias de sequenciamentoBV UNIFESP: Teses e dissertaçõesFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)130 f.SILVA, Luiz Claudio Santana da. Caracterização molecular do genoma completo e parcial do Vírus da Hepatite B em pacientes com infecção crônica. 2013 130 f. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo. São Paulo, 2013.LUIZ CLAUDIO SANTANA DA SILVA_DISSERTACAO DE MESTRADO - PDF A.pdfhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22563ark:/48912/001300002gb55porUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)info:eu-repo/semantics/openAccessVírus da Hepatite B/genéticaMutação/imunologiaDoenças Transmissíveis/epidemiologiaFarmacorresistência ViralCaracterização molecular do genoma completo e parcial do Vírus da Hepatite B em pacientes com infecção crônicainfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)Microbiologia e Imunologia – São PauloORIGINALTese-13744.pdfTese-13744.pdfapplication/pdf3349364https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/0ee7c02f-f774-452f-9b67-da7f8125b014/download03d7f65ffeffd38682f7063a8ffcbdf6MD51LUIZ CLAUDIO SANTANA DA SILVA_DISSERTACAO DE MESTRADO - PDF A.pdfapplication/pdf3153810https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/f40e332b-1393-42ce-a04b-a1c32d86765c/download17279d567740a7c7086387dfb3e24141MD54TEXTTese-13744.pdf.txtTese-13744.pdf.txtExtracted texttext/plain102915https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/b08e7e06-1b7e-47b5-8a3f-4af2d21fbd95/download1f9867508c7fe7f61556cfd40ddcd7e7MD52THUMBNAILTese-13744.pdf.jpgTese-13744.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2362https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/68aa2b7d-c6dc-4f75-84f6-8b6cce4a0007/downloadd1f1e733a3d53028e5c5f4e4f20b1544MD5311600/225632024-09-02 15:40:21.925oai:repositorio.unifesp.br:11600/22563https://repositorio.unifesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-09-02T15:40:21Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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