Fungos nematófagos predadores no controle de ancilostomatídeos de cães

• Ano de defesa: 2009
• Autor(a) principal: Maciel, Alessandro Spalenza
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Viçosa; BR; Biotecnologia, diagnóstico e controle de doenças; Epidemiologia e controle de qualidade de prod. de; Doutorado em Medicina Veterinária; UFV
• Palavras-chave em Português: Controle biológico; Ancylostoma spp; Cães; Biological control; Dogs; CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::PARASITOLOGIA
• Link de acesso: http://locus.ufv.br/handle/123456789/1432

Os nematóides do gênero Ancylostoma são endoparasitas cosmopolitas de cães que causam diversas patologias nesses animais e também são geohelmintos zoonóticos que podem infectar o ser humano via solo. O controle do estágio adulto destes nematóides é baseado na utilização de anti- helmínticos, no entanto, o uso de agentes biocontroladores pode ser uma medida complementar reduzindo a população dos estágios pré-parasitários em desenvolvimento no solo. Isto se justifica pelo fato de que cães vadios parasitados são os principais responsáveis pela infestação ambiental com ovos de ancilostomídeos veiculados nas fezes. Dentre os organismos biocontroladores, sabe-se que os fungos nematófagos predadores têm tido eficácia contra os nematóides de animais domésticos. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi testar diversos isolados de fungos predadores, selecionando o mais infectivo para ser utilizado no controle da forma larval infectante (L3) de Ancylostoma spp. no solo sob condições semi-naturais. O fungo Duddingtonia flagrans (Isolado CG768) foi considerado o mais infectivo devido à redução do número de L3 recuperadas e pela característica de produzir numerosos esporos de resistência capazes de sobreviver no solo, prolongando a vida do fungo na ausência da presa. A infectividade deste isolado pôde ser observada em micrografias eletrônicas de varredura que mostraram a destruição completa da L3 de Ancylostoma spp. em cerca 48 horas após a captura. Para testar o seu antagonismo no ambiente foi utilizado um sistema prático e economicamente viável de produção massal de inóculo fúngico em grãos de arroz branco e grãos de milho moído. O fungo foi incorporado ao solo colonizado em grãos de milho moído tendo como parâmetro a concentração de 10.000 clamidósporos/g de solo, efetiva em ensaios in vitro preliminares. Tal abordagem provavelmente favoreceu o estabelecimento do antagonista, havendo redução significativa da população do nematóide alvo em solo não tratado sob condições semi- naturais, mostrando o potencial regulador deste agente biológico.