Mecanismo citotóxico de nanopartículas de prata ao longo do tempo em células de hepatocarcinoma humano (Huh-7)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Pereira, Rafaella Mascarelli, 1995-
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: [s.n.]
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Estresse oxidativo
Citotoxicidade
Morte celular
Glutationa
Nanopartículas de prata
Oxidative stress
Cytotoxicity
Cell death
Glutathione
Silver nanoparticles
Link de acesso: https://hdl.handle.net/20.500.12733/17507
Resumo: Orientador: Marcelo Bispo de Jesus
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spelling Mecanismo citotóxico de nanopartículas de prata ao longo do tempo em células de hepatocarcinoma humano (Huh-7)The cytotoxicity mechanism of silver nanoparticles over timer in human hepatocarcinoma cells (Huh-7)Estresse oxidativoCitotoxicidadeMorte celularGlutationaNanopartículas de prataOxidative stressCytotoxicityCell deathGlutathioneSilver nanoparticlesOrientador: Marcelo Bispo de JesusDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de BiologiaResumo: As Nanopartículas de prata (AgNP), devido à sua ampla aplicação em diversos campos, têm significado grande exposição ao ser humano. Como muitas outras nanopartículas, a citotoxicidade de AgNP tem sido estudada em relação a seu mecanismo de ação dentro do ambiente celular. Um dos mecanismos relatados é a geração de Espécies Reativas de Oxigênio (EROs) e consequentemente o desenvolvimento do fenômeno chamado Estresse Oxidativo (EO), devido ao acúmulo dessas EROS. Assim, a geração de EROS também vem sendo apontada como um dos principais mecanismos para o estabelecimento da citotoxicidade e morte celular causada por nanopartículas de prata. Assim, a citotoxicidade de três nanopartículas comerciais de tamanhos diferentes da marca nanoComposix, linha Econix, foram testadas para células de hepatocarcinoma humano, linhagem Huh-7 e os níveis de GSH foram adquiridos. A citotoxicidade de AgNPs Econix não diferiu de forma entre as duas nanopartículas maiores, enquanto que AgNP 5 nm não demonstrou exibir características físico-químicas informadas e ainda exibiu comportamento pouco mais tóxico que as demais para a linhagem Huh-7. Observou-se que as concentrações definidas de IC50 não tiveram efeito esperado e não reduziram em 50% a viabilidade celular. Em relação a depleção de GSH, essa se deu de forma mais protuberante para AgNP 25 nm, que não demosntra maior citotoxicidade que AgNP 50 nm, sugerindo que a citotoxicidade de AgNPs e a produção de EROs são fenômenos celulares intrincados, mas que os mecanismos acerca da dependência de EROs no processo de citotoxicidade ainda são desconhecidos. Dessa forma, faz-se necessário maiores investigações acerca da geração de EROs durante o processo de citotoxicidade de AgNPs, uma vez observado que dados de maior depleção de GSH não foram acompanhados por maior perda da viabilidadeAbstract: Silver nanoparticles (AgNP), due to their wide application in several fields, have meant great exposure to humans. Like many other nanoparticles, the cytotoxicity of AgNP has been studied in relation to its mechanism of action within the cellular environment. One of the reported mechanisms is the generation of Reactive Oxygen Species (ROS) and, consequently, the development of the phenomenon called Oxidative Stress (OS) due to the accumulation of these ROS molecules. Thus, ROS generation has also been identified as one of the primary mechanisms for establishing cytotoxicity and cell death caused by silver nanoparticles. Therefore, the cytotoxicity of three commercial nanoparticles of different sizes from the brand nanoComposix, Econix line, were tested for human hepatocellular carcinoma cells, Huh-7 lineage, and the levels of GSH were acquired. The cytotoxicity of Econix AgNPs did not differ in shape between the two larger nanoparticles, while AgNP 5 nm did not show informed physicochemical characteristics and even exhibited a slightly more toxic behavior than the others for the Huh-7 cell line. The defined concentrations of IC50 were found not to have the expected effect and did not reduce cell viability by 50%. Regarding GSH depletion, it was more prominent for 25-nm AgNP, which does not show cytotoxicity different from 50-nm AgNP, suggesting that AgNP cytotoxicity and ROS production are complex cellular phenomena but that the mechanisms underlying ROS dependence in the cytotoxicity process are still unknown. Thus, further investigations are necessary about the generation of ROS during the AgNP cytotoxicity process, as it was observed that data on GSH depletion were not accompanied by loss of viabilityAbertoMestradoBiologia CelularMestra em Biologia Celular e EstruturalCAPES001[s.n.]Jesus, Marcelo Bispo de, 1980-Paula, Eneida deNascimento, Laura de OliveiraUniversidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de BiologiaPrograma de Pós-Graduação em Biologia Celular e EstruturalUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASPereira, Rafaella Mascarelli, 1995-20222022-09-16T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdf1 recurso online (74 p.) : il., digital, arquivo PDF.https://hdl.handle.net/20.500.12733/17507PEREIRA, Rafaella Mascarelli. Mecanismo citotóxico de nanopartículas de prata ao longo do tempo em células de hepatocarcinoma humano (Huh-7). 2022. 1 recurso online (74 p.) Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Campinas, SP. Disponível em: https://hdl.handle.net/20.500.12733/17507. Acesso em: 3 set. 2024.https://repositorio.unicamp.br/acervo/detalhe/1384843Cover: https://repositorio.unicamp.br/capa/capa?codigo=1384843Requisitos do sistema: Software para leitura de arquivo em PDFporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instname:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)instacron:UNICAMPinfo:eu-repo/semantics/openAccess2024-05-17T14:42:36Zoai::1384843Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPUBhttp://repositorio.unicamp.br/oai/tese/oai.aspsbubd@unicamp.bropendoar:2024-05-17T14:42:36Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)false
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