Estudo dos mecanismos associados ao efeito tipo antidepressivo dos polifenóis hesperidina e mangiferina em camundongos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2017
Autor(a) principal: Donato, Franciele lattes
Orientador(a): Jesse, Cristiano Ricardo lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal do Pampa
Programa de Pós-Graduação: Doutorado em Bioquímica
Departamento: Campus Uruguaiana
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://dspace.unipampa.edu.br:8080/jspui/handle/riu/4629
Resumo: O transtorno depressivo é um dos mais prevalentes dos transtornos mentais graves que contribuem para uma porção significativa da incapacidade relacionada à doença em todo o mundo. Considerando as promissoras propriedades farmacológicas dos polifenóis, este estudo tem por objetivo a investigação do efeito tipo antidepressivo dos polifenóis hesperidina e mangiferina, bem como os mecanismos envolvidos em camundongos. Obtiveram-se os seguintes resultados: (i) hesperidina e hesperetina produziram um efeito tipo antidepressivo semelhante no teste de suspensão da cauda (TSC) no tratamento crônico. Além disso, o pré-tratamento com L-arginina, sildenafil ou com SNAP foram capazes de reverter o efeito antidepressivo da hesperidina no TSC. Uma dose subefetiva de L-NNA, 7-NI, MB ou ODQ em combinação com uma dose subefetiva de hesperidina produziram efeito tipo antidepressivo. Além disso, os níveis de nitrato/nitrito diminuíram no hipocampo em tratamentos agudo e crônico com hesperidina. O tratamento crônico com hesperidina aumentou os níveis do fator neurotrófico derivado do cérebro do hipocampo. A hesperidina inibiu a via L-arginina-NO-GMPc; (ii) a administração de TEA, glibenclamida, caribdotoxina ou apamina combinada com uma dose subefetiva de hesperidina foram capazes de produzir um efeito tipo antidepressivo sinégico em TSC. Além disso, o efeito tipo antidepressivo provocado por uma dose efetiva de hesperidina no TSC foi abolido pelo tratamento com cromacalim ou minoxidil. Estes resultados sugerem que o efeito antidepressivo da hesperidina na TSC pode envolver, pelo menos em parte, a modulação da excitabilidade neuronal através da inibição dos canais de K+ e pode atuar através de um mecanismo dependente da inibição da via L-arginina-NO; (iii) mangiferina produziu um efeito tipo antidepressivo no teste do nado forçado (TNF) e TSC. O pré-tratamento com PCPA aboliu completamente o efeito tipo antidepressivo induzido pela mangiferina. O pré-tratamento com WAY100635, mas não com SB 224289, ritanserina, MDL 72222, GR 125487 ou SB 269970 preveniu o efeito tipo antidepressivo da mangiferina no TSC. O tratamento combinado de mangiferina com paroxetina ou sertralina demonstrou efeito tipo antidepressivo. Também aumentou os níveis de 5-HT hipocampal, enquanto os níveis de 5-HIAA diminuíram no córtex cerebral. A razão 5-HIAA/5-HT reduziu significativamente no hipocampo e córtex cerebral. Além disso, a mangiferina inibiu significativamente a captação sinaptosomal de [3H] 5-HT. Tomados em conjunto, a mangiferina demonstrou que o efeito tipo antidepressivo foi mediado pelos receptores 5-HT1A, provavelmente devido a alterações na modulação do sistema serotoninérgico, diminuindo o "turnover" de 5-HT e bloqueando a recaptação de 5-HT; (iv) o pré-tratamento com sulpirida, mas não com SCH23390 ou v haloperidol, preveniu o efeito tipo antidepressivo da mangiferina no TSC. Um efeito tipo antidepressivo combinatório na co-administração de doses subefetivas de mangiferina com apomorfina, mas não com SKF 38393. Efeito tipo antidepressivo sinérgico da administração combinada de doses sub-efetivas de bupropiona com mangiferina. Além disso, uma tendência para aumentar os níveis de dopamina, associado a uma diminuição nos níveis de DOPAC e HVA no córtex cerebral, hipocampo e estriado, enquanto reduções significativas, foram observadas apenas em níveis de DOPAC no hipocampo. Verificou-se também uma diminuição significativa no "turnover" de dopamina no hipocampo e estriado. Estes resultados indicam que o efeito antidepressivo da mangiferina depende da modulação do sistema dopaminérgico, mediado pelos receptores D2 da dopamina. Portanto os resultados sugerem que estes polifenóis podem ser uma nova estratégia terapêutica para o tratamento da depressão, assim como a sua associação com antidepressivos convencionais, que poderia ser usado para reduzir a dose destes fármacos.
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spelling Jesse, Cristiano Ricardohttp://lattes.cnpq.br/0215511072119335http://lattes.cnpq.br/6968541924984993Donato, Franciele2019-11-12T14:19:26Z20192019-11-12T14:19:26Z2017-03-11DONATO, Franciele. Estudo dos mecanismos associados ao efeito tipo antidepressivo dos polifenóis hesperidina e mangiferina em camundongos. 142 p. Tese (Doutorado em Bioquímica) – Universidade Federal do Pampa, Campus Uruguaiana, Uruguaiana, 2017.http://dspace.unipampa.edu.br:8080/jspui/handle/riu/4629O transtorno depressivo é um dos mais prevalentes dos transtornos mentais graves que contribuem para uma porção significativa da incapacidade relacionada à doença em todo o mundo. Considerando as promissoras propriedades farmacológicas dos polifenóis, este estudo tem por objetivo a investigação do efeito tipo antidepressivo dos polifenóis hesperidina e mangiferina, bem como os mecanismos envolvidos em camundongos. Obtiveram-se os seguintes resultados: (i) hesperidina e hesperetina produziram um efeito tipo antidepressivo semelhante no teste de suspensão da cauda (TSC) no tratamento crônico. Além disso, o pré-tratamento com L-arginina, sildenafil ou com SNAP foram capazes de reverter o efeito antidepressivo da hesperidina no TSC. Uma dose subefetiva de L-NNA, 7-NI, MB ou ODQ em combinação com uma dose subefetiva de hesperidina produziram efeito tipo antidepressivo. Além disso, os níveis de nitrato/nitrito diminuíram no hipocampo em tratamentos agudo e crônico com hesperidina. O tratamento crônico com hesperidina aumentou os níveis do fator neurotrófico derivado do cérebro do hipocampo. A hesperidina inibiu a via L-arginina-NO-GMPc; (ii) a administração de TEA, glibenclamida, caribdotoxina ou apamina combinada com uma dose subefetiva de hesperidina foram capazes de produzir um efeito tipo antidepressivo sinégico em TSC. 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Além disso, uma tendência para aumentar os níveis de dopamina, associado a uma diminuição nos níveis de DOPAC e HVA no córtex cerebral, hipocampo e estriado, enquanto reduções significativas, foram observadas apenas em níveis de DOPAC no hipocampo. Verificou-se também uma diminuição significativa no "turnover" de dopamina no hipocampo e estriado. Estes resultados indicam que o efeito antidepressivo da mangiferina depende da modulação do sistema dopaminérgico, mediado pelos receptores D2 da dopamina. Portanto os resultados sugerem que estes polifenóis podem ser uma nova estratégia terapêutica para o tratamento da depressão, assim como a sua associação com antidepressivos convencionais, que poderia ser usado para reduzir a dose destes fármacos.Depressive disorder is one of the most prevalent of serious mental disorders that contribute to a significant portion of illness-related disability across the world. Considering the promising pharmacological properties of polyphenols, this study aims the investigation the antidepressant-like effect of polyphenols hesperidin and mangiferin, as well as the mechanisms involved in this effect in mice. The following results were obtained: (i) hesperidin and hesperetin produced similar antidepressant-like effect in tail suspension test (TST) in chronic treatment. Besides, the pretreatement with L-arginine, sildenafil or with SNAP were able to reverse the antidepressant-like effect of hesperidin in the TST. A subeffective dose of L-NNA, 7-NI, MB, or ODQ in combination with subeffective dose of hesperidin produced an antidepressant-like effect. Further, nitrate/nitrite levels decreased in the hippocampus in acute and chronic treatments with hesperidin. Chronic treatment with hesperidin increased in the levels hippocampal brain-derived neurotrophic factor. The hesperidin inhibited L-arginine-NO-cGMP pathway; (ii) the administration of TEA, glibenclamide, charybdotoxin, or apamin combined with a subeffective dose of hesperidin were able to produce a synergistic antidepressant-like effect in TST. Moreover, the antidepressant-like effect elicited by an effective dose of hesperidin in TST was abolished by the treatment with cromakalim or minoxidil. These results suggest that the antidepressant-like effect of hesperidin in TST may involve, at least in part, the modulation of neuronal excitability through inhibition of K+ channels and may act through a mechanism dependent on the inhibition of L-arginine-NO pathway; (iii) mangiferin produced an antidepressant-like effect in the forced swimming test (FST) and TST. Pretreatment with PCPA completely abolished the antidepressant-like effect induced by mangiferin. Pretreatment with WAY100635, but not with SB 224289, ritanserin, MDL 72222, GR 125487 or SB 269970 prevented the antidepressant-like effect of mangiferin in the TST. Combined treatment of mangiferin with paroxetine or sertraline demonstrated antidepressant-like effect. Also increased the hippocampal 5-HT levels, whereas 5-HIAA levels decreased in the cerebral cortex. The ratio of 5-HIAA/5-HT reduced significantly in the hippocampus and in cerebral cortex. Furthermore, mangiferin inhibited significantly synaptosomal [3H] 5-HT uptake. Taken together, mangiferin demonstrated that the antidepressant-like effect was mediated by 5-HT1A receptors, probably due to alterations in the modulation of serotonergic system, decreasing the 5-HT turnover and blocking 5-HT reuptake; (iv) pretreatment with sulpiride, but not with SCH23390 or haloperidol prevented the antidepressant-like effect of mangiferin in the TST. A combinatory antidepressant-like effect in co-administration of subeffective doses of mangiferin vii with apomorphine, but not with SKF 38393. Synergistic antidepressant-like effect of the combined administration of a subeffective doses of bupropion with mangiferin. In addition, tendency to increase the dopamine levels, associated with a decrease in DOPAC and HVA levels in the cerebral cortex, hippocampus and striatum, while significant reductions, were only observed in levels of DOPAC metabolite in the hippocampus. We also found a significant decrease in the dopamine turnover in the hippocampus and striatum. These results indicate that antidepressant-like the effect of mangiferin depends of the dopaminergic system modulation, mediated by dopamine D2 receptors. Therefore, altogether the results suggest that these polyphenols may be a novel therapeutic strategy for the treatment of depression, as well as its association with conventional antidepressants, which could be used to reduce the dose of these drugs.porUniversidade Federal do PampaDoutorado em BioquímicaUNIPAMPABrasilCampus UruguaianaCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASAntidepressivoPolifenóisFlavonoidesXantonasHesperidinaMangiferinaAntidepressantPolyphenolsFlavonoidsXanthonesHesperidinMangiferinEstudo dos mecanismos associados ao efeito tipo antidepressivo dos polifenóis hesperidina e mangiferina em camundongosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIPAMPAinstname:Universidade Federal do Pampa (UNIPAMPA)instacron:UNIPAMPAORIGINALFRANCIELE DONATO.pdfFRANCIELE DONATO.pdfapplication/pdf1868853https://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/bitstream/riu/4629/1/FRANCIELE%20DONATO.pdf0a19c138088924a143bc2ad8e2294edeMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/bitstream/riu/4629/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52TEXTFRANCIELE DONATO.pdf.txtFRANCIELE DONATO.pdf.txtExtracted texttext/plain254540https://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/bitstream/riu/4629/3/FRANCIELE%20DONATO.pdf.txt0e5cea3caa7ec8e5e6b808ce117cf623MD53riu/46292019-11-13 03:05:30.487oai:repositorio.unipampa.edu.br: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ório InstitucionalPUBhttp://dspace.unipampa.edu.br:8080/oai/requestsisbi@unipampa.edu.bropendoar:2019-11-13T06:05:30Repositório Institucional da UNIPAMPA - Universidade Federal do Pampa (UNIPAMPA)false
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