Avaliação do status antioxidante, das citocinas inflamatórias e metaloproteinases em ratos anestesiados com isoflurano ou sevoflurano
| Ano de defesa: | 2018 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
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| Palavras-chave em Português: | |
| Palavras-chave em Inglês: | |
| Link de acesso: | http://hdl.handle.net/11449/180509 |
Resumo: | O presente estudo teve por objetivo investigar e comparar as alterações relacionadas à reatividade vascular e aos biomarcadores de estresse oxidativo e da inflamação em ratos anestesiados com isoflurano ou sevoflurano. Para alcançar nossos objetivos, ratos Wistar machos adultos foram distribuídos aleatoriamente em três grupos experimentais: não anestesiado (grupo controle) e anestesiados com isoflurano (grupo Iso) ou sevoflurano (grupo Sevo). A responsividade vascular à fenilefrina (PHE) e acetilcolina (ACh) na presença ou ausência de éster N-nitro-L-arginina-metílico (L-NAME) foram avaliadas em anéis de aorta torácica com endotélio intacto (E +) e endotélio desnudo (E-). Os metabólitos do óxido nítrico (NO) (NOx), a peroxidação lipídica, a função antioxidante, os níveis de citocinas e a atividade das metaloproteinases de matriz extracelular (MMPs) também foram avaliados. Nenhuma diferença significativa foi observada com relação aos dados hemodinâmicos e temperatura entre os grupos anestesiados. Nos anéis com endotélio intacto, a anestesia com o sevoflurano reduziu a vasoconstrição induzida pela PHE e pelo KCL quando comparado ao grupo controle e Iso, respectivamente (P ˂ 0.05). O isoflurano aumentou significativamente a vasoconstrição induzida pela PHE e pelo KCl, nos anéis com endotélio desnudo (P ˂ 0.05). Níveis de NO reduzidos foram observados após a anestesia com sevoflurano (P = 0.01), mas não com isoflurano. O estresse oxidativo foi significativamente aumentado em ambos os grupos anestesiados quando comparado com o grupo Control (P ˂ 0.05). O isoflurano aumentou os níveis de IL-1β, enquanto o sevoflurano reduziu a IL-10 e IL1β. Aumentos da atividade de MMP-2 na aorta foram observados somente no grupo anestesiado com sevoflurano (P ˂ 0.05). Os resultados demonstram que 150 minutos de anestesia com sevoflurano, mas não com isoflurano, prejudicam a responsividade vascular aos agentes vasoconstritores. Além disso, enquanto os dois anestésicos aumentam o estresse oxidativo, apenas o sevoflurano reduz os níveis de NO e citocinas e aumenta da atividade das MMPs |
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Rocha, Thalita Leone Alves [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Rossignoli, Patrícia de SouzaSilva, Cristina AntonialiCarneiro, Fernando SilvaSanchez, Elen RizziDias Junior, Carlos Alan Candido [UNESP]2019-01-21T18:12:25Z2019-01-21T18:12:25Z2018-12-03http://hdl.handle.net/11449/18050900091184233004064076P6O presente estudo teve por objetivo investigar e comparar as alterações relacionadas à reatividade vascular e aos biomarcadores de estresse oxidativo e da inflamação em ratos anestesiados com isoflurano ou sevoflurano. Para alcançar nossos objetivos, ratos Wistar machos adultos foram distribuídos aleatoriamente em três grupos experimentais: não anestesiado (grupo controle) e anestesiados com isoflurano (grupo Iso) ou sevoflurano (grupo Sevo). A responsividade vascular à fenilefrina (PHE) e acetilcolina (ACh) na presença ou ausência de éster N-nitro-L-arginina-metílico (L-NAME) foram avaliadas em anéis de aorta torácica com endotélio intacto (E +) e endotélio desnudo (E-). 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Aumentos da atividade de MMP-2 na aorta foram observados somente no grupo anestesiado com sevoflurano (P ˂ 0.05). Os resultados demonstram que 150 minutos de anestesia com sevoflurano, mas não com isoflurano, prejudicam a responsividade vascular aos agentes vasoconstritores. Além disso, enquanto os dois anestésicos aumentam o estresse oxidativo, apenas o sevoflurano reduz os níveis de NO e citocinas e aumenta da atividade das MMPsThe current study aimed to investigate and compare the changes on vascular reactivity, biomarkers of oxidative stress and inflammation of rats anesthetized with isoflurane or sevoflurane. Adult Wistar rats were assigned to three experimental groups (n = 6 per group): Non-anesthetized (Control group) and anesthetized with isoflurane (Iso group) or sevoflurane (Sevo group). Vascular responsiveness to phenylephrine (PHE) and acetylcholine (ACh) in the presence or absence of Nω-nitro-L-arginine-methyl ester (L-NAME) was evaluated in thoracic aortic rings with intact endothelium (E+) and denuded endothelium (E-). Nitric oxide (NO) metabolites (NOx), lipid peroxidation, antioxidant function, cytokines levels and matrix metalloproteinases (MMPs) activity were also assessed. In intact endothelium-aortic rings sevoflurane impairs PHE-induced vasoconstriction versus control group and reduces KCl-induced vasoconstriction versus Iso group (P ˂ 0.05). In denuded endothelium-aortic rings isoflurane increases vasoconstriction induced by both PHE and KCl (P ˂ 0.05). Sevoflurane, but not isoflurane, reduces NO (P = 0.01). Oxidative stress was increased in Sevo and Iso groups (P ˂ 0.05). While sevoflurane reduced IL-10 and IL-1β, isoflurane increased IL-1β. MMP-2 activity in aorta was increased in Sevo (P ˂ 0.05), but not in Iso group. We concluded that 150 minutes of anesthesia with sevoflurane, but not with isoflurane, impairs vascular responsiveness to vasoconstrictors agents. Also, while both anesthetics increased oxidative stress, only sevoflurane reduced NO and cytokines and increased MMPs activity.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)porUniversidade Estadual Paulista (Unesp)IsofluranoSevofluranoEstresse oxidativoMetaloproteinases de matriz extracelularIsofluraneSevofluraneOxidative stressExtracellular matrix metalloproteinasesAvaliação do status antioxidante, das citocinas inflamatórias e metaloproteinases em ratos anestesiados com isoflurano ou sevofluranoEvaluation of the antioxidant status of inflammatory citokines and metalloproteinases in rats anesthetized with isoflurane and sevofluraneinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPAnestesiologia - FMBModelos clínicos e experimentais em dorGenotoxicidade, estresse oxidativo e resposta inflamatória em AnestesiologiaUniversidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de Medicina, Botucatu6 meses após a data da defesa6296664642422599[1]0000-0002-0348-6144[1]Publicationa3cdb24b-db92-40d9-b3af-2eacecf9f2bavirtual::90887-1a3cdb24b-db92-40d9-b3af-2eacecf9f2bavirtual::90887-1c78518f9-6cc1-430a-813b-d8879d0131d3virtual::195256-1c78518f9-6cc1-430a-813b-d8879d0131d3virtual::195256-1ORIGINALrocha_tla_dr_bot_par.pdfrocha_tla_dr_bot_par.pdfapplication/pdf962157https://repositorio.unesp.br/bitstreams/c52f63b2-60ff-4394-8dce-af87540a1b23/download17260d9112cfb681745fb65ec703f3f8MD53trueAnonymousREADrocha_tla_dr_bot_int.pdfrocha_tla_dr_bot_int.pdfapplication/pdf3038066https://repositorio.unesp.br/bitstreams/fab57d90-8142-4f98-abc2-4724fc0ef724/downloadc2e66d0a035f504abafde49a52c06b69MD54falseAnonymousREADLICENSElicense.txtWritten by org.dspace.content.LicenseUtilstext/plain; charset=utf-83107https://repositorio.unesp.br/bitstreams/e6e09092-a238-4250-a9f5-20cdf44835b4/downloadfe624cf7783d9d71c274993288be2619MD52falseAnonymousREADTEXTrocha_tla_dr_bot_par.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2023-10-01T06:08:02Z (GMT).Extracted texttext/plain53754https://repositorio.unesp.br/bitstreams/42d81d65-1c1b-47c0-9510-9d612a6f1ff1/downloadc83b55e7e2d106ede174b7f66ac0b856MD59falseAnonymousREADrocha_tla_dr_bot_int.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2023-10-01T06:08:02Z (GMT).Extracted texttext/plain88507https://repositorio.unesp.br/bitstreams/90ea111e-efe0-4395-8eb7-f676f640fb2d/download97979b20ab691cc8e00cedde5e074736MD510falseAnonymousREADTHUMBNAILrocha_tla_dr_bot_par.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.ImageMagickPdfThumbnailFilter on 2019-01-22T05:02:54Z (GMT).IM Thumbnailimage/jpeg3318https://repositorio.unesp.br/bitstreams/74501e47-6cc2-4582-9bb8-62a693759221/downloada67b40dcbfba29566cee2188e4617491MD56falseAnonymousREADrocha_tla_dr_bot_int.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.ImageMagickPdfThumbnailFilter on 2019-01-22T05:02:56Z (GMT).IM Thumbnailimage/jpeg5830https://repositorio.unesp.br/bitstreams/0bf1dcae-5078-4965-9a18-33babf1c9ce9/download23a03becbd7940cc3b3c21a2a0606906MD58falseAnonymousREAD11449/1805092026-03-10T19:26:18.431958Zopen.accessoai:repositorio.unesp.br:11449/180509https://repositorio.unesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462026-03-10T19:26:18Repositório Institucional da UNESP - 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Avaliação do status antioxidante, das citocinas inflamatórias e metaloproteinases em ratos anestesiados com isoflurano ou sevoflurano Rocha, Thalita Leone Alves [UNESP] Isoflurano Sevoflurano Estresse oxidativo Metaloproteinases de matriz extracelular Isoflurane Sevoflurane Oxidative stress Extracellular matrix metalloproteinases |
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O presente estudo teve por objetivo investigar e comparar as alterações relacionadas à reatividade vascular e aos biomarcadores de estresse oxidativo e da inflamação em ratos anestesiados com isoflurano ou sevoflurano. Para alcançar nossos objetivos, ratos Wistar machos adultos foram distribuídos aleatoriamente em três grupos experimentais: não anestesiado (grupo controle) e anestesiados com isoflurano (grupo Iso) ou sevoflurano (grupo Sevo). A responsividade vascular à fenilefrina (PHE) e acetilcolina (ACh) na presença ou ausência de éster N-nitro-L-arginina-metílico (L-NAME) foram avaliadas em anéis de aorta torácica com endotélio intacto (E +) e endotélio desnudo (E-). Os metabólitos do óxido nítrico (NO) (NOx), a peroxidação lipídica, a função antioxidante, os níveis de citocinas e a atividade das metaloproteinases de matriz extracelular (MMPs) também foram avaliados. Nenhuma diferença significativa foi observada com relação aos dados hemodinâmicos e temperatura entre os grupos anestesiados. Nos anéis com endotélio intacto, a anestesia com o sevoflurano reduziu a vasoconstrição induzida pela PHE e pelo KCL quando comparado ao grupo controle e Iso, respectivamente (P ˂ 0.05). O isoflurano aumentou significativamente a vasoconstrição induzida pela PHE e pelo KCl, nos anéis com endotélio desnudo (P ˂ 0.05). Níveis de NO reduzidos foram observados após a anestesia com sevoflurano (P = 0.01), mas não com isoflurano. O estresse oxidativo foi significativamente aumentado em ambos os grupos anestesiados quando comparado com o grupo Control (P ˂ 0.05). O isoflurano aumentou os níveis de IL-1β, enquanto o sevoflurano reduziu a IL-10 e IL1β. Aumentos da atividade de MMP-2 na aorta foram observados somente no grupo anestesiado com sevoflurano (P ˂ 0.05). Os resultados demonstram que 150 minutos de anestesia com sevoflurano, mas não com isoflurano, prejudicam a responsividade vascular aos agentes vasoconstritores. Além disso, enquanto os dois anestésicos aumentam o estresse oxidativo, apenas o sevoflurano reduz os níveis de NO e citocinas e aumenta da atividade das MMPs |
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