Knowledge of relatives/caregivers about cognitive impairment and dementia

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Aponte, Mariel Carolina Montiel [UNIFESP]
• Orientador(a): Bertolucci, Paulo Henrique Ferreira [UNIFESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: eng
• Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
• Palavras-chave em Português: Demência; Familiares/Cuidadores; Conhecimento
• Palavras-chave em Inglês: Dementia; Relatives/Caregivers; Knowledge
• Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=10697373; https://repositorio.unifesp.br/11600/68331

OBJETIVOS: Familiares e cuidadores reconhecem que recebem poucas informações e têm pouco conhecimento sobre comprometimento cognitivo e demência. Na população geral, o conhecimento sobre o déficit cognitivo parece ser ainda pior. Este estudo teve como objetivo identificar crenças sobre comprometimento cognitivo e envelhecimento nas pessoas que estão em contato com idosos com e sem demência, sob hipótese de que ser um familiar próximo com demência influencia ou modifica essas crenças. MÉTODOS: Setenta e oito (78) participantes foram classificados em dois grupos; grupo 1: parentes de pacientes com comprometimento cognitivo ou demência em acompanhamento em uma consulta de neurologia do comportamento (n1 = 48); e grupo 2: parentes de pacientes sem comprometimento cognitivo objetivo em acompanhamento em diferentes consultas de um serviço de geriatria (n2 = 30). Os participantes responderam um questionário estruturado pelos autores com perguntas de escolha simples e verdadeiro/falso sobre causas e fatores de risco para demência, e o Questionário de Memória e Envelhecimento da Universidade de Louisiana. RESULTADOS: A maioria dos participantes foi do sexo feminino, principalmente filhos e cônjuges. Não houve diferenças estatisticamente significativas para idade, xiii escolaridade ou tempo de acompanhamento entre os grupos. Familiares de pacientes com comprometimento cognitivo (grupo 1) mostraram maior autoiniciativa para se informar sobre demência (n1:N1= 31; ̂= 0.65 [0.52 ; 0.78] vs. n2:N2=10; ̂= 0.33 [0.24 ; 0.42]; p= < 0.01). Quando questionadas as fontes de informação, as três respostas mais comuns foram Profissionais de saúde (n1:N1= 39; ̂= 0.81 vs. n2:N2= 26; ̂= 0.87; p= 0.49), Internet (n1:N1= 36; ̂= 0.75 vs. n2:N2= 16; ̂= 0.53; p= 0.04), e Revistas/livros (n1:N1= 21; ̂= 0.44 vs. n2:N2= 8; ̂= 0.27; p= 0.13) em ambos grupos. A maioria dos participantes reconheceu a doença de Alzheimer como a causa principal de déficits de memória em idosos (n1:N1= 34; ̂= 0.71 [0.57 ; 0.85] vs. n2:N2=15; ̂= 0.50 [0.22 ; 0.58]; p= 0.06); em outras questões sobre causas e fatores de risco para demência, o grupo 1 apresentou maior proporção de respostas corretas, mas sem diferenças estatísticas. Questionário de Memória e Envelhecimento da Universidade de Louisiana: as pontuações foram menores do que as esperadas sem diferenças estatísticas entre os grupos (grupo 1: Escore ajustado de perguntas de memória normal= 0.61 ± 0.15; Escore ajustado de perguntas de memória patológica= 0.62 ± 0.14 VS. grupo 2: Escore ajustado de perguntas de memória normal= 0.63 ± 0.16; Escore ajustado de perguntas de memória patológica= 0.64 ± 0.12). Não houve correlações estatísticas entre os escores as variáveis educação e tempo de acompanhamento. CONCLUSÕES: Familiares de pacientes com demência têm maior autoiniciativa para se informar, a Internet e os profissionais de saúde são importantes fontes de informação. Ainda, o conhecimento sobre demência é baixo mesmo naquelas pessoas em contato com a doença; crenças erradas são comuns em relação às mudanças cognitivas no envelhecimento, conduzindo à subestimação de sinais patológicos. Estas observações sublinham a importância de desenvolver estratégias educacionais para lidar com a desinformação na população geral e, especialmente nos familiares e cuidadores, com o intuito de melhorar a qualidade de vida de pacientes e de seus cuidadores.