Estudo do pré-tratamento com atenolol na musculatura cardíaca de ratos submetidos à isquemia-reperfusão intestinal: análise histológica e bioquímica

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2016
Autor(a) principal: Okada, Aparecida Mieko [UNIFESP]
Orientador(a): Oliveira Junior, Itamar Souza de [UNIFESP]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/0013000026xcf
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=3977596
https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47108
Resumo: Introdução: O processo inflamatório, como tem sido mostrado, induz danos cardíacos nas diversas doenças cardiovasculares produzidos por vários insultos, incluindo a isquemia-reperfusão intestinal. O papel citoprotetor do atenolol, um bloqueador beta-1-seletivo, nas lesões do miocárdio por isquemia-reperfusão intestinal, ainda não é bem compreendido. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do atenolol como possível droga citoprotetora na lesão miocárdica por isquemia-reperfusão intestinal no modelo experimental em ratos. Materiais: Os ratos foram aleatoriamente distribuídos em grupos: Grupo Sham; Grupo com Solução Salina (SS + IR), Grupo tratado com uma dose de atenolol (AT+IR) e Grupo tratado com duas doses de atenolol (AT+I+AT+R) de 2 mg / kg. Resultados: Os resultados demonstraram que, em comparação aos grupos IR tratados ao grupo IR não tratado, houve redução das áreas de dano das paredes ventriculares, o fator de necrose tumoral-alfa no soro (de SS+IR: 287,42±3,95 pg/ml, para AT+IR: 231,28±9,16 pg/ml e AT+I+AT+R: 195,86±13,18 pg/ml), e o nível de malondialdeído (MDA) (de SS+IR: 7,96±0,15 pmol/mg; para AT+IR: 5,6±0,14 pmol/mg e AT+I+AT+R: 4,9±0,07 pmol/mg). Análise Estatística: A análise estatística foi realizada utilizando o teste de ANOVA e os dados expressos em média?ME. Conclusão: Nossa pesquisa sugeriu que o atenolol reduziu significativamente a lesão cardíaca pela IR intestinal em ratos, que pode ser atribuída à atenuação da inflamação, do estresse oxidativo e à melhora na disfunção cardíaca.
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Materiais: Os ratos foram aleatoriamente distribuídos em grupos: Grupo Sham; Grupo com Solução Salina (SS + IR), Grupo tratado com uma dose de atenolol (AT+IR) e Grupo tratado com duas doses de atenolol (AT+I+AT+R) de 2 mg / kg. Resultados: Os resultados demonstraram que, em comparação aos grupos IR tratados ao grupo IR não tratado, houve redução das áreas de dano das paredes ventriculares, o fator de necrose tumoral-alfa no soro (de SS+IR: 287,42±3,95 pg/ml, para AT+IR: 231,28±9,16 pg/ml e AT+I+AT+R: 195,86±13,18 pg/ml), e o nível de malondialdeído (MDA) (de SS+IR: 7,96±0,15 pmol/mg; para AT+IR: 5,6±0,14 pmol/mg e AT+I+AT+R: 4,9±0,07 pmol/mg). Análise Estatística: A análise estatística foi realizada utilizando o teste de ANOVA e os dados expressos em média?ME. Conclusão: Nossa pesquisa sugeriu que o atenolol reduziu significativamente a lesão cardíaca pela IR intestinal em ratos, que pode ser atribuída à atenuação da inflamação, do estresse oxidativo e à melhora na disfunção cardíaca.Purpose: Inflammation has been shown to induce cardiac damage in multiple cardiovascular diseases produced by various insults, including intestinal ischemia-reperfusion. The protective role of atenolol, a beta-1-selective blocker, in myocardial damage after intestinal ischemia/reperfusion is not well understood. Objective: The aim of this study was to evaluate the effects of atenolol as possible cytoprotective drug in myocardial injury by intestinal ischemia - reperfusion in rat model. Materials: Rats were randomly exposed to sham operation, the groups are divided in intestinal ischemia/reperfusion (IR), with saline solution (SS) infusion (SS+IR), and atenolol (AT) infusion and intestinal IR (AT+IR) using atenolol in one and two doses at 2 mg/kg. Results: The results demonstrated that compared of untreated IR group to treated IR groups, AT reduced ventricular wall damage area, serum TNF-? (from SS+IR: 287.42±3.95 pg/ml to AT+IR: 231.28±9.16 pg/ml and AT+I+AT+R : 195.86±13.18 pg/ml, and the level of malondialdehyde (MDA) (MDA = SS+IR: 7.96±0.15 pmol/mg to AT+IR: 5.6±0.14 pmol/mg and AT+I+AT+R: 4.9±0.07 pmol/mg), data expressed in mean ± M. Conclusion: Our research suggested that atenolol reduced cardiac effects against intestinal IR injury in rats, which may be attributed to attenuating inflammation and oxidative stress and ameliorated cardiac dysfunction.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)67 f.https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=3977596OKADA, Aparecida Mieko. Estudo do pré-tratamento com atenolol na musculatura cardíaca de ratos submetidos à isquemia-reperfusão intestinal: análise histológica e bioquímica. 2016. 67 f. Tese (Doutorado em Medicina Translacional) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2016.Aparecida Mieko Okada - PDF A.pdfhttps://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47108ark:/48912/0013000026xcfporUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)info:eu-repo/semantics/openAccessIsquemia-reperfusãoBloqueador beta adrenérgicoAtenololInjúria cardíacaIschemia-reperfusionAdrenergic beta blockerAtenololHeart injuryEstudo do pré-tratamento com atenolol na musculatura cardíaca de ratos submetidos à isquemia-reperfusão intestinal: análise histológica e bioquímicaEffects of pretreatment with atenolol on myocardial damage in a model of intestinal ischemia-reperfusion in rats: histological and biochemistry analysisinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)Medicina TranslacionalCiências da saúdeMedicinaORIGINALAparecida Mieko Okada - PDF A.pdfAparecida Mieko Okada - PDF A.pdfTese de doutoradoapplication/pdf1426879https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/9c1f0d69-9861-4533-9225-63d889af68f2/downloadb7f954e57d7d5f9fb37f23c6e4ee0bcdMD52TEXTAparecida Mieko Okada - PDF A.pdf.txtAparecida Mieko Okada - PDF A.pdf.txtExtracted texttext/plain96064https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/c5cb6e7f-afa5-4530-80f1-386236f47bd3/downloadb02b9c7a87a1ea2b8d2f7bad93c429fbMD53THUMBNAILAparecida Mieko Okada - PDF A.pdf.jpgAparecida Mieko Okada - PDF A.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2832https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/49b99273-42c8-477e-b7a7-8f8ad0198d3a/downloadbdd564f1e070dd696f6a27f008ac3878MD5411600/471082024-08-09 03:53:57.944oai:repositorio.unifesp.br:11600/47108https://repositorio.unifesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-08-09T03:53:57Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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