Estruturas ocas de TiO2 para fotodegradação de azul de metileno no espectro de luz visível.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Luizon, Massilon Oliveira
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: eng
Instituição de defesa: Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://hdl.handle.net/11449/191512
Resumo: A aceleração induzida das reações de superfície em fotocatalisador pela luz visível, é um fator crucial para melhorar a separação das reações redox e, assim, aumentar o desempenho do fotocatalisador. No entanto, a preparação de fotocatalisadores com uma estrutura bem definida e com uma alta área superficial continua sendo um desafio significativo. Neste trabalho, este artigo apresenta uma estratégia fácil e rápida para a síntese de flocos ocos de TiO2 com controle de sua forma e tamanho de partículas, para fotodegradação do corante azul de metileno. Os flocos de TiO2 foram preparados usando nanoflocos de α-Fe2O3 com a técnica de “hard template” para o crescimento de TiO2 utilizando o método hidrotermal assistido por microondas. Nossos resultados confirmam que os flocos ocos de TiO2 apresentam estruturas de anatase cristalina com alta área superficial. Além disso, a ligeira diminuição no intervalo de banda e o aumento da dispersão da luz pelas amostras ocas promovem o aumento da atividade fotocatalítica para a descoloração do azul de metileno. O mecanismo de fotocatálise sob luz do espectro visível foi proposto, indicando que os sítios reacionais no composto oco de TiO2 promovem a transferência de carga com menor comprimento de onda da luz. A fotodegradação do azul de metileno pelos flocos ocos de TiO2 está correlacionada à dispersão ou reflexão da luz por estruturas ocas, além da maior área superficial desse tipo de morfologia que suprime a recombinação elétron-buraco do fotocatalisador.
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