Novos complexos organometálicos Co(III) coordenados a bases de Schiff não simétricas para mediar a foto-OMRP
| Ano de defesa: | 2021 |
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| Orientador(a): | |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | http://hdl.handle.net/11449/202692 |
Resumo: | Nos últimos anos houve um crescente aumento no desenvolvimento de novas técnicas de polimerização radicalar controlada (CRP). Em vista disso, este trabalho propõe a síntese de um novo complexo de cobalto(II) não simétrico, [CoII(Salen-terc-butil)]. O precursor, o ligante e o complexo foram caracterizados por espectroscopia de absorção na região do UVVis, espectroscopia vibracional na região do infravermelho (FTIR), voltametria cíclica e Ressonância Magnética Nuclear (RMN 1H e 13C). O complexo [CoII(Salen-terc-butil)] foi utilizado como mediador na reação de foto-OMRP (Polimerização Radicalar Mediada por Complexos Organometálicos) do acetato de vinila (VAc) e acrilato de butila (BA) em diferente razões molares [BA]/[CoII]/[TPO]. Com o estudo cinético notou-se que todos os sistemas avaliados apresentaram um perfil cinético de pseudo-primeira ordem. Os sistemas com menores concentrações de TPO apresentaram maior controle, com índices de polidispersidade (Ð) abaixo de 1,5. A foto-OMRP mediada pelo complexo simétrico [CoII(Salen-di-terc-butil)] apresentou maior controle na polimerização. |
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Novos complexos organometálicos Co(III) coordenados a bases de Schiff não simétricas para mediar a foto-OMRPNew Co(III) organometallic complexes coordinated with non-symmetric Schiff bases to mediate photo-OMRPfoto-OMRPComplexo de cobalto(II) não simétricoAcrilato de butilaTPOphoto-OMRPCobalt(II) complexes non-symmetricalButyl acrylateNos últimos anos houve um crescente aumento no desenvolvimento de novas técnicas de polimerização radicalar controlada (CRP). Em vista disso, este trabalho propõe a síntese de um novo complexo de cobalto(II) não simétrico, [CoII(Salen-terc-butil)]. O precursor, o ligante e o complexo foram caracterizados por espectroscopia de absorção na região do UVVis, espectroscopia vibracional na região do infravermelho (FTIR), voltametria cíclica e Ressonância Magnética Nuclear (RMN 1H e 13C). O complexo [CoII(Salen-terc-butil)] foi utilizado como mediador na reação de foto-OMRP (Polimerização Radicalar Mediada por Complexos Organometálicos) do acetato de vinila (VAc) e acrilato de butila (BA) em diferente razões molares [BA]/[CoII]/[TPO]. Com o estudo cinético notou-se que todos os sistemas avaliados apresentaram um perfil cinético de pseudo-primeira ordem. Os sistemas com menores concentrações de TPO apresentaram maior controle, com índices de polidispersidade (Ð) abaixo de 1,5. A foto-OMRP mediada pelo complexo simétrico [CoII(Salen-di-terc-butil)] apresentou maior controle na polimerização.In recent years there has been a growing increase in the development of new techniques of controlled radical polymerization (CRP). In view of this, this work provides a synthetic of a new non-symmetrical cobalt (II) complex, [CoII(Salen-tert-butyl)]. The precursor, the ligand and the complex were characterized by absorption spectroscopy in the UV-Vis region, vibrational spectroscopy in the infrared region (FTIR), cyclic voltammetry and Nuclear Magnetic Resonance (1H and 13C NMR). The [CoII(Salen-tert-butyl)] complex was used as a mediator in the photo-OMRP (Radical Polymerization Mediated by Organometallic Complexes) of vinyl acetate (VAc) and butyl acrylate (BA) in different molar types [BA ] / [CoII] / [TPO]. With the kinetic study it was noted that all systems based on a pseudo-first order kinetic profile. Systems with smaller TPO offer less control, with polydispersity indexes (Ð) below 1.5. The photo-OMRP mediated by the symmetric complex [CoII(Salen-di-tertbutyl)] shows greater control in polymerization.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)CAPES: 001FAPESP: 2019/03354-4Universidade Estadual Paulista (Unesp)Goi, Beatriz Eleutério [UNESP]Carvalho Júnior, Valdemiro Pereira de [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Oliveira, Larissa Fazioni de2021-02-12T17:10:57Z2021-02-12T17:10:57Z2021-02-11info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11449/20269233004153077P8porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESP2024-11-06T14:04:35Zoai:repositorio.unesp.br:11449/202692Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462024-11-06T14:04:35Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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Nos últimos anos houve um crescente aumento no desenvolvimento de novas técnicas de polimerização radicalar controlada (CRP). Em vista disso, este trabalho propõe a síntese de um novo complexo de cobalto(II) não simétrico, [CoII(Salen-terc-butil)]. O precursor, o ligante e o complexo foram caracterizados por espectroscopia de absorção na região do UVVis, espectroscopia vibracional na região do infravermelho (FTIR), voltametria cíclica e Ressonância Magnética Nuclear (RMN 1H e 13C). O complexo [CoII(Salen-terc-butil)] foi utilizado como mediador na reação de foto-OMRP (Polimerização Radicalar Mediada por Complexos Organometálicos) do acetato de vinila (VAc) e acrilato de butila (BA) em diferente razões molares [BA]/[CoII]/[TPO]. Com o estudo cinético notou-se que todos os sistemas avaliados apresentaram um perfil cinético de pseudo-primeira ordem. Os sistemas com menores concentrações de TPO apresentaram maior controle, com índices de polidispersidade (Ð) abaixo de 1,5. A foto-OMRP mediada pelo complexo simétrico [CoII(Salen-di-terc-butil)] apresentou maior controle na polimerização. |
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