A liberação de moléculas de superfície gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi é regulada por fosfolipase C e o arranjo de esteróis na membrana e modula o processo de invasão celular

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Loch, Leonardo [UNIFESP]
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/001300002bp1b
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/66627
Resumo: Os tripomastigotas metacíclicos de Trypanosoma cruzi liberam as moléculas de superfície gp82 e gp90 no meio extracelular, tanto na forma solúvel quanto na forma associada a vesículas. Essas glicoproteínas estágio-especificas estão envolvidas na invasão da célula hospedeira. O objetivo geral desta tese é elucidar os mecanismos de liberação de gp82 e gp90 pelos parasitas e determinar a influência das moléculas liberadas no processo de invasão da célula hospedeira. Durante a interação de células HeLa com a cepa G, que é pouco invasiva, foi detectada a liberação de gp82 e gp90 na forma de vesículas, enquanto na interação com a cepa CL, que é bastante invasiva, tal liberação não foi observada. A análise por microscopia confocal revelou uma distribuição diferenciada de gp82 e gp90 na superfície das cepas G e CL, que se distinguem morfologicamente. O perfil proteico dos meios condicionados das cepas G e CL foi similar, mas em experimento de western blotting foi detectada grande diferença no conteúdo de gp82 e gp90 entre as cepas, com expressão muito maior de ambas as proteínas na cepa G. Em ensaios de invasão celular, a presença de meio condicionado da cepa G reduziu significativamente a invasão da cepa CL. A depleção de gp82 no meio condicionado da cepa G, utilizando beads magnéticas ligadas a anticorpo monoclonal específico, aumentou o efeito inibitório na internalização da cepa CL, ao contrário do meio depletado em gp90. O efeito da droga depletora de colesterol, metil-β-ciclodextrina, sobre a liberação de gp82 e gp90 pela cepa G foi examinado. O meio condicionado dos parasitas tratados com a droga apresentou em western blot níveis aumentados de gp82 e gp90, e seu efeito inibitório da invasão da cepa CL foi maior que o controle não tratado. A participação de fosfolipase C da cepa G na liberação de gp82 e gp90 foi também investigada. Redução na liberação de ambas glicoproteínas foi detectada após tratamento dos parasitas com um inibidor da atividade de fosfolipase C. Esses resultados contribuem para melhor compreensão dos mecanismos de liberação de gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas de T. cruzi e do papel das moléculas liberadas no processo de invasão celular.
id UFSP_709a4767050d4d63a5c0a30eb1d5f42c
oai_identifier_str oai:repositorio.unifesp.br:11600/66627
network_acronym_str UFSP
network_name_str Repositório Institucional da UNIFESP
repository_id_str
spelling A liberação de moléculas de superfície gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi é regulada por fosfolipase C e o arranjo de esteróis na membrana e modula o processo de invasão celularThe shedding of surface molecules gp82 and gp90 by the metacyclic forms of Trypanosoma cruzi is regulated by phospholipase C and the arrangement of sterols in the membrane and modulates the cell invasion processFormas metacíclicasTrypanosoma cruziGlicoproteínas de superfícieLiberação de vesículas extracelularesFosfolipase CEsteróis de membranaOs tripomastigotas metacíclicos de Trypanosoma cruzi liberam as moléculas de superfície gp82 e gp90 no meio extracelular, tanto na forma solúvel quanto na forma associada a vesículas. Essas glicoproteínas estágio-especificas estão envolvidas na invasão da célula hospedeira. O objetivo geral desta tese é elucidar os mecanismos de liberação de gp82 e gp90 pelos parasitas e determinar a influência das moléculas liberadas no processo de invasão da célula hospedeira. Durante a interação de células HeLa com a cepa G, que é pouco invasiva, foi detectada a liberação de gp82 e gp90 na forma de vesículas, enquanto na interação com a cepa CL, que é bastante invasiva, tal liberação não foi observada. A análise por microscopia confocal revelou uma distribuição diferenciada de gp82 e gp90 na superfície das cepas G e CL, que se distinguem morfologicamente. O perfil proteico dos meios condicionados das cepas G e CL foi similar, mas em experimento de western blotting foi detectada grande diferença no conteúdo de gp82 e gp90 entre as cepas, com expressão muito maior de ambas as proteínas na cepa G. Em ensaios de invasão celular, a presença de meio condicionado da cepa G reduziu significativamente a invasão da cepa CL. A depleção de gp82 no meio condicionado da cepa G, utilizando beads magnéticas ligadas a anticorpo monoclonal específico, aumentou o efeito inibitório na internalização da cepa CL, ao contrário do meio depletado em gp90. O efeito da droga depletora de colesterol, metil-β-ciclodextrina, sobre a liberação de gp82 e gp90 pela cepa G foi examinado. O meio condicionado dos parasitas tratados com a droga apresentou em western blot níveis aumentados de gp82 e gp90, e seu efeito inibitório da invasão da cepa CL foi maior que o controle não tratado. A participação de fosfolipase C da cepa G na liberação de gp82 e gp90 foi também investigada. Redução na liberação de ambas glicoproteínas foi detectada após tratamento dos parasitas com um inibidor da atividade de fosfolipase C. Esses resultados contribuem para melhor compreensão dos mecanismos de liberação de gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas de T. cruzi e do papel das moléculas liberadas no processo de invasão celular.Trypanosoma cruzi metacyclic trypomastigotes shed the surface molecules gp82 and gp90 to the extracellular medium, either in soluble form or in vesicles. These stage-specific glycoproteins are involved in host cell invasion. The objective of this work is to elucidate the mechanisms of shedding of gp82 and gp90 by the parasites and to determine the influence of the released molecules on the process of host cell invasion. During interaction of HeLa cells with G strain, which is poorly invasive, shedding of gp82 and gp90 in vesicles was detected, whereas no such release by highly invasive CL strain was observed. Confocal microscopy analysis revealed a differentiated distribution of gp82 and gp90 on the surface of G and CL strains, which distinguish morphologically. The protein profile of conditioned medium from G and CL strains was similar, but in western blotting experiment a marked difference in the content of gp82 and gp90 between strains was detected, the expression of both proteins being much higher in G strain. In cell invasion assays, the presence of conditioned medium from G strain significantly reduced the CL strain invasion. Depletion of gp82 in G strain conditioned medium, using magnetic beads coupled to specific monoclonal antibody, increased the inhibitory effect on CL strain internalization, as opposed to the medium depleted in gp90. The effect of cholesteroldepleting drug, methyl-β-cyclodextrin, on shedding of gp82 and gp90 was examined. The conditioned medium from parasites treated with the drug presented in western blot increased levels of gp82 and gp90, and its inhibitory effect on CL strain invasion was higher than the non-treated control. Also investigated was the participation of phospholipase C on shedding of hp82 and gp90. Decrease in the release of both glycoproteins was detected upon treatment with an inhibitor of phospholipase C activity. These results contribute for a better understanding of the mechanisms of shedding of gp82 and gp90 by T. cruzi metacyclic forms and of the role played by the released molecules in the process of cell invasion.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Universidade Federal de São PauloYoshida, Nobuko [UNIFESP]http://lattes.cnpq.br/6691228906712607http://lattes.cnpq.br/7543880048248294Loch, Leonardo [UNIFESP]2023-01-26T14:22:32Z2023-01-26T14:22:32Z2022info:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion60 f.application/pdfhttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/66627ark:/48912/001300002bp1bporSão Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2024-08-12T09:14:26Zoai:repositorio.unifesp.br:11600/66627Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-08-12T09:14:26Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
dc.title.none.fl_str_mv A liberação de moléculas de superfície gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi é regulada por fosfolipase C e o arranjo de esteróis na membrana e modula o processo de invasão celular
The shedding of surface molecules gp82 and gp90 by the metacyclic forms of Trypanosoma cruzi is regulated by phospholipase C and the arrangement of sterols in the membrane and modulates the cell invasion process
title A liberação de moléculas de superfície gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi é regulada por fosfolipase C e o arranjo de esteróis na membrana e modula o processo de invasão celular
spellingShingle A liberação de moléculas de superfície gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi é regulada por fosfolipase C e o arranjo de esteróis na membrana e modula o processo de invasão celular
Loch, Leonardo [UNIFESP]
Formas metacíclicas
Trypanosoma cruzi
Glicoproteínas de superfície
Liberação de vesículas extracelulares
Fosfolipase C
Esteróis de membrana
title_short A liberação de moléculas de superfície gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi é regulada por fosfolipase C e o arranjo de esteróis na membrana e modula o processo de invasão celular
title_full A liberação de moléculas de superfície gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi é regulada por fosfolipase C e o arranjo de esteróis na membrana e modula o processo de invasão celular
title_fullStr A liberação de moléculas de superfície gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi é regulada por fosfolipase C e o arranjo de esteróis na membrana e modula o processo de invasão celular
title_full_unstemmed A liberação de moléculas de superfície gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi é regulada por fosfolipase C e o arranjo de esteróis na membrana e modula o processo de invasão celular
title_sort A liberação de moléculas de superfície gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas do Trypanosoma cruzi é regulada por fosfolipase C e o arranjo de esteróis na membrana e modula o processo de invasão celular
author Loch, Leonardo [UNIFESP]
author_facet Loch, Leonardo [UNIFESP]
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Yoshida, Nobuko [UNIFESP]
http://lattes.cnpq.br/6691228906712607
http://lattes.cnpq.br/7543880048248294
dc.contributor.author.fl_str_mv Loch, Leonardo [UNIFESP]
dc.subject.por.fl_str_mv Formas metacíclicas
Trypanosoma cruzi
Glicoproteínas de superfície
Liberação de vesículas extracelulares
Fosfolipase C
Esteróis de membrana
topic Formas metacíclicas
Trypanosoma cruzi
Glicoproteínas de superfície
Liberação de vesículas extracelulares
Fosfolipase C
Esteróis de membrana
description Os tripomastigotas metacíclicos de Trypanosoma cruzi liberam as moléculas de superfície gp82 e gp90 no meio extracelular, tanto na forma solúvel quanto na forma associada a vesículas. Essas glicoproteínas estágio-especificas estão envolvidas na invasão da célula hospedeira. O objetivo geral desta tese é elucidar os mecanismos de liberação de gp82 e gp90 pelos parasitas e determinar a influência das moléculas liberadas no processo de invasão da célula hospedeira. Durante a interação de células HeLa com a cepa G, que é pouco invasiva, foi detectada a liberação de gp82 e gp90 na forma de vesículas, enquanto na interação com a cepa CL, que é bastante invasiva, tal liberação não foi observada. A análise por microscopia confocal revelou uma distribuição diferenciada de gp82 e gp90 na superfície das cepas G e CL, que se distinguem morfologicamente. O perfil proteico dos meios condicionados das cepas G e CL foi similar, mas em experimento de western blotting foi detectada grande diferença no conteúdo de gp82 e gp90 entre as cepas, com expressão muito maior de ambas as proteínas na cepa G. Em ensaios de invasão celular, a presença de meio condicionado da cepa G reduziu significativamente a invasão da cepa CL. A depleção de gp82 no meio condicionado da cepa G, utilizando beads magnéticas ligadas a anticorpo monoclonal específico, aumentou o efeito inibitório na internalização da cepa CL, ao contrário do meio depletado em gp90. O efeito da droga depletora de colesterol, metil-β-ciclodextrina, sobre a liberação de gp82 e gp90 pela cepa G foi examinado. O meio condicionado dos parasitas tratados com a droga apresentou em western blot níveis aumentados de gp82 e gp90, e seu efeito inibitório da invasão da cepa CL foi maior que o controle não tratado. A participação de fosfolipase C da cepa G na liberação de gp82 e gp90 foi também investigada. Redução na liberação de ambas glicoproteínas foi detectada após tratamento dos parasitas com um inibidor da atividade de fosfolipase C. Esses resultados contribuem para melhor compreensão dos mecanismos de liberação de gp82 e gp90 pelas formas metacíclicas de T. cruzi e do papel das moléculas liberadas no processo de invasão celular.
publishDate 2022
dc.date.none.fl_str_mv 2022
2023-01-26T14:22:32Z
2023-01-26T14:22:32Z
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/66627
dc.identifier.dark.fl_str_mv ark:/48912/001300002bp1b
url https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/66627
identifier_str_mv ark:/48912/001300002bp1b
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 60 f.
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv São Paulo
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de São Paulo
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de São Paulo
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UNIFESP
instname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron:UNIFESP
instname_str Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
instacron_str UNIFESP
institution UNIFESP
reponame_str Repositório Institucional da UNIFESP
collection Repositório Institucional da UNIFESP
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
repository.mail.fl_str_mv biblioteca.csp@unifesp.br
_version_ 1848497996793118720