Adição de coenzima Q10 e melatonina em diluente para congelação de sêmen ovino

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Tironi, Stella Maris Teobaldo [UNESP]
• Orientador(a): Oba, Eunice [UNESP]
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
• Palavras-chave em Português: Análise do sémen.; Antioxidante; Carneiro; Inseminação artificial; Prenhez; Qualidade seminal; Sêmen congelado
• Palavras-chave em Inglês: Artificial insemination; Pregnancy rate; Seminal quality; Frozen semen.
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/217016

Durante a congelação seminal o estresse oxidativo pode influenciar negativamente a qualidade espermática. O objetivo desse experimento foi observar o efeito da adição de Coenzima Q10 (CoQ10) e Melatonina no diluente seminal sobre a qualidade espermática e taxa de prenhez em ovinos. Experimento 1: Foram utilizados o ejaculado de 2 carneiros mestiços, em 5 repetições, formando 7 tratamentos: Controle (diluente puro), C1 (0,175mM de CoQ10), C3 (0,35mM de CoQ10), C7 (0,7mM de CoQ10), M0,5 (0,5mM de melatonina), M1 (1mM de melatonina), M2 (2mM de melatonina). O sêmen foi avaliado pelo sistema computadorizado de análise espermática (CASA) nos momentos 0, 1, 2 e 3h, considerando motilidade total (MT), motilidade progressiva (MP) e porcentagem de espermatozoides rápidos (RAP). Experimento 2: Foram utilizados os ejaculados de 8 carneiros da raça Dorper, em triplicata, testando-se 4 tratamentos: Controle (diluente puro), C1 (0,175mM de CoQ10), C3 (0,35mM de CoQ10) e C7 (0,7mM de CoQ10). Foi realizada análise espermática completa pós-descongelação pelo CASA e análise de integridade e estabilidade de membranas plasmática e acrossomal, peroxidação lipídica, potencial mitocondrial e produção de ânions superóxido por citometria de fluxo, nos momentos 0 e 2h. Foram inseminadas 198 ovelhas por meio de laparoscopia, divididas em dois tratamentos: controle (n=98) e C7 (n=100), com posterior diagnóstico de gestação. No experimento 1, todos os tratamentos foram estatisticamente inferiores ao controle para o parâmetro MT. Para os parâmetros MP e RAP, C1 mostrou-se estatisticamente igual ao controle, e os demais tratamentos foram estatisticamente inferiores, quando comparados ao controle. Todos os tratamentos de Melatonina foram significativamente inferiores, para todos os parâmetros avaliados, em todos os momentos. Com relação aos momentos, foi observado diferença entre todos os momentos de avaliação, para todos os parâmetros com queda linear entre os momentos. Conclui-se que os tratamentos de CoQ10 foram ligeiramente superiores aos de Melatonina. No experimento 2, os parâmetros MT, VAP e RAP do controle demonstraram diferença estatística (p<0,05) entre os momentos 0h e 2h. C3 mostrou-se superior estatisticamente para o parâmetro VAP, analisado pelo CASA. Os animais 4, 7 e 8 demonstraram-se superiores para os parâmetros MT, MP e RAP, sendo selecionados para a etapa de inseminação artificial. No momento 0h da citometria de fluxo, C7 demonstrou maior porcentagem de células com alto potencial mitocondrial (p<0,05). No momento 2h, C1 e C7 foram estatisticamente superiores e C3 inferior, comparados ao controle. Foi observada maior taxa de prenhez para C7 (52%) quando comparado ao controle (38%). Conclui-se que a CoQ10 é capaz de proteger a célula espermática e, consequentemente, aumentar a taxa de prenhez em ovinos.