Diversidade genética do tat do HIV-1 em pacientes com Sarcoma de Kaposi

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Suterio, Dalila Gianini [UNIFESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• dARK ID: ark:/48912/0013000020rc6
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo
• Palavras-chave em Português: Primeiro exon do gene tat; HIV-1; Sarcoma de Kaposi; HHV-8
• Link de acesso: https://hdl.handle.net/11600/63726

O sarcoma de Kaposi é uma desordem multifatorial proliferativa que promove a angiogênese e o crescimento de células endoteliais desencadeada pela infecção pelo herpesvírus humano 8. Porém, a proteína transativadora do vírus da imunodeficiência humana é capaz de atuar como importante cofator no desenvolvimento de neoplasias associadas a aids, além de promover a angiogênese e a replicação desse herpesvírus. Portanto, foi avaliado perfil genético do gene tat entre grupos de pessoas vivendo com HIV com ou sem sarcoma de Kaposi. A partir do sequenciamento do DNA, extraído das células do sangue periférico dos indivíduos e amplificado através do nested-PCR do primeiro exon do gene tat, pode-se analisar sua diversidade genética de diferentes formas. Contudo, a Tat é uma proteína que sustenta grande variabilidade genética sem alterar a sua função, o que resulta na dificuldade em determinar polimorfismos intrínsecos a determinado efeito biológico, como no desenvolvimento do saroma de Kaposi. Porém, utilizando diferentes formas de estudar o primeiro exon do gene tat, este estudo traz a luz alguns códons a serem explorados, no que diz respeito a sua função e importância no desenvolvimento do sarcoma de Kaposi, como os códons 17, 29, 46 e 58, bem como códons associados à coinfecção: 17, 39, 64 e 68, envolvidos em vias e mecanismos regulatórios da própria proteína.