Expressão imunohistoquímica de Bubr1, Mcm2, geminina nas displasias epiteliais orais e sua correspondência com carcinomas epidermóides em diferentes sítios da cavidade oral

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Abrahim, Naíza Menezes Medeiros [UNESP]
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Câncer de boca  
Displasia
Mcm2
Geminina
Bubr1
Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/238766
Resumo: Objetivo: O objetivo deste estudo foi determinar o padrão de expressão imunohistoquímica das proteínas BubR1, Mcm2 e geminina na displasia epitelial oral e carcinoma epidermóide e avaliar o perfil de expressão em diferentes sítios da cavidade oral. Métodos: Foram selecionadas amostras de tecidos com avaliação histopatológica de displasia epitelial oral (66) e de carcinoma epidermóide oral (63), analisados após imunocoloração para detecção das proteínas estudadas. A imunoexpressão de Ki67 foi utilizada como marcadora da atividade proliferativa. Resultados: Geminina, Mcm2, BubR1 e Ki67 apresentaram superexpressão nos tumores em comparação com as displasias, e demonstraram uma correlação com os diferentes sítios anatômicos analisados. Pela análise da correlação de Pearson, houve uma relação linear (r=0.66190) entre os valores de Li de MCM2 e Ki67 nas displasias de localização extra-oral (p=0.0015). Uma expressão diminuída de Ki67 foi observada nas lesões malignas de lábio. Conclusão: As proteínas BubR1, Mcm2 e geminina exibiram padrões de expressão crescente das displasias para os carcinomas orais, destacando seu potencial papel no desenvolvimento do câncer, o que sugere a possibilidade destes biomarcadores serem úteis na predição de transformação nas lesões com potencial de malignização.
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