Germinação e morfogênese in vitro de Plinia peruviana (POIR.) Govaerts (myrtaceae): uma análise morfoanatômica da calogênese e da embriogênese somática

• Ano de defesa: 2023
• Autor(a) principal: Santos , Daniele Damian dos
• Orientador(a): Stefenon , Valdir Marcos
• Banca de defesa: Pescador, Rosete , Paranhos, Juçara Terezinha , Pinheiro, Marcos Vinícius Marques
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal do Pampa
• Programa de Pós-Graduação: Doutorado em Ciências Biológicas
• Departamento: Campus São Gabriel
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Jabuticabeira; Biotecnologia; Propagação in vitro; Caracterização anatômica; Biotechnology; In vitro propagation; Ultrastructural characterization
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
• Link de acesso: https://repositorio.unipampa.edu.br/jspui/handle/riu/8584

Plinia peruviana (Poir.) Govaerts conhecida popularmente como jabuticabeira é uma espécie nativa do Brasil e pertencente à família Myrtaceae. Um obstáculo encontrado para a produção comercial de mudas é a sua propagação, sendo considerada de difícil cultivo quando propagada por sementes (devido a assíncronia no desenvolvimento de mudas, longo período juvenil e sementes com características de recalcitrância) ou através da propagação vegetativa convencional (taxas de enraizamento obtidas são moderadas a baixas, além da ausência de estudos focando no desenvolvimento a longo prazo das mudas a campo). Há uma perspectiva de crescimento na comercialização e utilização pelas indústrias, com isso estudos relacionados a propagação e conservação da espécie tornam-se necessários. Assim, a presente tese está estruturada em três capítulos. O capítulo I apresenta uma revisão de literatura, atualizando o estado da arte do uso de ferramentas biotecnológicas em Plinia spp., enfatizando a necessidade do uso de abordagens moleculares para resolver as incertezas taxonômicas entre as espécies e o estabelecimento de protocolos de propagação in vitro para superar as dificuldades relacionadas ao seu cultivo. O capítulo II visa a germinação de sementes e a calogênese in vitro, além da caracterização morfoanatômica dos calos. Para germinação in vitro testou-se métodos de desinfestação das sementes (com álcool 70%, NaOCl e água ultrapura autoclavada), e para calogênese explantes (segmentos nodais e discos foliares) e combinações de ANA (ácido naftalenoacético) e BAP (6-benzilaminopurina). Houve sucesso no estabelecimento de plântulas de jabuticabeira a partir da germinação in vitro, indicando-se o álcool 70% por 2 minutos e o enxágue triplo em água ultrapura autoclavada para desinfestação das sementes, promovendo o melhor IVG e com germinação de 98%. A calogênese e rizogênese em segmentos nodais ocorreu tanto na ausência como presença de PGRs (ANA e BAP), e em discos foliares somente com a adição de PGRs no meio de cultivo, em concentrações iguais ou superiores a 5,40 µM de ANA + 0,44 µM de BAP. Os calos obtidos apresentaram características não embriogênicas, com células parenquimáticas grandes, desorganizadas e vacuolizadas. O capítulo III objetiva a indução da embriogênese somática (ES) a partir de explantes obtidos de sementes maduras, testando-se concentrações (10, 20 e 30 µM) de 2,4-D e tempos de exposição (1, 3, 5 e 7 dias), além da caracterização morfoanatômica e ultraestrutural de embriões somáticos e/ou calos. A formação de embriões somáticos ocorreu de maneira direta nos explantes (sem necessidade de formação de calos), assíncrona e com desenvolvimento de alguns embriões anômalos, além da ocorrência de embriogênese somática repetitiva. A ES foi dependente da adição de 2,4-D em meio de cultura, com destaque para a concentração de 20 µM de 2,4-D por 5 dias de exposição, que promoveu o percentual de formação de 26,66%. Com as análises anatômicas e ultraestruturais os embriões foram caracterizados em diferentes estádios de desenvolvimento e foi possível identificar algumas anormalidades (embriões fusionados, ausência ou formação de apenas um ou múltiplos cotilédones, ausência ou pouco desenvolvimento de células procambiais, cotilédones anormais e não formação de meristema apical). A calogênese foi dependente da adição de 2,4-D em meio de cultivo, e a concentração de 20 µM de 2,4-D por 1 dia de exposição foi a mais promissora. Os calos apresentaram morfologia e coloração diversa com presença de células não embriogênicas. As análises desenvolvidas no presente estudo podem contribuir para que novos protocolos de propagação in vitro sejam aprimorados em P. peruviana.