Uma abordagem de docking e dinâmica molecular por etapas para a produção enzimática de biodiesel utilizando combolipases de Candida antarctica como Biocatalisadores

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2025
Autor(a) principal: Lima, Iêsa Matos
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Biodiesel
Lipases
CALA-CALB
Docking Molecular
Biocatalise
Link de acesso: https://repositorio.unilab.edu.br/jspui/handle/123456789/7373
Resumo: LIMA, Iêsa Matos. Uma Abordagem de Docking e Dinâmica Molecular por Etapas para a Produção Enzimática de Biodiesel Utilizando Combolipases de Candida Antarctica como Biocatalisadores. 2025. 66f. Dissertação - Curso de Mestrado Acadêmico em Energia e Ambiente, Programa de Pós-graduação em Energia e Ambiente, Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira, Redenção-Ceará, 2025.
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Neste contexto, este estudo teve como objetivo analisar o potencial das combolipases derivadas de Candida antarctica, CALA e CALB, como biocatalisadores para otimizar a produção enzimática de biodiesel. A pesquisa utilizou uma abordagem integrativa, combinando técnicas de docking molecular e dinâmica molecular para estudar as interações entre as proteínas e o ácido oleico, o principal substrato na produção de biodiesel. A metodologia envolveu a modelagem molecular das enzimas CALA e CALB, utilizando programas de simulação para realizar o docking molecular e as simulações de dinâmica molecular. Durante as simulações, foram analisadas as melhores poses de acoplamento entre as lipases e o ácido oleico, com base na energia livre de ligação e nas interações entre os resíduos catalíticos. Os resultados revelaram que a pose de melhor estabilidade apresentou uma energia livre de -8,5 kcal/mol e um RMSD de 1,54 Å, demonstrando fortes interações com o ácido oleico. A análise indicou a participação de resíduos específicos nas interações: Ser 184, His 366 e Asp 334 para a lipase CALA, e Asp 187, His 224 e Ser 105 para a lipase CALB. A análise do gráfico de Ramachandran revelou que 92,7% dos resíduos estavam em regiões favoráveis, o que sugere o melhoramento e a estabilidade das duas cadeias proteicas. As simulações de dinâmica molecular confirmaram a estabilidade dessas conformações ao longo do tempo de simulação, destacando a lipase CALA como a mais eficiente para interação com o ácido oleico. Conclui-se que as enzimas CALA e CALB possuem potencial para serem utilizadas na biocatálise de biodiesel, com a CALA se destacando pelo melhor desempenho em termos de afinidade ao substrato. A análise também demonstrou que a interação das enzimas com o tipo de ácido carboxílico é crucial para a eficiência da biocatálise. Estes achados podem contribuir para o desenvolvimento de processos mais eficientes e econômicos na produção de biocombustíveis sustentáveis.BiodieselLipasesCALA-CALBDocking MolecularBiocataliseUma abordagem de docking e dinâmica molecular por etapas para a produção enzimática de biodiesel utilizando combolipases de Candida antarctica como Biocatalisadoresinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UNILABinstname:Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira (UNILAB)instacron:UNILABinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALIÊSA MATOS LIMA.pdfIÊSA MATOS LIMA.pdf2025_diss_ilima.pdfapplication/pdf997890https://repositorio.unilab.edu.br/jspui/bitstream/123456789/7373/1/I%c3%8aSA%20MATOS%20LIMA.pdfcbe3a080cdac65aa4b02d5562a396115MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.unilab.edu.br/jspui/bitstream/123456789/7373/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52123456789/73732025-08-22 14:53:50.406oai:repositorio.unilab.edu.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unilab.edu.br/oai/requestrepositorio@unilab.edu.bropendoar:2025-08-22T17:53:50Repositório Institucional da UNILAB - Universidade da Integração Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira (UNILAB)false
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