Efetividade da oxibutinina no tratamento de mulheres com hiperidrose plantar persistente após simpatectomia videotoracoscópica

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2012
Autor(a) principal: Costa Junior, Altair da Silva [UNIFESP]
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/001300002jvvg
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22018
Resumo: A hiperidrose e uma doenca relativamente comum, que acomete ate 1% da populacao.A simpatectomia por video-toracoscopia promove melhora dos sintomas em 80 a 95% dos casos. A sudorese plantar associada pode permanecer mesmo apos a operacao em cerca de 50% dos pacientes e a sudorese compensatoria em 70%. Objetivo: Nosso objetivo foi avaliar a efetividade da oxibutinina no tratamento da hiperidrose plantar persistente, na sudorese compensatoria e na qualidade de vida em mulheres ja submetidas a simpatectomia toracica. Metodo: Foi realizado um estudo prospectivo randomizado para comparar a oxibutinina, 10 mg por dia, com placebo. Criterios de inclusao: mulheres com hiperidrose plantar persistente com limitacao de suas atividades habituais; indice de massa corporea < 25 kg/m2, idade entre 18 e 40 anos. Fizemos a avaliacao atraves de questionarios de qualidade de vida para a hiperidrose, questionario especifico para hiperidrose plantar e sudorese compensatoria. A medida objetiva do suor foi realizada com um dispositivo para mensurar a perda de agua transepidermica por evaporacao (PTEA), o Vapometer. Resultados: Foram incluidos 32 pacientes em dois grupos, placebo e oxibutinina. Os dados antes do tratamento entre os grupos nao mostraram diferenca estatistica significante e a hipotese de nulidade foi mantida pelo teste de Mann-Whitney U. Os questionarios mostraram diminuicao nos sintomas e melhora da qualidade de vida com o uso da oxibutinina. Dados pre-tratamento do questionario de qualidade de vida: 40,4; hiperidrose plantar: 70,6 e sudorese compensatoria: 62,2. Apos o tratamento: 17,5; 19,4 e 21,3 respectivamente, com p = 0,001. No grupo placebo, obtivemos melhora discreta, porem com p entre 0,09 e 0,018. As medidas da PTEA no grupo placebo nao mostraram diferenca, p entre 0,95 e 0,24. No grupo oxibutinina observamos uma reducao dos valores, com p entre 0,001 e 0,03. O efeito colateral mais comum foi a boca seca, em todos os pacientes no grupo oxibutinina (100%). No grupo placebo, observou-se o mesmo efeito colateral em 43,8% dos pacientes, p = 0,001. Outros sintomas descritos foram constipacao intestinal e sonolencia, porem sem diferenca estatistica significante. Na avaliacao subjetiva, os questionarios do grupo placebo mostraram diferenca no tratamento, pois o efeito placebo foi evidente, inclusive com efeitos colaterais relatados em quase metade das pacientes. Conclusao: Este estudo mostrou que a oxibutinina foi efetiva no tratamento da hiperidrose plantar persistente, na sudorese compensatoria e com melhora na qualidade de vida das mulheres ja submetidas a simpatectomia toracica. Os questionarios de hiperidrose plantar e sudorese compensatoria (costas e abdome) tambem identificaram melhora clinica apos o tratamento
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Criterios de inclusao: mulheres com hiperidrose plantar persistente com limitacao de suas atividades habituais; indice de massa corporea < 25 kg/m2, idade entre 18 e 40 anos. Fizemos a avaliacao atraves de questionarios de qualidade de vida para a hiperidrose, questionario especifico para hiperidrose plantar e sudorese compensatoria. A medida objetiva do suor foi realizada com um dispositivo para mensurar a perda de agua transepidermica por evaporacao (PTEA), o Vapometer. Resultados: Foram incluidos 32 pacientes em dois grupos, placebo e oxibutinina. Os dados antes do tratamento entre os grupos nao mostraram diferenca estatistica significante e a hipotese de nulidade foi mantida pelo teste de Mann-Whitney U. Os questionarios mostraram diminuicao nos sintomas e melhora da qualidade de vida com o uso da oxibutinina. Dados pre-tratamento do questionario de qualidade de vida: 40,4; hiperidrose plantar: 70,6 e sudorese compensatoria: 62,2. 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Conclusao: Este estudo mostrou que a oxibutinina foi efetiva no tratamento da hiperidrose plantar persistente, na sudorese compensatoria e com melhora na qualidade de vida das mulheres ja submetidas a simpatectomia toracica. Os questionarios de hiperidrose plantar e sudorese compensatoria (costas e abdome) tambem identificaram melhora clinica apos o tratamentoAbstract Hyperhidrosis is a relatively common disease and affects up to 1% of the population. Thoracoscopic sympathectomy improves the symptoms by 80 to 95%. Plantar hyperhidrosis may remain even after surgery in approximately 50% of patients and the compensatory sweating in almost 70%. Objective: Our objective was to evaluate the effectiveness of oxybutynin in the treatment of persistent plantar hyperhidrosis and quality of life in women who had already undergone thoracic sympathectomy. Method: We conducted a prospective randomized study to compare oxybutynin, 10 mg daily, with placebo. Inclusion criteria were: women with persistent plantar hyperhidrosis with limited their usual activities, body mass index < 25 kg/m2, age between 18 and 40 years old. We did the evaluation through questionnaires on quality of life for hyperhidrosis, a specific questionnaire for plantar hyperhidrosis and compensatory sweating. The sweat was measured with a device for quantifying transepidermal water loss by evaporation, the Vapometer. Results: We included 32 patients into two groups, placebo and oxybutynin. All data before treatment between the groups showed no statistically significant difference. The null hypothesis was retained by the analysis of independent samples: Mann- Whitney U test. The questionnaires showed a decrease in symptoms and improved quality of life with the use of oxybutynin. The data pre-treatment were: quality of life questionnaire 40.4; plantar hyperhidrosis 70.6 and 62.2 compensatory sweating. After treatment: 17.5, 19.4 and 21.3, respectively, p = 0.001. The placebo group obtained a slight improvement but with p between 0.09 and 0.018. Measurements of transepidermal water loss in the placebo group showed no difference, with p between 0.95 and 0.24. But the oxybutynin group showed an important decrease of the values, with p between 0.001 and 0.03. The most common side effect was dry mouth, in all patients in the oxybutynin group (100%). The same side effect was observed in the placebo group in 43.8%, p = 0.001. Other symptoms were constipation and somnolence, but not statistically significant. In the subjective evaluation, the questionnaires in the placebo group showed a difference in treatment, but the placebo effect was evident, including side effects reported in almost half of patients. Conclusion: This study showed that oxybutynin was effective in the treatment of persistent plantar hyperhidrosis, with better quality of life in women who had already undergone thoracic sympathectomy. The questionnaires for plantar hyperhidrosis and compensatory sweating (back and abdomen) also identified clinical improvement after treatment.BV UNIFESP: Teses e dissertaçõesUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Leão, Luiz Eduardo Villaça [UNIFESP]http://lattes.cnpq.br/9384190489580628http://lattes.cnpq.br/9492321134957184Costa Junior, Altair da Silva [UNIFESP]2015-12-06T23:45:18Z2015-12-06T23:45:18Z2012info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion128 f.application/pdfCOSTA JÚNIOR, Altair da Silva. Efetividade da oxibutinina no tratamento de mulheres com hiperidrose plantar persistente após simpatectomia videotoracoscópica. 2012. 128 f. Tese (Doutorado em Cirurgia Cardiovascular) – Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo. São Paulo, 2012.ALTAIR DA SILVA COSTA JÚNIOR - PDF A.pdfhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22018ark:/48912/001300002jvvgporSão Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2025-08-19T10:57:41Zoai:repositorio.unifesp.br:11600/22018Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652025-08-19T10:57:41Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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