Caracterização do perfil da ação do ácido gálico e seus derivados sobre processos oxidativos in vitro e ex vivo
| Ano de defesa: | 2010 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
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Universidade Estadual Paulista (Unesp)
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| Link de acesso: | http://hdl.handle.net/11449/87981 |
Resumo: | Compostos fenólicos são conhecidos por possuírem propriedades antioxidantes que influenciam na qualidade dos alimentos. O ácido gálico e seus derivados apresentam propriedades antioxidantes, antimicrobiana e propriedades antimutagênicas. Neste trabalho avaliamos a ação desses compostos sobre processos oxidativos in vitro e ex vivo sendo: i) Modelos químicos na supressão de formas oxidantes de ABTS +, DPPH HOCl, H2O2, O2 -, NO e taurina cloramina; ii) Sistemas enzimáticos como HRP e MPO; iii) Sistemas celulares com polimorfonucleares e eritrócitos frente a AAPH e HOCl. Os ensaios envolvendo as espécies oxidativas na presença de ácido gálico e derivados mostraram uma boa inibição, sendo que a amostras triacetato de ácido gálico mostrou ser a melhor das amostras testadas. Em relação aos sistemas enzimáticos os dados indicam inibição não competitiva ou mista. Nos sistemas celulares foi observado: i) citotoxicidade frente às células eritrocitárias e aos polimorfonucleares, ii) a amostra galato de isopropila demonstrou menor citotoxicidade frente aos eritrócitos, iii) a amostra galato de butila foi a que apresentou relativamente menor citotoxicidade chegando a 80% de morte celular, e iv) as outras amostras chegavam a 100% de morte celular na mesma concentração. Pelos dados obtidos, concluiu-se que o ácido gálico e seus derivados são potentes antioxidantes e inibidores das peroxidases HRP (Horseradish peroxidase) e MPO (mieloperoxidase), e com alta citotoxidade frente aos sistemas celulares estudados |
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Barbosa, Vanessa de Frias [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Alves, Maria José Queiroz de FreitasVellosa, José Carlos RebuglioOliveira, Olga Maria Mascarenhas Farias [UNESP]Brunetti, Iguatemy Lourenço [UNESP]2014-06-11T19:23:05Z2014-06-11T19:23:05Z2010-08-25BARBOSA, Vanessa de Frias. Caracterização do perfil da ação do ácido gálico e seus derivados sobre processos oxidativos in vitro e ex vivo. 2010. 82 f. Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual Paulista, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2010.http://hdl.handle.net/11449/87981000630129barbosa_vf_me_arafcf.pdf33004030081P7Compostos fenólicos são conhecidos por possuírem propriedades antioxidantes que influenciam na qualidade dos alimentos. O ácido gálico e seus derivados apresentam propriedades antioxidantes, antimicrobiana e propriedades antimutagênicas. Neste trabalho avaliamos a ação desses compostos sobre processos oxidativos in vitro e ex vivo sendo: i) Modelos químicos na supressão de formas oxidantes de ABTS +, DPPH HOCl, H2O2, O2 -, NO e taurina cloramina; ii) Sistemas enzimáticos como HRP e MPO; iii) Sistemas celulares com polimorfonucleares e eritrócitos frente a AAPH e HOCl. Os ensaios envolvendo as espécies oxidativas na presença de ácido gálico e derivados mostraram uma boa inibição, sendo que a amostras triacetato de ácido gálico mostrou ser a melhor das amostras testadas. Em relação aos sistemas enzimáticos os dados indicam inibição não competitiva ou mista. Nos sistemas celulares foi observado: i) citotoxicidade frente às células eritrocitárias e aos polimorfonucleares, ii) a amostra galato de isopropila demonstrou menor citotoxicidade frente aos eritrócitos, iii) a amostra galato de butila foi a que apresentou relativamente menor citotoxicidade chegando a 80% de morte celular, e iv) as outras amostras chegavam a 100% de morte celular na mesma concentração. Pelos dados obtidos, concluiu-se que o ácido gálico e seus derivados são potentes antioxidantes e inibidores das peroxidases HRP (Horseradish peroxidase) e MPO (mieloperoxidase), e com alta citotoxidade frente aos sistemas celulares estudadosPhenolic compounds are known to have antioxidant properties that influence the quality of food. Gallic acid and its derivatives have antioxidant, antimicrobial and antimutagenic properties. In this study the action of these compounds on oxidative processes in vitro and ex vivo which: i) Models in the suppression of chemical forms of oxidizing ABTS•+, DPPH• HOCl, H2O2, O2 •-, NO• and taurine chloramine ii) Enzymatic systems HRP and MPO iii) cellular systems with polymorphonuclear cells and erythrocytes against AAPH and HOCl. Tests involving the oxidative species in the presence of gallic acid and its derivatives showed good inhibition, and the triacetate samples of gallic acid were found to be the best of the tested samples. Regarding enzyme systems data indicate non-competitive or mixed inhibition. In cellular systems were observed: i) cytotoxicity against cells to erythrocyte and polymorphonuclear ii) the sample with erythrocytes the isopropyl gallate showed less cytotoxicity compared to the others samples, iii) the sample of butyl gallate showed the relatively lower cytotoxicity reaching 80% of cell death, and iv) the other specimens came to 100% cell death at the same concentration. From the data obtained showed that the gallic acid and its derivatives are potent antioxidants and inhibitors of peroxidases HRP (horseradish peroxidase) and MPO (myeloperoxidase), and high cytotoxicity against the cell systems studiedFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)82 f.porUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Alephreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPÁcido gálicoFlavonoidesRadicais livres (Quimica)Gallic acidCaracterização do perfil da ação do ácido gálico e seus derivados sobre processos oxidativos in vitro e ex vivoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessBiociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia - FCFBioquímica clínicaUniversidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de Ciências Farmacêuticas, AraraquaraPublication95697b0b-8977-4af6-88d5-c29c80b5ee92virtual::14014-195697b0b-8977-4af6-88d5-c29c80b5ee92virtual::14014-1b44f286c-3114-4684-92e6-de0181545ff5virtual::177947-1b44f286c-3114-4684-92e6-de0181545ff5virtual::177947-1ORIGINALbarbosa_vf_me_arafcf.pdfapplication/pdf526140https://repositorio.unesp.br/bitstreams/3d283892-bd5c-461e-afcc-496aa07ad832/download50d8a074a37389b25908e0fd537d9859MD51trueAnonymousREADTEXTbarbosa_vf_me_arafcf.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2023-11-06T06:08:44Z (GMT).Extracted texttext/plain103088https://repositorio.unesp.br/bitstreams/9b43b69e-e25e-4c36-b6e4-a23db343f1a5/download1062d3884b86f5922d8e12dcb698e0c5MD54falseAnonymousREADTHUMBNAILbarbosa_vf_me_arafcf.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.ImageMagickPdfThumbnailFilter on 2016-11-12T08:55:04Z (GMT).IM Thumbnailimage/jpeg4853https://repositorio.unesp.br/bitstreams/2f83c9f4-4c8f-43db-97c9-5e2be595bcfd/downloadd133a0fc93fd10f331e742fa31f98c79MD53falseAnonymousREAD11449/879812026-03-10T17:43:13.033347Zopen.accessoai:repositorio.unesp.br:11449/87981https://repositorio.unesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462026-03-10T17:43:13Repositório Institucional da UNESP - Universidade Estadual Paulista (UNESP)false |
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