Novos Derivados De Curcumina e PEG Obtidos Via Método Mecanoquímico: Investigação, Rotas Verdes, Caracterização e Potenciais Aplicações

• Ano de defesa: 2023
• Autor(a) principal: De Moura, Aniele [UNESP]
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
• Palavras-chave em Português: Curcuminoides; Método mecanoquímico; Espectroscopia; Análise Térmica; PEGylation; Spectroscopy; Thermal Analysis; Curcuminoids; Mechanochemical Method
• Link de acesso: https://hdl.handle.net/11449/251336; http://lattes.cnpq.br/5260272000100355; https://orcid.org/0000-0002-3475-6207

As sínteses realizadas pelo método mecanoquímico têm se mostrado vantajosas, pois evitam o uso de grandes quantidades de solventes. Esse aspecto está de acordo com o Princípio 5 da Química Verde, que visa a redução do uso de solventes e reagentes tóxicos nas sínteses. Além disso, muitas sínteses realizadas em estado sólido por meio do método mecanoquímico ocorrem de forma mais rápida, pois não é necessário solubilizar os reagentes. Nesse contexto, esse trabalho fez uso do método mecanoquímico para obter uma série de derivados de curcumina e PEG. Este composto é muito estudado na comunidade científica em função das diversas propriedades biológicas que apresenta. Porém, a curcumina é pouco solúvel em água, o que resulta em baixa bioabsorção no organismo. Dessa forma, a síntese de derivados de curcumina é uma alterativa para potencializar suas propriedades biológicas, e aumentar sua estabilidade físico-química em solução. Esse trabalho reporta a síntese de uma base de Schiff derivada de curcumina-glicina, e seus complexos [CoL(OH2)2]H2O, [CuL(OH2)]H2O, [ZnL(OH2)]H2O. Como resultado observou-se que a solubilidade dos compostos de coordenação é ligeiramente maior do que a curcumina e seu derivado. Almejando aumentar a solubilidade desses compostos, foram realizadas sínteses do tipo PEGylation. Essa abordagem visa funcionar moléculas bioativas, a partir da incorporação de PEG em suas estruturas. Em função disso, foi realizada a síntese mecanoquímica da funcionalização de PEG a partir da reação com anidrido succínico, gerando um PEG-succínico. Essa substância foi útil para realizar as reações de esterificação dos complexos mencionados e do derivado de curcumina-glicina. Estes ésteres apresentaram maiores solubilidades em comparação com os demais compostos. Dessa forma, pode-se sugerir que esta estratégia foi útil no aumento da solubilidade desses derivados. Ressalta-se que nenhuma síntese descrita nesse trabalhou ultrapassou uma hora. Todos os compostos sintetizados foram caracterizados por meio de técnicas espectroscópicas (Espectroscopia vibracional na Região do Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia eletrônica na região do UV-VIS), técnicas termoanalíticas (Termogravimetria e Análise Térmica Diferencial Simultâneas, e Calorimetria Exploratória Diferencial). As amostras também foram caracterizadas por Difratometria de Raios X pelo método do pó, o que permitiu inferir as transições de fase que tanto a curcumina, quanto o derivado de curcumina-glicina podem realizar a partir de moagem mecanoquímica ou por aquecimento. Por fim uma breve caracterização acerca da luminescência desses compostos foi realizada, mostrando que com exceção do PEG e PEG-succínico, todos os demais compostos sintetizados são luminescentes.