Avaliação do efeito analgésico da pregabalina para artralgia após chikungunya. Estudo comparativo duplo-encoberto

• Ano de defesa: 2023
• Autor(a) principal: Rodrigues, Rodrigo Souza [UNIFESP]
• Orientador(a): Rioko, Kimiko Sakata [UNIFESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• dARK ID: ark:/48912/001300002rdhz
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo
• Palavras-chave em Português: Chikungunya; Hidroxicloroquina; Pregabalina; Dor articular; Qualidade de vida; Intensidade da dor
• Link de acesso: https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/68443

Justificativa e Objetivos: A Chikungunya (chiku) é uma síndrome febril e debilitante associada à artralgia persistente, com redução da produtividade e da qualidade de vida. É caracterizada por duas fases: aguda e crônica. A fase aguda é de curta duração e de sintomas inespecíficos; a fase crônica é marcada pela dor persistente. A dor articular é a principal manifestação clínica em diferentes estágios da doença, causando incapacidade física, com impactos econômicos significativos. Não existem tratamentos específicos para a infecção por chiku. O objetivo primário deste estudo é avaliar o efeito da pregabalina na redução da intensidade da dor da chiku. Os objetivos secundários são avaliar a necessidade de complementação analgésica e a melhora na qualidade de vida. Métodos: O estudo foi prospectivo, longitudinal e analítico. Foram estudados 35 pacientes maiores de 18 anos com dor por mais de 3 meses e intensidade ≥4. Os pacientes foram sorteados e alocados em um dos dois grupos. Um grupo (PH= pregabalina + hidroxicloroquina) recebeu associação da pregabalina (75mg, 1 comprimido ao dia durante 5 dias, e posteriormente 1 comprimido de12h/12h, durante 3 meses) com hidroxicloroquina (400mg, 1 comprimido ao dia durante 3 meses). Outro grupo (H= hidroxicloroquina) recebeu hidroxicloroquina (400mg, 1 comprimido ao dia durante 3 meses). Resultados: Não houve diferença estatística significante na intensidade da dor entre os grupos PH e H, nos tempos avaliados. Não houve diferença significante entre os grupos na complementação analgésica entre os grupos PH e H. Não houve diferença significante entre os grupos na qualidade de vida dos participantes os grupos PH e H. Não houve diferença significante entre os grupos na incidência de efeitos adversos dos participantes.Conclusões: A pregabalina na dose de 75mg/12h, em associação com a hidroxicloroquina, na dose de 400mg/d durante 3 m, não promoveu redução da intensidade da dor e do uso de analgésicos complementares, da melhora na qualidade de vida e também não causou aumento da incidência de efeitos adversos em pacientes com dor articular por chiku.