Estudo da cinética de nucleação e crescimento de cristais na matriz vítrea TeO2-WO3-Bi2O3
| Ano de defesa: | 2016 |
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Resumo: | O avanço tecnológico das últimas décadas proporcionou avanços significativos tanto na obtenção quanto nas aplicações dos vidros. Estes materiais possuem aspectos fundamentais, as quais os colocam como alternativas viáveis para aplicações na óptica, em espelhos primários de telescópios e até dispositivos fotônicos de fibras em escala nanométricas. Os vidros à base de óxido de telúrio são uma opção para substituir ou melhorar as características de sistemas vítreos convencionais como os vidros silicatos. As propriedades ópticas e estruturais dos vidros teluritos têm direcionado as pesquisas para diversas aplicações. Neste trabalho amostras de vidros teluritos foram obtidas a partir da matriz 80TeO2•(20 – x)WO3 •(x)Bi2O3(mol %) preparadas pelo método de fusão/resfriamento. Estas amostras foram caracterizadas térmica e estruturalmente como objetivo de estudar o controle e distribuição do tamanho dos cristais na matriz vítrea por meio de duas etapas de tratamento térmico, estudar os processos de nucleação e crescimento de cristais e também estudar a cristalização induzida no vidro. Usando duas etapas de tratamento térmico obteve-se vitrocerâmicas com distribuição uniforme dos tamanhos dos cristais. Com a técnica de análise térmica diferencial (ATD), associada ao método de Matusita, os resultados indicaram que as amostras foram nucleadas durante o recozimento usado para retirar as tensões mecânicas remanescentes do processo de fusão/resfriamento. A cristalização induzida foi estudada usando a difração de Raios–X (DRX). Os resultados possibilitaram observar a formação de duas fases cristalinas após o tratamento térmico na temperatura de 400°C, a fase δ–Te0,95W0,05O2,05e a fase δ–Bi2O3. Com os tratamentos posteriores também foram formadas as fases α–TeO2 e γ–TeO2.O estudo da cristalização induzida também foi acompanhado pela Espectroscopia Raman, que possibilitou a identificação dos modos vibracionais dos polimorfos do TeO2. |
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Arantes Neto, Moisés de Souza [UNESP]Universidade Estadual Paulista (Unesp)Yukimitu, Keizo [UNESP]2016-09-21T16:55:10Z2016-09-21T16:55:10Z2016-08-18http://hdl.handle.net/11449/14391500087185133004099083P985077417296919740000-0002-0814-0038O avanço tecnológico das últimas décadas proporcionou avanços significativos tanto na obtenção quanto nas aplicações dos vidros. Estes materiais possuem aspectos fundamentais, as quais os colocam como alternativas viáveis para aplicações na óptica, em espelhos primários de telescópios e até dispositivos fotônicos de fibras em escala nanométricas. Os vidros à base de óxido de telúrio são uma opção para substituir ou melhorar as características de sistemas vítreos convencionais como os vidros silicatos. As propriedades ópticas e estruturais dos vidros teluritos têm direcionado as pesquisas para diversas aplicações. Neste trabalho amostras de vidros teluritos foram obtidas a partir da matriz 80TeO2•(20 – x)WO3 •(x)Bi2O3(mol %) preparadas pelo método de fusão/resfriamento. Estas amostras foram caracterizadas térmica e estruturalmente como objetivo de estudar o controle e distribuição do tamanho dos cristais na matriz vítrea por meio de duas etapas de tratamento térmico, estudar os processos de nucleação e crescimento de cristais e também estudar a cristalização induzida no vidro. Usando duas etapas de tratamento térmico obteve-se vitrocerâmicas com distribuição uniforme dos tamanhos dos cristais. Com a técnica de análise térmica diferencial (ATD), associada ao método de Matusita, os resultados indicaram que as amostras foram nucleadas durante o recozimento usado para retirar as tensões mecânicas remanescentes do processo de fusão/resfriamento. A cristalização induzida foi estudada usando a difração de Raios–X (DRX). Os resultados possibilitaram observar a formação de duas fases cristalinas após o tratamento térmico na temperatura de 400°C, a fase δ–Te0,95W0,05O2,05e a fase δ–Bi2O3. Com os tratamentos posteriores também foram formadas as fases α–TeO2 e γ–TeO2.O estudo da cristalização induzida também foi acompanhado pela Espectroscopia Raman, que possibilitou a identificação dos modos vibracionais dos polimorfos do TeO2.The technological advance of the last decades has provided significant advances both in obtaining and in the applications of glass. These materials have fundamental aspects, which put them as viable alternatives for applications in optics, in primary mirrors of telescopes and even photonic devices fibers in nanometric scale. The glasses of tellurium oxide base are an option to replace or enhance the characteristics of conventional vitreous systems such as silicate glasses. Optical and structural properties of tellurite glasses have directed research for various applications. In this work, samples of tellurite glasses were obtained from the matrix 80TeO2•(20 – x)WO3•(x)Bi2O3(mol%) prepared by the method of melting/cooling. These samples were characterized by thermal and structurally in order to study the control and size distribution of crystals in the glass matrix by two-step heat treatment, study the nucleation process and growth of crystals and study induced crystallization in the glass. Using two-step heat treatment was obtainedglass-ceramics with uniform distribution of crystal sizes. With the differential thermal analysis (DTA) associated with Matusita method, the results indicated that the samples were nucleated during annealing used to remove the remaining mechanical stresses of the melting/cooling process. The induced crystallization was studied using X-ray diffraction (XRD). It was possible to observe the formation of two crystalline phases after the heat treatment at 400°C, the δ–Te0,95W0,05O2,05 and δ–Bi2O3 phases.With subsequent treatments were also formed the α–TeO2 and γ–TeO2 phases. The induced crystallization of the study was accompanied by Raman spectroscopy, which allowed the identification of vibrational modes of polymorphs of TeO2.porUniversidade Estadual Paulista (Unesp)Vidros teluritosAnálises térmicasCristalizaçãoTellurite glassesThermal analysisCrystallizationEstudo da cinética de nucleação e crescimento de cristais na matriz vítrea TeO2-WO3-Bi2O3Study of kinetics of nucleation and crystal growth in the matrix vitreous TeO2-WO3-Bi2O3info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNESPinstname:Universidade Estadual Paulista (UNESP)instacron:UNESPCiência dos Materiais - FEISFísica da matéria condensadaMateriais VítreosUniversidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de Engenharia, Ilha SolteiraOnline85077417296919740000-0002-0814-0038Publication85b724f4-c5d4-4984-9caf-8f0f0d076a19virtual::176086-185b724f4-c5d4-4984-9caf-8f0f0d076a19virtual::176086-1d27a8cd0-d372-4439-9639-4dd70a20c723virtual::196505-1d27a8cd0-d372-4439-9639-4dd70a20c723virtual::196505-1ORIGINALarantesneto_ms_dr_ilha.pdfarantesneto_ms_dr_ilha.pdfapplication/pdf4715185https://repositorio.unesp.br/bitstreams/b7c4fce5-1c5e-4660-9d13-c8ebcd95efe4/download9cf8bc8dfb49ce2c52b41de92483c1cfMD53trueAnonymousREADLICENSElicense.txtWritten by org.dspace.content.LicenseUtilstext/plain; charset=utf-83068https://repositorio.unesp.br/bitstreams/569ab96a-b87b-44bb-ac86-f06a007025d8/downloadeba0d9a1bcd5cc28cc4e03e206807201MD52falseAnonymousREADTEXTarantesneto_ms_dr_ilha.pdf.txtWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.TikaTextExtractionFilter on 2023-11-08T06:10:26Z (GMT).Extracted texttext/plain104086https://repositorio.unesp.br/bitstreams/ae97eec4-0bf7-48f2-9c85-2a30bf1ac120/download9febff6dabd950abf3ec41e9bc07fadcMD56falseAnonymousREADTHUMBNAILarantesneto_ms_dr_ilha.pdf.jpgWritten by FormatFilter org.dspace.app.mediafilter.ImageMagickPdfThumbnailFilter on 2016-11-17T05:00:45Z (GMT).IM Thumbnailimage/jpeg4058https://repositorio.unesp.br/bitstreams/b924f5c6-a738-4393-bd0c-9fab6b00b861/download799088062bc9887bb37fec9952d4d675MD55falseAnonymousREAD11449/1439152026-01-26T13:46:41.630510Zopen.accessoai:repositorio.unesp.br:11449/143915https://repositorio.unesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.unesp.br/oai/requestrepositoriounesp@unesp.bropendoar:29462026-01-26T13:46:41Repositório Institucional da UNESP - 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