Solamento e screening de fungos produtores de enzimas hidrolíticas de bacupari (Garcinia Gardneriana) em fermentação espontânea

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Oliveira, Antonio Dheyson da Silva
Orientador(a): Santos, Claudia Cristina Auler do Amaral
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal do Tocantins
Palmas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia de Alimentos - PPGCTA
Departamento: Não Informado pela instituição
País: BR
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://hdl.handle.net/11612/5479
Resumo: Ainda hoje existem poucos estudos analisando a biodiversidade microbiana da Amazônia. Os frutos amazônicos podem apresentar-se como habitats primários e fonte de energia no ciclo de vida de muitos fungos, e estes microrganismos são reconhecidamente potenciais fontes de enzimas hidrolíticas. Nesse sentido, o objetivo deste trabalho foi caracterizar a microbiota fúngica autóctone, bem como isolar e selecionar fungos filamentosos e leveduras do fruto amazônico bacupari (Garcinia gardneriana) em fermentação espontânea, de acordo com seu potencial de produção das enzimas pectinase, invertase e lipase. Os frutos de bacupari integrais (casca, polpa e semente) foram macerados em sacos plásticos esterilizados e deixados para fermentar durante 15 dias a 30 ºC. Amostras para o acompanhamento das alterações físico-químicas e as análises microbiológicas foram coletadas nos dias 0, 3, 6, 9, 12 e 15 de fermentação. A acidez titulável do fruto in natura era de 1,24 (g/100g ácido cítrico), durante a fermentação a acidez titulável diminuiu, de 1,3 no tempo 3 para 0,5 g de ácido lático/100 g do fruto no tempo 15, o pH oscilou ligeiramente, atingindo 6,61 no dia 15, próximo ao encontrado no início da fermentação. A umidade, os teores de fibra bruta e de cinzas, apresentaram ligeira redução, enquanto os lipídeos e proteínas aumentaram durante o processo fermentativo do fruto. Os açúcares redutores totais foram parcialmente consumidos (72,7% ou 1,7g/100g), o que era esperado devido ao seu consumo pelos microrganismos. Na identificação da comunidade fúngica obteve-se um total de 59.988 de sequências e 19 espécies fúngicas diferentes, sendo o tempo 6 com a maior abundância. A população de fungos variou de 5,30x105 UFC/g a 8,41x105 UFC/g, durante a fermentação espontânea do bacupari, sendo 106 leveduras e 22 fungos filamentosos isolados. As colônias de leveduras apresentaram-se majoritariamente circulares, brancas, com margens inteiras, opacas e planas. As células leveduriformes eram predominantemente ovoidais. Os fungos filamentosos apresentaram-se comumente de forma hifosa, margem filamentosa, cor roxa, sem elevação. Na seleção de linhagens em placas, 106 isolados (100%) produziram invertase, 23 isolados (21,69%) secretaram lipase e nenhum produziu pectinase. Em avaliação quantitativa 4 fungos filamentosos demonstraram potencial de produção das enzimas hidrolíticas, sendo o BCF 5.5, o melhor produtor de invertase (1,0 U/mL) e o BCF 23.2, se destacou na produção de lipase (0,05 U/mL). Dentre as leveduras, os isolados BCL 5.1 e BCL 18.3 produziram 0,8 U/mL de invertase e a BCL 29.4 produziu 0,07 U/mL de lipases.
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Nesse sentido, o objetivo deste trabalho foi caracterizar a microbiota fúngica autóctone, bem como isolar e selecionar fungos filamentosos e leveduras do fruto amazônico bacupari (Garcinia gardneriana) em fermentação espontânea, de acordo com seu potencial de produção das enzimas pectinase, invertase e lipase. Os frutos de bacupari integrais (casca, polpa e semente) foram macerados em sacos plásticos esterilizados e deixados para fermentar durante 15 dias a 30 ºC. Amostras para o acompanhamento das alterações físico-químicas e as análises microbiológicas foram coletadas nos dias 0, 3, 6, 9, 12 e 15 de fermentação. A acidez titulável do fruto in natura era de 1,24 (g/100g ácido cítrico), durante a fermentação a acidez titulável diminuiu, de 1,3 no tempo 3 para 0,5 g de ácido lático/100 g do fruto no tempo 15, o pH oscilou ligeiramente, atingindo 6,61 no dia 15, próximo ao encontrado no início da fermentação. 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Na seleção de linhagens em placas, 106 isolados (100%) produziram invertase, 23 isolados (21,69%) secretaram lipase e nenhum produziu pectinase. Em avaliação quantitativa 4 fungos filamentosos demonstraram potencial de produção das enzimas hidrolíticas, sendo o BCF 5.5, o melhor produtor de invertase (1,0 U/mL) e o BCF 23.2, se destacou na produção de lipase (0,05 U/mL). Dentre as leveduras, os isolados BCL 5.1 e BCL 18.3 produziram 0,8 U/mL de invertase e a BCL 29.4 produziu 0,07 U/mL de lipases.Even today there are few studies analyzing the microbial biodiversity of the Amazon. Amazonian fruits can be the primary habitat and source of energy in the life cycle of many fungi, and these microorganisms are recognized as potential sources of hydrolytic enzymes. In this sense, the objective of this work was to characterize the autochthonous fungal microbiota, as well as to isolate and select filamentous fungi and yeasts from the Amazonian bacupari fruit (Garcinia gardneriana) in spontaneous fermentation, according to their potential for the production of pectinase, invertase and lipase enzymes. Whole bacupari fruits (peel, pulp and seed) were macerated in sterilized plastic bags and left to ferment for 15 days at 30 ºC. Samples for monitoring the physicochemical changes and microbiological analyzes were collected on days 0, 3, 6, 9, 12 and 15 of fermentation. The titratable acidity of the fresh fruit was 1.24 (g/100g citric acid), during fermentation the titratable acidity decreased from 1.3 at time 3 to 0.5 g lactic acid/100 g fruit at time 15, the pH fluctuated slightly, reaching 6.61 on day 15, close to that found at the beginning of fermentation. Moisture, crude fiber and ash contents showed a slight reduction, while lipids and proteins increased during the fermentation process of the fruit. Total reducing sugars were partially consumed (72.7% or 1.7g/100g), which was expected due to their consumption by microorganisms. In the identification of the fungal community, a total of 59,988 sequences and 19 different fungal species were obtained, being time 6 with the highest abundance. The fungal population ranged from 5.30x105 CFU/g to 8.41x105 CFU/g, during the spontaneous fermentation of bacupari, with 106 yeasts and 22 filamentous fungi isolated. The yeast colonies were mostly circular, white, with entire, opaque and flat margins. Yeast cells were predominantly ovoid. The filamentous fungi were commonly presented as hyphae, filamentous margin, purple in color, without elevation. In the selection of strains on plates, 106 isolates (100%) produced invertase, 23 isolates (21.69%) secreted lipase and none produced pectinase. In a quantitative evaluation, 4 filamentous fungi showed potential for the production of hydrolytic enzymes, with BCF 5.5, the best producer of invertase (1.0 U/mL) and BCF 23.2, standing out in the production of lipase (0.05 U/mL). Among yeasts, isolates BCL 5.1 and BCL 18.3 produced 0.8 U/mL of invertase and BCL 29.4 produced 0.07 U/mL of lipases.application/pdfUniversidade Federal do TocantinsPalmasPrograma de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia de Alimentos - PPGCTABRCNPQ::CIENCIAS HUMANAS::EDUCACAOBacupari; Fungos; Microrganismos; Isolados; Enzimas; Fungi; Microorganisms; Isolates; EnzymesSolamento e screening de fungos produtores de enzimas hidrolíticas de bacupari (Garcinia Gardneriana) em fermentação espontâneainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFTinstname:Universidade Federal do Tocantins (UFT)instacron:UFTORIGINALAntonio Dheyson da Silva Oliveira - Dissertação.pdfAntonio Dheyson da Silva Oliveira - Dissertação.pdfapplication/pdf1448643http://repositorio.uft.edu.br/bitstream/11612/5479/1/Antonio%20Dheyson%20da%20Silva%20Oliveira%20-%20Disserta%c3%a7%c3%a3o.pdfcd2a6d15dd4949fa8808a671028f0dc5MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-8508http://repositorio.uft.edu.br/bitstream/11612/5479/2/license.txt0a9e77404315487775b2e0c2b887ae47MD52TEXTAntonio Dheyson da Silva Oliveira - Dissertação.pdf.txtAntonio Dheyson da Silva Oliveira - Dissertação.pdf.txtExtracted texttext/plain132956http://repositorio.uft.edu.br/bitstream/11612/5479/3/Antonio%20Dheyson%20da%20Silva%20Oliveira%20-%20Disserta%c3%a7%c3%a3o.pdf.txt316537c99bf29af16a8918e7c01febf0MD53THUMBNAILAntonio Dheyson da Silva Oliveira - Dissertação.pdf.jpgAntonio Dheyson da Silva Oliveira - Dissertação.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1286http://repositorio.uft.edu.br/bitstream/11612/5479/4/Antonio%20Dheyson%20da%20Silva%20Oliveira%20-%20Disserta%c3%a7%c3%a3o.pdf.jpg2392158561c46ef52a34208f2e6dd47eMD5411612/54792023-07-22 03:04:46.582oai:repositorio.uft.edu.br:11612/5479TmEgcXVhbGlkYWRlIGRlIHRpdHVsYXIgZG9zIGRpcmVpdG9zIGRlIGF1dG9yIGRvIHRyYWJhbGhvIHN1cHJhY2l0YWRvLCBkZSBhY29yZG8gY29tIGEgTGVpIG7CsCA5LjYxMC85OCwgYXV0b3Jpem8gYSBVbml2ZXJzaWRhZGUgRmVkZXJhbCBkbyBUb2NhbnRpbnMsIGEgZGlzcG9uaWJpbGl6YXIgc2VtIHJlc3NhcmNpbWVudG8gZG9zIGRpcmVpdG9zIGF1dG9yYWlzLCBjb25mb3JtZSBwZXJtaXNzw7VlcyBhc3NpbmFsYWRhcyBhY2ltYSwgbyBkb2N1bWVudG8gZW0gbWVpbyBlbGV0csO0bmljbywgbm8gUmVwb3NpdMOzcmlvIEluc3RpdHVjaW9uYWwgZSBuYSBCaWJsaW90ZWNhIERpZ2l0YWwgZGUgVGVzZXMgZSBEaXNzZXJ0YcOnw7VlcywgZW0gZm9ybWF0byBkaWdpdGFsIFBERiwgcGFyYSBmaW5zIGRlIGxlaXR1cmEsIGltcHJlc3PDo28gb3UgZG93bmxvYWQsIGEgcGFydGlyIGRlc3RhIGRhdGEsIGVtIGNvbmZvcm1pZGFkZSBjb20gYSBSZXNvbHXDp8OjbyBDT05TRVBFIG7CuiAwNS8yMDExLg==Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.uft.edu.br/oai/requestcoordbiblio@uft.edu.br||biblioarraias@uft.edu.br || bibliogpi@uft.edu.br || bibliomira@uft.edu.br || bibliopalmas@uft.edu.br || biblioporto@uft.edu.br || biblioarag@uft.edu.br || dirbib@ufnt.edu.br || bibliocca@uft.edu.br || bibliotoc@uft.edu.bropendoar:2023-07-22T06:04:46Repositório Institucional da UFT - Universidade Federal do Tocantins (UFT)false
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