Anticorpos anti-HLA, anti-MICA e níveis séricos de CD30 solúvel: relação com sobrevida do enxerto renal

• Ano de defesa: 2010
• Autor(a) principal: Grenzi, Patricia Cristina [UNIFESP]
• Orientador(a): Gerbase-Lima, Maria [UNIFESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• dARK ID: ark:/48912/001300001zs0w
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
• Palavras-chave em Português: Antigenos CD30; Antigenos HLA; Sobrevida; Transplante de rim; Anticorpos
• Link de acesso: https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/8951

Objetivo: O propósito do presente estudo foi avaliar a relação de anticorpos anti-HLA e anti-MICA, assim como de níveis séricos de CD30 solúvel (sCD30) com a ocorrência de perda do enxerto por nefropatia crônica do enxerto (PE-NCE) e com tipos de alterações histológicas em biópsias do enxerto com NCE. Métodos: O trabalho foi realizado em uma coorte de 512 receptores com enxerto renal funcionante por pelo menos três anos por ocasião da coleta de uma primeira amostra de sangue, sendo que uma segunda amostra foi coletada 3,96 (3,2 - 5,0) anos após. Nesta coorte, constituída em 2002, foi anteriormente demonstrada associação entre anticorpos anti-HLA classe II, revelados por ELISA, e PE-NCE. No presente trabalho, determinamos, nas mesmas amostras de soro utilizadas no trabalho anterior, níveis séricos de sCD30 por ELISA (BenderMedSystems, Austria), e a presença de anticorpos anti-HLA e anti-MICA, utilizando tecnologia Luminex® (LabScreen Mixed, One Lambda), com o ponto de corte de positividade estabelecido como nMFI ≥10% da nMFI do controle positivo. A creatinina sérica do dia da coleta da amostra foi considerada. Análises estatísticas incluiram teste de log-rank para comparação de curvas de sobrevida de Kaplan-Meier, análise de regressão de Cox, teste de Mann-Whitney, teste exato de Fisher e correlação de Spearman. Resultados: Os riscos relativos (RR) para PE-NCE em período mínimo de 6,1 anos após a coleta de sangue conferidos por anticorpos anti- HLA classe II detectados por ELISA (RR=2,46) e por Luminex® (RR=1,98) não diferiram significativamente. Anticorpos anti-MICA não se associaram com PE-NCE, enquanto que níveis elevados de sCD30 e de creatinina sérica ≥ 2mg/dL, conferiram RRs de 2,14 e 8,61, respectivamente. A ocorrência simultânea de anticorpos anti-HLA classe II (ELISA), níveis elevados de sCD30 e de creatinina conferiu RR de 36,9 para PE-NCE. Anticorpos anti-HLA classe II se associaram a lesões glomerulares, e níveis elevados de sCD30, a lesões intersticiais e vasculares, enquanto creatinina ≥ 2mg/dL se associou aos três tipos de lesão. Conclusão: A avaliação simultânea de anticorpos anti-HLA II, níveis séricos de sCD30 e creatinina é uma ferramenta importante para estimar risco de perda do enxerto por NCE, no período pós-transplante tardio.