Estudo de catalisadores Pd-a% - Nb2O5 / Al2O3 na reação de síntese de metil isobutil cetona (MIBK)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2000
Autor(a) principal: Dutra, Marcia Regina Aparecida
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Uberlândia
Brasil
Programa de Pós-graduação em Engenharia Química
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/28967
http://doi.org/10.14393/ufu.di.2000.29
Resumo: The main aim of this thesis was studied the niobium oxide promoting effect on Pd/A^Os catalyst at methyl isobutyl ketone (MIBK) synthesis by acetone and hydrogen. For this purpose, 0,7%Pd-x%Nb2Oí/A.l2O3 (x = 0, 5, 10 e 20 %) catalysts were prepared. The calcined catalysts were characterized by atomic absorption, N2-isotherms (Sbet), diffuse reflectance spectroscopy (DRS), and temperatura programmed reduction (TPR). The catalytic sites were characterized by chemisorption and temperatura programmed desorption of NH3 (acidic sites) and H2 (metallic sites). The DRS spectra revealed the presence of well dispersed PdO and/or PdClx(H2O)y species. The catalyst with 10 % of Nb2Os presented the highest acidity per gramme of catalyst. The NH3-chemisorption and desorption showed an acidity increase with the chlorine presence, palladium addition, and SMSI effect. The H2-chemisorption and desorption results revealed that catalysts with well dispersed palladium were prepared, which the highest was at 93% with the P5NA catalyst. The reaction profiles showed that the P20NA catalyst had the highest MIBK yield (60%), which demonstrates the great potential of the studied system for the reaction. These results indicated that the catalysts stabilities and the MIBK yields are related strongly with the catalysts acidities.
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spelling Estudo de catalisadores Pd-a% - Nb2O5 / Al2O3 na reação de síntese de metil isobutil cetona (MIBK)Study of Pd - a% Nb2O5 / A12O3 catalysts in the methyl isobutyl ketone synthesis reaction (MIBK)Efeito promotor do óxido de nióbioQuimissorçãoCNPQ::ENGENHARIASThe main aim of this thesis was studied the niobium oxide promoting effect on Pd/A^Os catalyst at methyl isobutyl ketone (MIBK) synthesis by acetone and hydrogen. For this purpose, 0,7%Pd-x%Nb2Oí/A.l2O3 (x = 0, 5, 10 e 20 %) catalysts were prepared. The calcined catalysts were characterized by atomic absorption, N2-isotherms (Sbet), diffuse reflectance spectroscopy (DRS), and temperatura programmed reduction (TPR). The catalytic sites were characterized by chemisorption and temperatura programmed desorption of NH3 (acidic sites) and H2 (metallic sites). The DRS spectra revealed the presence of well dispersed PdO and/or PdClx(H2O)y species. The catalyst with 10 % of Nb2Os presented the highest acidity per gramme of catalyst. The NH3-chemisorption and desorption showed an acidity increase with the chlorine presence, palladium addition, and SMSI effect. The H2-chemisorption and desorption results revealed that catalysts with well dispersed palladium were prepared, which the highest was at 93% with the P5NA catalyst. The reaction profiles showed that the P20NA catalyst had the highest MIBK yield (60%), which demonstrates the great potential of the studied system for the reaction. These results indicated that the catalysts stabilities and the MIBK yields are related strongly with the catalysts acidities.Dissertação (Mestrado)O principal objetivo desta tese foi estudar o efeito promotor do óxido de nióbio ao catalisador Pd/AhOs na síntese do metil isobutil cetona (MIBK) à partir de acetona e H2. Foram preparados catalisadores 0,7%Pd-x%Nb2O5/Al2O3 (x = 0, 5, 10 e 20 %) para este objetivo. Os catalisadores calcinados foram caracterizados por absorção atômica, isotermas de N2 (Sbet), espectroscopia de reflectância difusa (ERD) e redução à temperatura programada (RTP). Os sítios catalíticos reacionais foram caracterizados por quimissorção e dessorção à temperatura programada de NH3 (sítios ácidos) e de H2 (sítios metálicos). Os espectros de ERD revelaram a presença de espécies de PdO e/ou PdClx(H2O)y bem dispersas. O catalisador com 10% de Nb2O5 apresentou maior número de sítios ácidos por grama de catalisador. A quimissorção e DTP-NH3 também mostraram que a presen’ca de cloro, a adição de paládio e o efeito SMSI aumentam a acidez do sistema. Os resultados de quimissorção e DTP-FE revelaram que catalisadores dispersos foram preparados, atingindo 93% no catalisador P5NA. Os perfis de reação mostraram que o rendimento a MIBK atingiu o valor de 60 % para o catalisador P20NA, demonstrando o grande potencial do sistema estudado para a reação. Estes resultados indicaram que o rendimento a MIBK e a estabilidade dos catalisadores estão fortemente relacionados, principalmente, com a acidez dos catalisadores.Universidade Federal de UberlândiaBrasilPrograma de Pós-graduação em Engenharia QuímicaSoares, Ricardo Reishttp://lattes.cnpq.br/4171117118174815Hori, Carla EponinaCoelho, Marcia GonçalvesBueno, José Maria CorreiaDutra, Marcia Regina Aparecida2020-03-12T12:50:52Z2020-03-12T12:50:52Z2000info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfDUTRA, Marcia Regina Aparecida. Estudo de catalisadores Pd - a% Nb2O5 / A12O3 na reação de síntese de metil isobutil cetona ( MIBK). 2000. 78 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2020. DOI http://doi.org/10.14393/ufu.di.2000.29https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/28967http://doi.org/10.14393/ufu.di.2000.29porhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFUinstname:Universidade Federal de Uberlândia (UFU)instacron:UFU2020-03-13T06:11:32Zoai:repositorio.ufu.br:123456789/28967Repositório InstitucionalONGhttp://repositorio.ufu.br/oai/requestdiinf@dirbi.ufu.bropendoar:2020-03-13T06:11:32Repositório Institucional da UFU - Universidade Federal de Uberlândia (UFU)false
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