Padronização de ensaios imunoenzimáticos (ELISA) para detecção de anticorpos anti-eCG em ratas

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Ferraz Junior, Osmar Dias
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Viçosa
Medicina Veterinária
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://locus.ufv.br//handle/123456789/31919
https://doi.org/10.47328/ufvbbt.2022.660
Resumo: A potência biológica da gonadotrofina coriônica equina (eCG) é estimada, sob condições controladas, a partir do seu efeito sobre a massa dos ovários de ratas imaturas mediante a comparação com o efeito de um agente padrão e com um grupo controle. O aumento de massa ovariana mediante uso da eCG ocorre devido à superovulação induzida em função do efeito agonista da molécula, já que essa apresenta reconhecida capacidade de se ligar aos receptores de hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo estimulante (FSH). O objetivo do presente estudo foi a padronização de uma concentração ótima do formulado de eCG (Padrão internacional PMSG – NZY02) em diferentes concentrações do teste de imunodiagnóstico ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) para a detecção da produção de anticorpos anti-eCG em ratas imaturas submetidas a protocolos de superovulação. Foram utilizadas 80 ratas (Rattus norvegicus), com diferença de peso entre os animais de no máximo 10 g, que foram distribuídos de forma aleatória em 4 tipos de tratamento (inoculação do formulado padrão internacional PMSG 11,57 UI/mL, 17,34 UI/mL, 26 UI/mL e solução salina. O sangue dos animais foi colhido nos momentos D5, D21 e D28 após a primeira inoculação (D0) e os ovários foram coletados para pesagem nos momentos D5 e D28. O ensaio experimental foi conduzido no Biotério da empresa Ourofino, localizado no Centro Pesquisa Veterinária (CPV), na cidade de Guatapará – SP. Como resultado, os ensaios de padronização do teste ELISA apresentaram elevada sensibilidade na diluição do antígeno em 1/100000 e nas diluições de soro dos animais em 1/100, 1/200 e 1/400. Além disso, foi detectada elevada concentração de anticorpos anti- eCG nos momentos D21 e D28 nas concentrações 11,57 UI/mL, 17,34 UI/mL e 26 UI/mL. A análise realizada no momento D5 não apresentou diferença significativa quando comparado ao grupo controle nas concentrações 11,57 UI/mL, 17,34 UI/mL e 26 UI/mL, nas diluições do soro entre 1/100 e 1/6400. Por fim, os animais tratados com o padrão PMSG tanto no momento D5 quanto no momento D28, apresentaram aumento de peso de ovário de forma significativa quando comparado ao grupo controle. Palavras-chave: Gonadotrofina. eCG. ELISA.
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spelling Padronização de ensaios imunoenzimáticos (ELISA) para detecção de anticorpos anti-eCG em ratasStandardization of enzyme immunoassay (ELISA) for the detection of anti-eCG antibodies in ratsHormôniosAnticorposGonadotropina coriônicaOvulação - InduçãoEnzimas - RegulaçãoReprodução AnimalA potência biológica da gonadotrofina coriônica equina (eCG) é estimada, sob condições controladas, a partir do seu efeito sobre a massa dos ovários de ratas imaturas mediante a comparação com o efeito de um agente padrão e com um grupo controle. O aumento de massa ovariana mediante uso da eCG ocorre devido à superovulação induzida em função do efeito agonista da molécula, já que essa apresenta reconhecida capacidade de se ligar aos receptores de hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo estimulante (FSH). O objetivo do presente estudo foi a padronização de uma concentração ótima do formulado de eCG (Padrão internacional PMSG – NZY02) em diferentes concentrações do teste de imunodiagnóstico ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) para a detecção da produção de anticorpos anti-eCG em ratas imaturas submetidas a protocolos de superovulação. Foram utilizadas 80 ratas (Rattus norvegicus), com diferença de peso entre os animais de no máximo 10 g, que foram distribuídos de forma aleatória em 4 tipos de tratamento (inoculação do formulado padrão internacional PMSG 11,57 UI/mL, 17,34 UI/mL, 26 UI/mL e solução salina. O sangue dos animais foi colhido nos momentos D5, D21 e D28 após a primeira inoculação (D0) e os ovários foram coletados para pesagem nos momentos D5 e D28. O ensaio experimental foi conduzido no Biotério da empresa Ourofino, localizado no Centro Pesquisa Veterinária (CPV), na cidade de Guatapará – SP. Como resultado, os ensaios de padronização do teste ELISA apresentaram elevada sensibilidade na diluição do antígeno em 1/100000 e nas diluições de soro dos animais em 1/100, 1/200 e 1/400. Além disso, foi detectada elevada concentração de anticorpos anti- eCG nos momentos D21 e D28 nas concentrações 11,57 UI/mL, 17,34 UI/mL e 26 UI/mL. A análise realizada no momento D5 não apresentou diferença significativa quando comparado ao grupo controle nas concentrações 11,57 UI/mL, 17,34 UI/mL e 26 UI/mL, nas diluições do soro entre 1/100 e 1/6400. Por fim, os animais tratados com o padrão PMSG tanto no momento D5 quanto no momento D28, apresentaram aumento de peso de ovário de forma significativa quando comparado ao grupo controle. Palavras-chave: Gonadotrofina. eCG. ELISA.Equine chorionic gonadotropin (eCG) is compared to the effects of a standard agent and a control group in order to determine its biological potency from its influence on the ovary mass of immature rats under controlled settings. Because eCG has a known affinity for binding to the receptors for luteinizing hormone (LH) and follicle- stimulating hormone (FSH), it induces superovulation, which results in an increase in ovarian mass. In order to detect the generation of anti-eCG antibodies in female rats, the current study set out to standardize the optimal concentration of the eCG formulation (PMSG International Standard - NZY02) in various concentrations of the ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) immunodiagnostic test. animals that were too young to undergo superovulation procedures. Eighty rats (Rattus norvegicus) were employed, with a maximum weight difference of 10 g between the animals, and they were randomly assigned to 4 types of treatment: injection with the internationally produced standard PMSG 11.57 IU/mL, 17.34 IU/mL, 26 IU/mL, and saline. Following the initial immunization (D0), the animals' blood was obtained at moments D5, D21, and D28, and the ovaries were collected for weighing at moments D5 and D28. The experiment was run in the firm Ourofino's vivarium, which is housed in the Veterinary Research Center (CPV) in Guatapará, SP. Since the antigen was diluted to 1/100000 and the animal serum was diluted to 1/100, 1/200, and 1/400, the standardization tests of the ELISA test revealed great sensitivity. Additionally, at times D21 and D28, large levels of anti-eCG antibodies were found at values of 11.57 IU/mL, 17.34 IU/mL, and 26 IU/mL. When compared to the control group at concentrations of 11.57 IU/mL, 17.43 IU/mL, and 26 IU/mL in serum dilutions between 1/100 and 1/6400, the analysis conducted at time D5 revealed no statistically significant difference. Finally, when compared to the control group, the animals treated with the PMSG pattern both at D5 and D28 time showed a substantial increase in ovarian weight. Keywords: Gonadotropin. eCG. ELISA.Universidade Federal de ViçosaMedicina VeterináriaFreitas, Bruna Waddington dehttp://lattes.cnpq.br/9685624929535085Neves, Mariana MachadoFerraz Junior, Osmar Dias2023-12-05T17:31:59Z2023-12-05T17:31:59Z2022-08-08info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfFERRAZ JUNIOR, Osmar Dias. Padronização de ensaios imunoenzimáticos (ELISA) para detecção de anticorpos anti-eCG em ratas. 2022. 62 f. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Viçosa, Viçosa. 2022.https://locus.ufv.br//handle/123456789/31919https://doi.org/10.47328/ufvbbt.2022.660porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:LOCUS Repositório Institucional da UFVinstname:Universidade Federal de Viçosa (UFV)instacron:UFV2024-07-12T08:42:08Zoai:locus.ufv.br:123456789/31919Repositório InstitucionalPUBhttps://www.locus.ufv.br/oai/requestfabiojreis@ufv.bropendoar:21452024-07-12T08:42:08LOCUS Repositório Institucional da UFV - Universidade Federal de Viçosa (UFV)false
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