Análise da citotoxicidade e genotoxicidade do crack empregando o organismo-teste Perna perna

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: Ortega, Andressa dos Santos Barbosa [UNIFESP]
• Orientador(a): Pereira, Camilo Dias Seabra [UNIFESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• dARK ID: ark:/48912/001300002jpf3
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo
• Palavras-chave em Português: Crack; Poluentes emergentes; Biomarcadores; Perna perna; Drogas ilícitas
• Palavras-chave em Inglês: Crack cocaine; Emerging pollutants; Biomarkers; Perna perna; Illicit Drug
• Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=6616091; https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/52576

O crack é o principal subproduto da cocaína, sendo considerado uma droga epidêmica em grandes centros urbanos. A cocaína, vêm ganhando visibilidade em estudos sobre os efeitos em organismos aquáticos, já que sua presença foi identificada em matrizes aquáticas de diferentes países em concentrações-traço, porém, estudos relacionados aos efeitos do crack à biota aquática ainda são escassos. Nesse panorama, este estudo realizou uma avaliação dos efeitos subletais do crack no bivalve Perna perna, que possui ocorrência global, e vem sendo utilizado como bioindicador em programas de monitoramento ambiental. Os mexilhões foram expostos à uma concentração ambiental (0,5 µg.L-1 ) e concentrações 10 e 100 vezes maiores durante 168 horas, com retirada de hemolinfa, brânquias, glândulas digestivas e músculo adutor a cada dois dias para realização de uma bateria de biomarcadores (EROD, DBF, GST, GPx, avaliação da peroxidação lipídica (LPO), danos ao DNA mitocondrial (DNA strand break), colinesterase (ChE) e avaliação da estabilidade lisossomal (TRCVN)). O aumento significativo das atividades de EROD e DBF foram observadas somente nas brânquias. Houve aumento da atividade de GST no tecido de brânquias, porém observou-se a diminuição desta atividade em glândulas digestivas do mexilhão. A defesa antioxidante mensurada através de GPX foi elevada somente em brânquias após dois dias de exposição. Não foi observada peroxidação lipídica, nem atividade da colinesterase em nenhum tecido analisado, porém foram observados danos ao DNA mitocondrial em brânquias e glândulas digestivas. Foram observadas alterações na estabilidade da membrana lisossomal em todas as concentrações de crack testadas. Nossos resultados demonstraram que o crack parece ser metabolizado por atividade CYP like e GST em brânquias, e ser capaz de gerar espécies reativas de oxigênio que aumentaram a atividade antioxidante e causaram danos ao DNA e à membrana lisossômica do mexilhão Perna perna.