Efeito da pentoxifilina e do precondicionamento isquêmico na isquemia e reperfusão intestinal em ratos: estudo morfológico e biomolecular
| Ano de defesa: | 2016 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=3696782 https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47535 |
Resumo: | Objective: To investigate histological, immunohistochemistry and molecular changes in small intestine of rats submitted to ischemia and reperfusion, handled by ischemic preconditioning and pentoxifylline. Methods: It used a sample of 30 Wistar rats EPM- 1, distributed in 5 groups, which used the superior mesenteric artery clamping to the procedures of ischemia and reperfusion. The groups were composed of 6 rats and named: Sham (laparotomy control); Ischemia and reperfusion with 0,9% saline (IRss); ischemia and reperfusion with pentoxifylline (IR_ptx); Ischemic preconditioning and ischemia and reperfusion with 0,9% salina solution (PCI_IR ss); Ischemic preconditioning and ischemia and reperfusion with pentoxifyline (PCI_IRptx). IR group ischemic time was 30 minutes and reperfusion 60 minutos. PCI time was 5 minutes ischemia and 5 minutes reperfusion to 90 minutes followed IR. The Pentoxifylline has been applied at a dose of 80 mg/kg and 0,9% saline solution (0,1 ml /dose), 5 minutes before ischemia of 30 minutes. Preconditioning groups, before the 30 minutes of ischemia, 5 minutes of ischemia and 5 minutes of reperfusion. Pulled out segments of the small intestine to a histological (staining), immunohistochemical and molecular. Were used in statistics, descriptive analysis of the data, analysis of variance (ANOVA) or Kruskall-Wallis test pos hoc ? Bonferroni. Results: Ischemic preconditioning and Pentoxifylline preserved the intestinal villus epithelial cell structure. No difference was observed between the PCI and PCI with Pentoxifylline average score. In Immunohistochemistry the caspase-3 showed more intense reaction to IR with 0,9% saline solution treatment. The Bcl-2 was positive without significant difference among averages. Molecular analysis by RT-qPCR for genes expression eNOS and iNOS was observed: the highest expression of iNOS, was significant in IRss and eNOS in PCI and Pentoxifylline treatment. Conclusions: The treatments with Pentoxifylline and PCI have been effective in preserving the small bowel cells submitted to ischemia and reperfusion. When associated strategics, there was no synergism. |
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Efeito da pentoxifilina e do precondicionamento isquêmico na isquemia e reperfusão intestinal em ratos: estudo morfológico e biomolecularEffect of Pentoxifylline and Ischemic Preconditioning on Ischemic and Reperfusion of Intestine in rats: study morphologic and biomolecularPentoxifyllineIschemia and reperfusionIschemic preconditioningNitric oxideSmall intestinePentoxifilinaIsquemia e reperfusãoPrecondicionamento isquêmicoÓxido nítricoIntestino delgadoObjective: To investigate histological, immunohistochemistry and molecular changes in small intestine of rats submitted to ischemia and reperfusion, handled by ischemic preconditioning and pentoxifylline. Methods: It used a sample of 30 Wistar rats EPM- 1, distributed in 5 groups, which used the superior mesenteric artery clamping to the procedures of ischemia and reperfusion. The groups were composed of 6 rats and named: Sham (laparotomy control); Ischemia and reperfusion with 0,9% saline (IRss); ischemia and reperfusion with pentoxifylline (IR_ptx); Ischemic preconditioning and ischemia and reperfusion with 0,9% salina solution (PCI_IR ss); Ischemic preconditioning and ischemia and reperfusion with pentoxifyline (PCI_IRptx). IR group ischemic time was 30 minutes and reperfusion 60 minutos. PCI time was 5 minutes ischemia and 5 minutes reperfusion to 90 minutes followed IR. The Pentoxifylline has been applied at a dose of 80 mg/kg and 0,9% saline solution (0,1 ml /dose), 5 minutes before ischemia of 30 minutes. Preconditioning groups, before the 30 minutes of ischemia, 5 minutes of ischemia and 5 minutes of reperfusion. Pulled out segments of the small intestine to a histological (staining), immunohistochemical and molecular. Were used in statistics, descriptive analysis of the data, analysis of variance (ANOVA) or Kruskall-Wallis test pos hoc ? Bonferroni. Results: Ischemic preconditioning and Pentoxifylline preserved the intestinal villus epithelial cell structure. No difference was observed between the PCI and PCI with Pentoxifylline average score. In Immunohistochemistry the caspase-3 showed more intense reaction to IR with 0,9% saline solution treatment. The Bcl-2 was positive without significant difference among averages. Molecular analysis by RT-qPCR for genes expression eNOS and iNOS was observed: the highest expression of iNOS, was significant in IRss and eNOS in PCI and Pentoxifylline treatment. Conclusions: The treatments with Pentoxifylline and PCI have been effective in preserving the small bowel cells submitted to ischemia and reperfusion. When associated strategics, there was no synergism.Objetivo. Investigar as evidências histológicas, imuno-histoquímicas e moleculares em intestino delgado de ratos submetidos à isquemia e reperfusão, tratados pelo precondicionamento isquêmico e com pentoxifilina. Métodos: Foi utilizada uma amostra de 30 ratos EPM-1 Wistar distribuídos em 5 grupos, dos quais utilizou-se o clampeamento da artéria mesentérica superior para os procedimentos de isquemia e reperfusão. Os grupos foram composto por 6 ratos denominados: Simulado (controle laparotomia); Isquemia e reperfusão (IR) com solução salina 0,9% (ss); isquemia e reperfusão com pentoxifilina (IRptx); precondicionamento isquêmico (PCI) e isquemia e reperfusão com solução salina (PCI_IRss) e precondicionamento isquêmico com isquemia e reperfusão e pentoxifilina (PCI_IRptx). Nos grupos IR promoveu-se isquemia de 30 minutos e reperfusão de 60 minutos. O tempo utilizado na PCI_IR, foi 5 minutos de isquemia e 5 minutos de reperfusão com IR de 90 minutos. A pentoxifilina foi aplicada na dose de 80 mg/kg e a solução salina 0,9% (0,1mL/dose), 5 minutos antes da isquemia de 30 minutos. Retiraram-se segmentos do intestino delgado para estudo histológico (coloração H.E.), imuno-histoquímico e molecular. Foram utilizados na estatística, análise descritiva dos dados, análise de variância (ANOVA) ou Kruskall-Wallis e teste pos hoc Bonferroni. Resultados: O precondicionamento isquêmico e pentoxifilina preservaram a estrutura celular epitelial das vilosidades intestinais. Não foi observada diferença entre as médias do escore de lesão PCI_IRss e PCI_IR com pentoxifilina. Na imuno-histoquímica a caspase-3 apresentou reação mais intensa para IR com solução salina 0,9%. E a Bcl-2 foi positiva sem diferença significante entre as médias dos procedimentos. Na análise molecular pela RT-PCR em tempo real observou-se: maior expressão estatisticamente significante de iNOS em IRss e de eNOS no tratamento PCI e pentoxifilina. Conclusões: Os tratamentos pentoxifilina e PCI foram eficazes na preservação das células do intestino delgado submetido à isquemia e reperfusão. Quando associadas as estratégias, não houve sinergismo.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016)Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Taha, Murched Omar [UNIFESP]http://lattes.cnpq.br/5780852783167227Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Oliveira, Teresinha Regina Ribeiro de [UNIFESP]2018-07-30T11:44:42Z2018-07-30T11:44:42Z2016-05-31info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion64 f.application/pdfhttps://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=3696782OLIVEIRA, Teresinha Regina Ribeiro de. Efeito da pentoxifilina e do precondicionamento isquêmico na isquemia e reperfusão intestinal em ratos: estudo morfológico e biomolecular. 2016. 64 f. Tese (Doutorado em Medicina Translacional) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2016.Tese - versão final - Teresinha Regina Ribeiro de Oliveira.pdfhttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47535ark:/48912/001300001s3x5porSão Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2024-08-09T08:10:13Zoai:repositorio.unifesp.br:11600/47535Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-08-09T08:10:13Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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Objective: To investigate histological, immunohistochemistry and molecular changes in small intestine of rats submitted to ischemia and reperfusion, handled by ischemic preconditioning and pentoxifylline. Methods: It used a sample of 30 Wistar rats EPM- 1, distributed in 5 groups, which used the superior mesenteric artery clamping to the procedures of ischemia and reperfusion. The groups were composed of 6 rats and named: Sham (laparotomy control); Ischemia and reperfusion with 0,9% saline (IRss); ischemia and reperfusion with pentoxifylline (IR_ptx); Ischemic preconditioning and ischemia and reperfusion with 0,9% salina solution (PCI_IR ss); Ischemic preconditioning and ischemia and reperfusion with pentoxifyline (PCI_IRptx). IR group ischemic time was 30 minutes and reperfusion 60 minutos. PCI time was 5 minutes ischemia and 5 minutes reperfusion to 90 minutes followed IR. The Pentoxifylline has been applied at a dose of 80 mg/kg and 0,9% saline solution (0,1 ml /dose), 5 minutes before ischemia of 30 minutes. Preconditioning groups, before the 30 minutes of ischemia, 5 minutes of ischemia and 5 minutes of reperfusion. Pulled out segments of the small intestine to a histological (staining), immunohistochemical and molecular. Were used in statistics, descriptive analysis of the data, analysis of variance (ANOVA) or Kruskall-Wallis test pos hoc ? Bonferroni. Results: Ischemic preconditioning and Pentoxifylline preserved the intestinal villus epithelial cell structure. No difference was observed between the PCI and PCI with Pentoxifylline average score. In Immunohistochemistry the caspase-3 showed more intense reaction to IR with 0,9% saline solution treatment. The Bcl-2 was positive without significant difference among averages. Molecular analysis by RT-qPCR for genes expression eNOS and iNOS was observed: the highest expression of iNOS, was significant in IRss and eNOS in PCI and Pentoxifylline treatment. Conclusions: The treatments with Pentoxifylline and PCI have been effective in preserving the small bowel cells submitted to ischemia and reperfusion. When associated strategics, there was no synergism. |
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