Estudo in vitro de um compósito odontológico contendo montmorilonita e clorexidina: avaliação de um ano

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Polla, Mauricio
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• dARK ID: ark:/30103/0013000003277
• Idioma: por
• Instituição de defesa: UNISA
• Palavras-chave em Português: Clorexidina; Resina Composta; Materiais Dentários
• Link de acesso: http://dspace.unisa.br/handle/123456789/3217

O objetivo deste trabalho foi avaliar compósitos contendo o complexo montmorilonita (MMT)/clorexidina (CHX) e cargas convencionais de vidro de bário (VB) e sílica coloidal (Si) em diferentes concentrações. As análises in vitro avaliadas foram atividade antimicrobiana, liberação de CHX e a sorção e solubilidade deste compósito. Os corpos de prova dos compósitos experimentais foram confeccionados com matriz orgânica de BisGMA/TEGDMA em proporções iguais em peso. Os compósitos tiveram como carga a MMT organofilizada incorporada com CHX. A concentração da CHX utilizada, observando apenas o fármaco, foi de 0,5% de CHX em peso. Na nanopartícula de MMT, houve incorporação de 10% de CHX em peso. No compósito, a concentração do complexo MMT/CHX foi de 5% em peso. As concentrações totais de carga inorgânica utilizadas foram de 0, 30 e 60% em peso, com a proporção de VB/Si de 80/20 ou 70/30 em peso, respectivamente, totalizando cinco grupos experimentais. Para cada grupo experimental foram confeccionados 60 espécimes (N = 300). A cepa padrão de S. mutans UA159 foi utilizada nos testes. A atividade antibacteriana foi avaliada durante 12 meses através do teste de halo de inibição dos compósitos, e também através do teste de formação de biofilme pela inserção de disco polimerizado dos espécimes (n = 30). A liberação de CHX dos espécimes (n = 5) foi medida por espectrofotometria ultravioleta (255 nm) por 50 dias. A sorção e a solubilidade foram avaliadas em espécimes cilíndricos (∅=15 mm e h=1 mm) de acordo com as normas ISO 4049 (n = 5). Os dados não foram normais e nem homocedásticos, e os testes estatísticos de Kruskal-Wallis, Mann-Whitney e Dunn foram utilizados. Em relação à formação de biofilme, compósitos dos grupos contendo maior carga inorgânica (60%) mostraram melhor atividade antibacteriana. O grupo 80/20 apresentou menor formação de biofilme que o grupo 70/30. Já para o teste de halo de inibição, o grupo com VB/Si 70/30 com 60% de carga teve a melhor atividade antimicrobiana, seguido pelo grupo VB/Si 80/20 com 60% de carga. Os dados da espectrofotometria da liberação de CHX indicaram melhores resultados em ambos os grupos com 60% de carga inorgânica, pois tiveram liberação mais controlada do fármaco, com o grupo VB/Si 70/30 com 60% de carga exibindo o melhor desempenho. Nos testes de sorção e solubilidade entre os grupos não houve diferença estatística e os dados foram aceitáveis de acordo com a normativa ISO 4049. Conclui-se que estes compósitos apresentam atividade antimicrobiana com menor número de UFC, pela presença do halo de inibição a longo prazo, têm a capacidade de liberação de CHX por 50 dias e que este complexo MMT/CHX não interferiu nas propriedades mecânicas deste compósito.