Associação entre as isoformas da ECA e hipertensão arterial sistêmica na segunda fase do estudo prospectivo (projeto MONICA) com a população de Vitória - ES, Brasil

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: Gomes, Andreia Cristina Febba [UNIFESP]
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/001300001cz0f
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5735554
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50638
Resumo: A hipertensão é considerada um problema de saúde pública mundial e é o fator de risco de maior impacto para os índices de morbidade e mortalidade cardiovascular. O Sistema Renina Angiotensina (SRA) tem sido foco de interesse dos pesquisadores da área de hipertensão tanto para a identificação de sua etiopatogenia como para o seu tratamento. Com o propósito de identificar os componentes envolvidos no surgimento de hipertensão e a participação da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) neste problema, o SRA tem sido objeto de muitos estudos. A ECA apresenta grande importância fisiológica por converter a angiotensina I (Ang I) em angiotensina II (Ang II), um potente vasoconstritor. Alguns trabalhos sugerem associação das isoformas da ECA, em especial a isoforma com 90 kDa, com a hipertensão. Este trabalho teve como objetivo geral investigar a associação entre as isoformas da ECA e a presença de hipertensão arterial na segunda fase de estudo prospectivo (Projeto MONICA) na população de Vitória - ES, Brasil. Foram avaliados os parâmetros demográficos, clínicos e bioquímicos de 220 indivíduos. As amostras de urinas foram concentradas e as isoformas da ECA em urina foram identificadas pela técnica de Western Blotting. Os grupos foram classificados como Grupo 1( presença das isoformas com 65, 90 e 190 KDa); Grupo 2 (presença das isoformas com 65 e 90 kDa) e Grupo 3 (presença das isoformas com 65 e 190 kDa). Os resultados mostraram uma alta prevalência da isoforma com 90 kDa com uma incidência de hipertensão (maior no grupo 2), após 5 anos de segmento, os grupos apresentando a isoforma com 90 kDa mostraram perfis de pressão sistólica e diastólica mais elevados na segunda fase e a frequência de normotensos expressando as isoformas com 65 e 190 kDa foi maior em relação à de hipertensos. A perda da expressão da isoforma com 190 kDa, aumenta as chances no desenvolvimento de hipertensão assim como o histórico familiar de hipertensão. Os resultados encontrados sugerem a isoforma N-domínio com 90 kDa como um possível marcador biológico de hipertensão confirmando os dados da primeira fase do estudo.
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Com o propósito de identificar os componentes envolvidos no surgimento de hipertensão e a participação da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) neste problema, o SRA tem sido objeto de muitos estudos. A ECA apresenta grande importância fisiológica por converter a angiotensina I (Ang I) em angiotensina II (Ang II), um potente vasoconstritor. Alguns trabalhos sugerem associação das isoformas da ECA, em especial a isoforma com 90 kDa, com a hipertensão. Este trabalho teve como objetivo geral investigar a associação entre as isoformas da ECA e a presença de hipertensão arterial na segunda fase de estudo prospectivo (Projeto MONICA) na população de Vitória - ES, Brasil. Foram avaliados os parâmetros demográficos, clínicos e bioquímicos de 220 indivíduos. As amostras de urinas foram concentradas e as isoformas da ECA em urina foram identificadas pela técnica de Western Blotting. Os grupos foram classificados como Grupo 1( presença das isoformas com 65, 90 e 190 KDa); Grupo 2 (presença das isoformas com 65 e 90 kDa) e Grupo 3 (presença das isoformas com 65 e 190 kDa). Os resultados mostraram uma alta prevalência da isoforma com 90 kDa com uma incidência de hipertensão (maior no grupo 2), após 5 anos de segmento, os grupos apresentando a isoforma com 90 kDa mostraram perfis de pressão sistólica e diastólica mais elevados na segunda fase e a frequência de normotensos expressando as isoformas com 65 e 190 kDa foi maior em relação à de hipertensos. A perda da expressão da isoforma com 190 kDa, aumenta as chances no desenvolvimento de hipertensão assim como o histórico familiar de hipertensão. Os resultados encontrados sugerem a isoforma N-domínio com 90 kDa como um possível marcador biológico de hipertensão confirmando os dados da primeira fase do estudo.Hypertension is considered a worldwide public health problem and identified as a risk factor for cardiovascular morbidity and mortality. The Renin Angiotensin System (RAS) has been a focus of interest of researchers in the area of hypertension both for the identification of its etiopathogenesis and for its treatment. In order to identify the components involved in the onset of hypertension and the participation of Angiotensin I Converting Enzyme (ACE) in this problem, the RAS has been the object of many studies. ACE has a great physiological importance for converting angiotensin I (Ang I) to angiotensin II (Ang II), a potent vasoconstrictor. Some papers suggest the association of ACE isoforms, especially the 90 kDa isoform, with hypertension. The aim of this study was to investigate the association between ACE isoforms and the presence of arterial hypertension in the second phase of the prospective study (MONICA Project) in the population of Vitória - ES, Brazil. The demographic, clinical and biochemical parameters of 220 individuals were evaluated. Urine samples were concentrated and ACE isoforms were identified by the Western Blotting technique. The groups were classified as Group 1 (presence of isoforms with 65, 90 and 190 KDa); Group 2 (presence of 65 and 90 kDa isoforms) and Group 3 (presence of 65 and 190 kDa isoforms). The results showed a high prevalence of the 90 kDa isoform with a higher incidence of hypertension (higher in group 2) after five years of segment. The groups containing 90 kDa isoform showed higher systolic and diastolic pressure profiles in the second phase and the frequency of normotensives expressing the isoforms with 65 and 190 kDa was higher than that the hypertensive ones. Loss of isoform expression at 190 kDa increases the chances of developing hypertension as well as family history of hypertension. The results suggest the 90-kDa N-domain isoform as a possible biological marker of hypertension, which confirms the results obtained in the first phase of the study.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2017)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)FAPESP: 2010/51904-9CNPq: 141907/2008-8Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Casarini, Dulce Elena [UNIFESP]Mill, José Geraldohttp://lattes.cnpq.br/2497419234600362http://lattes.cnpq.br/0534906942293338http://lattes.cnpq.br/7657925969818941Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Gomes, Andreia Cristina Febba [UNIFESP]2019-06-19T14:58:12Z2019-06-19T14:58:12Z2017-10-26info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion95 f.application/pdfhttps://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5735554GOMES, Andréia Cristina Febba. Associação entre as isoformas da ECA e hipertensão arterial sistêmica na segunda fase do estudo prospectivo (projeto MONICA) com a população de Vitória - ES, Brasil. 2017. São Paulo. Tese (Doutorado em Medicina: nefrologia) - Escola Paulista de Medicina (EPM), Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2017.http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50638ark:/48912/001300001cz0fporSão Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESP2025-04-25T10:39:33Zoai:repositorio.unifesp.br:11600/50638Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652025-04-25T10:39:33Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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