Síntese e avaliação do efeito sobre o transporte de elétrons da fotossíntese de derivados de isobenzofuran-1(3H)-onas

• Ano de defesa: 2012
• Autor(a) principal: Pereira, Jorge Luiz
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Viçosa; BR; Agroquímica analítica; Agroquímica inorgânica e Físico-química; Agroquímica orgânica; Mestrado em Agroquímica; UFV
• Palavras-chave em Português: Isobenzofuran-1(3H)-ona; Fitalidas; Isobenzofuranonas; Fotossíntese; Atividade fitotóxica; Transporte de elétrons na fotossíntese; Isobenzofuran-1(3H)-one; Phtalides; Photosynthetic electron transport; CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA
• Link de acesso: http://locus.ufv.br/handle/123456789/2138

Isobenzofuran-1(3H)-onas (também conhecidas como fitalidas) possuem como característica estrutural a presença de um anel y-lactônico fundido a um anel aromático. Elas representam uma classe de compostos que tem atraído a atenção de vários grupos de pesquisa em parte devido ao seu espectro de atividades biológicas. Dentre várias isobenzofuran-1(3H)-onas bioativas encontra-se a fitotoxina natural 5-metil-4-metoxi-6-(3-metilbut-2-eniloxi)isobenzofuran-1(3H)-ona. Esta substância é capaz de inibir in vitro o transporte de elétrons da fotossíntese. O presente trabalho teve por meta sintetizar análogos à 5-metil-4-metoxi-6-(3-metilbut-2-eniloxi) isobenzofuran-1(3H)-ona, visando a avaliação de suas atividades como inibidores da fotossíntese. A rota sintética escolhida para a síntese das fitalidas envolveu reações de orto alquilação de ácidos benzóicos catalisadas por paládio, reações de O-alquilação e processos de adição à ligação dupla. Os compostos sintetizados foram completamente caracterizados, utilizando-se a espectroscopia no IV, espectroscopia de RMN de 1H e de 13C (1D), além da espectrometria de massas. Algumas das isobenzofuran-1(3H)-onas sintetizadas tiveram suas estruturas cristalinas investigadas por difração de raios-X. As isobenzofuran-1(3H)-onas sintetizadas, bem como alguns subprodutos e intermediários sintéticos obtidos, foram avaliados in vitro no tocante à habilidade em interferir ou não no transporte de elétrons, dirigido pela luz, da água para o oxidante não-biológico ferricianeto de potássio. Cloroplastos intactos e isolados de folhas de Spinacia oleracea foram utilizados neste caso. Os resultados obtidos mostram que, dentre 14 compostos submetidos à avaliação da atividade biológica, 8 substâncias reduziram a taxa de transporte de elétrons, dirigido pela luz, na concentração de 200 umol L-1. Dentre os compostos mais ativos, duas isobenzofuran-1(3H)-onas causaram inibição do transporte de elétrons superior a 40%. A substância 5-(2,3-dibromo-3-metilbutoxi) isobenzofuran-1(3H)-ona, que apresentou os melhores resultados em termos de atividade biológica, apresenta potência inibitória sobre o transporte de elétrons fotossíntético similar ao produto natural 5-metil-4-metoxi-6-(3-metilbut-2-eniloxi)isobenzofuran-1(3H)-ona.