Análises bioquímicas do sêmen congelado bovino e interações com a reação acrossômica

• Ano de defesa: 1998
• Autor(a) principal: Marques, Vivian Alonso
• Orientador(a): Goulart Filho, Luiz Ricardo
• Banca de defesa: Silva, Antônio Emídeo Dias Feliciano, Scheid, Isabel Regina, Amagachi, Amélia, Brandeburgo, Maria Inês Homsi
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Uberlândia
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-graduação em Genética e Bioquímica
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Animais; Melhoramento genético; Bovino; Genética animal
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA
• Link de acesso: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/27056; http://dx.doi.org/10.14393/ufu.di.1998.2

Proteínas e íons têm um papel importante na ligação do espermatozóide ao óvulo no início da fertilização. Alterações de algumas proteínas e íons no espermatozóide podem contribuir para a deficiência da reação acrossômica e ter consequências na fertilidade. O cálcio tem um papel integral na capacitação e reação acrossômica e várias proteínas que constituem os espermatozóides já foram citadas como sendo proteínas de ligação ao óvulo, dentre elas a D-manosidase, HIS-50 e HIS-100, galactosiltransferase, receptor tirosina quinase (ZRK), receptor galactosil, PH20, sp56 e PLA2. Em vista destes aspectos, este estudo teve por objetivo analisar e correlacionar as proteínas do sêmen congelado bovino de várias raças, a concentração de íons cálcio do plasma seminal e a atividade da fosfolipase A2 do espermatozóide com a reação acrossômica para encontrar fatores que influenciem no processo de fertilização bovina. A análise dos perfis eletroforéticos das proteínas (totais e de membrana) do espermatozóide e do plasma seminal bovino revelou variabilidade proteica entre touros, onde foram identificadas diferenças qualitativas e quantitativas de proteínas que podem ser proteínas de grande importância na ligação do espermatozóide ao óvulo e na indução da reação acrossômica. A técnica desenvolvida por espectrofotometria com o uso de Rodamina 6G e lecitina de ovo detectou atividade da fosfolipase A2 de 0,001 à 2,8 unidades/minuto/microlitro. Sua quantificação revelou diversidade genética entre indivíduos. A concentração de cálcio do plasma seminal bovino revelou diferenças significativas entre touros, indicando que deve existir um controle genético para a liberação de cálcio extracelular. O coeficiente de correlação entre concentração de cálcio do plasma seminal bovino e proteínas do sêmen com massas moleculares de aproximadamente 31, 27, 20, 18 e 16 kDa do espermatozóide, bem como as proteínas de 29, 18 e 16 kDa do plasma seminal foram significativos, podendo estar atuando na ativação do fluxo decálcio extracelular ou inibição, como é o caso das proteínas de 31 kDa do espermatozóide e 16 kDa do plasma seminal que apresentaram um coeficiente de correlação negativo. A proteína de membrana de 15,7 kDa apresentou correlação positiva significativa (0,71) com a reação acrossômica, sendo provavelmente uma ZRK que é uma proteína importante na ligação do espermatozóide ao óvulo. A proteína de 31,1 kDa apresentou um coeficiente de correlação negativo (0,61). A proteína de 15,7 kDa deve ser um fator de maior importância podendo ser utilizada como um marcador molecular para a fertilidade na análise de sêmen bovino Como já descrito, a PLA2 e o cálcio possuem grande importância na reação acrossômica, mas de acordo com os resultados obtidos não existiu correlação significativa entre eles, sugerindo que as quantidades de cálcio e PLA2, mesmo significativamente diferentes entre touros, podem ser suficientes para induzir a RA, tornando-se então fatores secundários para o processo de fertilização bovina. Com base nestes resultados observou-se que a fertilização bovina é um processo complexo multifatorial, onde seu estudo não se limita somente a um controle genético, mas também a um controle ambiental.